Температура плавления поливинилциклогексана

Остановимся более подробно на свойствах поливинилциклогексана в св язи с тем, что этот вопрос систематически не был рассмотрен в литературе. Поливинилциклогексан, получаемый в присутствии комплексных металлорганических катализаторов, является изотактическим, частично кристаллическим, неполярным полимером, по свойствам аналогичным полиэтилену и полипропилену, но значительно превосходящим эти полиолефины по теплостойкости и температуре плавления (табл. 14) [83, 109, ПО]. [c.290]

На гетерогенных катализаторах образуется нерастворимый в бензоле, н-гептане и диэтиловом эфире стереорегулярный высоко-кристаллический поливинилциклогексан с температурой плавления 300—325 °С, температура стеклования 98—153 °С, характеристической вязкостью 1,0—4,35 дл/г и плотностью 0,945—1,0 г/см . Исключение представляет окиснохромовый катализатор, на котором при 80 °С в бензоле был получен аморфный поливинилциклогексан. [c.238]

Наибольшее практическое значение имеют в настоящее время непредельные углеводороды с конечной двойной связью (так называемые а-олефины), имеющие четвертичные углеродные атомы и образующиеся путем дегидрохлорирования аддуктов олефинов с грег-алкилгалогенидами. Эти соединения являются мономерами для получения высокоплавких кристаллических полимеров по методике Циглера — Натта. Так, например, поли-грег-бутилэтилен имеет температуру плавления 300°С [72], поливинилциклогексан 325° С [21], поливинилметилциклогексаны 276—355° С [23]. [c.41]

Температура плавления поливинилциклогексана, полученного с помощью Т1С1з—А1(С2Нд)2С1, снижается с 380 до 328°, что обусловлено изменением химической структуры полимера (наличие в макромолекуле звеньев (—СН2СН2—) ), по сравнению с поливинилциклогексаном, синтезируемым с по- [c.294]

Сополимеризация винилциклогексана с небольшими количествами стирола приводит к образованию сополимеров, температура плавления которых несколько ниже, чем у поливинилциклогексана ( — 300° при 5% стирола в сополимере). Поливинилциклогексан, модифицированный цебольшими количествами стирола, проявляет не характерную для пластиков склонность к высоким обратимым деформациям, что [c.295]

Анализ данных, приведенных в табл. 3, показывает, что по крайней мере два полимера, поливинилдициклогексан и поли-3-метилгексен-1, имеют аномально высокие температуры плавления. Поливинилдициклогексан плавится при 372° С, в то время как следующий член его гомологического ряда — полиаллилциклогек-сан — плавится при 230° С, так что разница температур плавления составляет 142° С. Это намного больше, чем обычно наблюдаемая разность температур плавления первого и второго членов гомологических рядов. Аномальность температуры плавления поливинил-циклогексана также видна из сопоставления его с близким по строению полимером — полистиролом, температура плавления которого равна 250° С. Можно было бы ожидать, что поливинилциклогексан должен плавиться при близкой температуре, однако в действительности его температура плавления лежит на 120° С выше. Высшие члены гомологического ряда поливинилциклогексана плавятся примерно при тех же температурах, что и высшие члены ряда полистирола. [c.256]

Температуры плавления полиаллилциклогексана и поли-4-цик логексилбутена-1 нельзя считать аномально высокими. В этих полимерах перехода кристалл — кристалл, подобно тому, как это наблюдается в поливинилциклогексане, не происходит. По всей вероятности, в этих полимерах метильная группа, расположенная между основной цепью и циклогексильной группой, придает молекулярной цепи достаточно высокую подвижность, так что полимер плавится еще до того, как достигается температура перехода в циклогексильных группах. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология