Пирролидип

В качестве нуклеофилов иногда используют сопряженные основания аммиака или первичных и вторичных аминов NH2 , RNH- и R2N ). Однако в большинстве случаев это не имеет никаких преимуществ по сравнению с реакциями с участием аммиака или аминов, которые обладают достаточной основностью. Такая ситуация противоположна встречающейся в аналогичных реакциях 10-1, 10-14, 10-37 и 10-38. Первичные арил-амины алкилируются легко, но ди- и триариламины — плохие нуклеофилы. Однако в случае диариламинов эту реакцию удалось провести [661]. Галогениды можно заменить на сульфаты и сульфонаты. Реакция может идти и внутримолекулярно, легко давая циклические амины с трех-, пяти- и шестичленными кольцами (но не четырехчленными). Так, 1-амино-4-хло-робутан при обработке основанием дает пирролидип, а 2-хлороэтиламин — азиридин [662] (аналогично реакции 10-15) [c.147]

При кипячении в спирте З-метилмеркапто-1,2,4-триазина с морфолином нли пирролидипом происходит замещение метилмеркаптогруппы [583]. При действии пероксида водорода в щелочной среде на замещенные 1,2,4-триазин-З(2Н)-тионы, а также перманганата калия происходит замена тиоксогруппы на оксогруппу [551]. Тиоксогруппа может замещаться на оксогруппу при щелочном [521] илп кислотном [189] гидролизе. 3-Метил-меркаптогруппа [45, 562] или 5-метилмеркаптогруппа [102, 529] замещается на алкоксигруппу при нагревании в спирте в присутствии алкоголята натрия. [c.147]

Различие в величинах смещения при адсорбции кремнеземом модекул близкой геометрической структуры, содержащих и не содержащих способные к специфическому взаимодействию группы (например, фуран и тетрагидрофуран, приррол и пирролидип), использовано для установления степени участия различных частей этих молекул во взаимодействии с поверхностными гидроксильными группами [41]. Величины смещения полос поглощения гидроксильных групп при адсорбции молекул различной электронной и геометрической структуры представлены в табл. И. [c.178]

Пролин можно рассматривать как производное пирролидипа (полностью гидрированного пиррола) [c.31]

Большое значение имеет производное пирролидипа— а-пирролидон, получаемый из ацетилена п фор.мальде-гида по схеме [c.353]

Пирролидип обладает химическими свойствами жирных вторичных ал1Инов. Небольшие количества его обнаружены в табачном дыме и в опии. [c.535]

При действии иодистого метила на пирролидип сначала получается третичное основание [c.536]

Расположите в порядче уменьшения основности следующие соединения а) пиррол, б) пиридин, в) индол, г) пирролидип, д) хинолин, е) акридин. Приведите объяснения. [c.230]

Таким образом, Н. И. Шуйкиным и сотрудниками на основе фурфурола были разработаны принципиально новые методы каталитического синтеза широкого круга соединений, как, например, алифатических у-кетоспиртов, у- Кетонокислот, у- и 6-дикетонов, дигидро- и тетрагидро-фуранов [253—255], пирролов [256] и пирролидипов [257]. [c.464]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология