Аммиак основаниями

Лабораторный способ получения аммиака основан на взаимодействии хлорида аммония с гашеной известью при нагревании. [c.131]

С точки зрения Льюиса, диссоциация образующегося продукта на ионы не является обязательным признаком кислотноосновного взаимодействия. Например, треххлористый бор (кислота) и аммиак (основание) при взаимодействии образуют продукт, не распадающийся на ионы [c.472]

Долгое время газовая вода служила единственным источником получения аммиака. Но в начале XX века были разработаны новые промышленные способы получения аммиака, основанные на связывании или, как говорят, фиксации атмосферного азота. Чтобы оценить, какое огромное значение для человечества имели эти открытия, нужно ясно представить себе роль азота в жизненных процессах. [c.404]

Первым по времени открытия (1904 г.) является цианамидный способ получения аммиака, основанный на способности азота при высокой температуре [c.432]

До конца XIX в. единственным источником соединений азота было месторождение натриевой селитры в Чили. Но в начале XX в. химики предложили несколько способов фиксации атмосферного азота. Первым из них был цианамидный метод получения аммиака, основанный на свойстве азота соединяться с карбидом кальция СаСг. При этом пропускают струю азота через нагретый карбид кальция [c.342]

Метод отдувки аммиака основан на подавлении диссоциации гидроксида аммония в сильнощелочной среде с образованием газообразного аммиака, который можно отдуть воздухом при многократном разбрызгивании сточной воды. Эффективность отдувки аммиака составляет около 90 7о. Аммиак удаляют в дегазаторах с деревянной насадкой или в градирнях. [c.222]

Можно также применять метод прямого определения аммиака, основанный на поглощении выделенного щелочью аммиака избытком раствора кислоты известной концентрации. Избыток кислоты оттитровывают раствором щелочи известной концентрации. Аммиак поглощают 0,1 н. соляной кислотой, беря ее в избытке, или 0,1 н. серной, или же 0,1 н. щавелевой. [c.384]

В лаборатории аммиак получают действием сильных Получение аммиака оснований на соли аммония [c.465]

Из органических оснований для осаждения алюминия интерес представляют лишь те, которые слабее аммиака. Более сильные, чем аммиак, основания, предложенные для осаждения гидроокиси алюминия (этиламин, метиламин, пиперазин), применять нецелесообразно. Хотя гидразин как основание несколько слабее аммиака, выделенный им осадок гидроокиси алюминия склонен сильно сорбировать даже щелочные металлы, а также цинк [1148]. [c.45]

В настоящей главе кратко описаны наиболее распространенные промышленные схемы синтеза аммиака, основанные главным образом на использовании природного газа как исходного сырья. [c.9]

Аммиак очень хорошо растворим в воде (1170 л NHg на 1 л воды при температуре О С). При этом он частично превращается в слабое основание — гидрат аммиака NHg Н2О — и подвергается обратимому протолизу. На этих свойствах аммиака основан эффектный опыт — цветной фонтан. [c.340]

Современный процесс получения аммиака основан на его синтезе из азота и водорода при температурах 400—500 °С и давлениях 250—350 атм с использованием специального катализатора [c.256]

Аммиак имеет свободную пару электронов, а хлористый бор может исполь зовать эту пару хлористый бор является кислотой, а аммиак основанием. [c.514]

Для оснований положение ионного равновесия также может быть описано кислотной константой ионизации. Например, аммиак-основание, которое, присоединяя протон, образует ион аммония. Однако ион аммония (НН ) мол<но рассматривать и как слабую кислоту, которая способна частично ионизировать в водном растворе, давая ионы водорода и молекулы аммиака. Поэтому [c.13]

Поскольку электроотрицательность азота меньше, чем у кислорода, то все N—Н-кислоты значительно слабее соответствующих О—Н-кислот. Поэтому кислотные свойства аммиака и первичных и вторичных аминов проявляются в водном растворе в еще меньшей степени, чем у спиртов. Щелочные металлы, однако, способны вытеснить из жидкого аммиака водород с образованием амидных анионов NH2 в качестве сопряженного с аммиаком основания. То же возможно и для аминов [c.248]

Первым по времени открытия (1904 г.) является цианамид-пый способ получения аммиака, основанный на способности азота при высокой температуре взаимодействовать с карбидом кальция СаСг, образуя цианамид кальция СаС Ь [c.405]

Здесь соляная кислота является кислотой (отдает протоны Н ), аммиак — основанием (принимает протоны), хлорид-ионы Q играют роль основания (в этом обратимом процессе они могут принять протоны и превратиться в соляную кислоту), а ионы аммония NHI играют роль кислоты (могут отдать протоны). [c.126]

В 1909 г. Линде и Брон, а также Франк разработали метод получения азото-водородной смеси для синтеза аммиака, основанный на глубоком охлаждении водяного и коксового газов и фракционной конденсации их компонентов, кроме водорода. Используя свой метод получения низких температур, подобную установку создал и Ж- Клод. [c.19]

Долгое время (до конца XIX века) единственным источником связанного азота было месторождение селитры в Чили. В начале XX века химики предложили несколько способов связывания атмосферного азота. Первым был циана ы иди ый способ получения аммиака, основанный на свойстве азота соединяться с карбидом кальция СаС,. Для этого пропускают струю азота через нагретый в одном месте карбид кальция [c.190]

В настоящей работе предложена (применительно к условиям завода химических реактивов) схема получения водного аммиака, основанная на полном использовании тепла испарения жидкого аммиака . [c.436]

Например, в производстве аммиака сначала составляют оборотную ведомость по счету 20 Основное производство по переделу разделения воздуха, продукцию которого (кислород и азот) подают по системе технологических трубопроводов на стадию конверсии метана в передел выработки аммиака. Основанием для составления такой ведомости служат первичные документы отчеты цехов разделения воздуха о затратах вспомогательных материалов, топливно-энергетических ресурсов, табели учета отработанного времени по видам оплат, требования на расход материальных ресурсов, относимых на комплексные статьи затрат, а также ведомости распределения заработной платы по балансовым счетам. [c.115]

Решение. Синтез аммиака основан на экзотермической обратимой реакции, идущей с уменьшением объема [c.156]

Решение. Синтез аммиака основан на экзотермической обришмой реакции N2 -Ь 3 2 тНз, идущей с уменьшением объема и требующей большой энергии активации. Процесс ведут в промышленности в присутствии катализатора при высоком давлении, повышающем равновесную степень превращения, и высокой температурё, обеспечивающей достаточно большую скорость процесса, но в известиой мере смещающей равновесие в сторону исходных продуктов- [c.117]

В тех случаях, когда образующееся основание обладает амфотерными свойствами и способно растворяться в избытке щелочи, можно восполозоваться растворами более слабых (менее растворимых, например Са(ОН)а) или менее устойчивых (например, раствором аммиака) оснований [c.257]

Многоосновные кислоты при взаимодействии с аммиаком (основанием) тоже образуют аммонийные соли. Поскольку ион аммония NH4 несет единичный положительный заряд, в формулы солей многоосновных кислот должно входить несколько таких ионов. Для большей ясности обозначения группу NH4 в формулах солей многоосновных кислот всегда заключают в скобки, записывая как (NH4). В качестве примера приведем формулу сульфата аммония (NH4)2S04. [c.329]

Вследствие усовершенствования технологических процессов производства аммиака, основанных на использовании высокоактивных катализаторов, возрастают требования к полноте очистки газов от сернистых соединений. В частности, в схеме с трубчатой конверсией природного газа под давлением и низкотемпературной конверсией окиси углерода требуется очистка газа до остаточного содержания сернистых соединений не более 1 мг/м . В процессе каталитического превращения углеводородов при Стабилизации состава природного газа допускается содержание сернистых приме7 сей не более 0,1 мг/м . [c.301]

В новой схеме производства аммиака, основанной на трубчатой конвёрсии метана, установку метанирования располагают после аппаратов очистки газа от двуокиси углерода. Установка (рис. УП1-17) состоит из метанатора 3, подогревателей газа 1, 2, холодильников 4, 5, аппарата воздушного охлаждения 6 и влагоот-делителя 7. Газ после очистки от двуокиси углерода проходит через сепаратор, где отделяется от капель абсорбента, подогревается в двух последовательно установленных теплообменниках и направляется в метанатор. Обьшно в газе содержится 0,5—0,7% СО, до 0,1% СОз. Очистку осуществляют при температуре 300—350 °С, объемной скорости 4000—5000 ч и давлении до 29,4-10 Па (30 кгс/см ). Линейная скорость газа в аппарате составляет 0,3—0 4 м/с. [c.405]

Метод анализа спиртового раствора аммиака основан на определении избытка серной кислоты, не вступившей в реакцию < амм иаком. [c.70]

При нагревании аминосахаров со щелочами прдисходит дезаминиро-сание, причем на определении выделяющегося аммиака основан один нз методов количественного определения глюкозамина [c.270]

Для приготовления кислого виннокислого гидрастина сначала осаждают аммиаком основание из водного раствора солянокислой соли, отсасывают на нуче, промывают холодной водой и во влажном состоянии 1ВНосят в теплый раствор равно молекулярного количества винной кислоты в тройном по отношению к винной кислоте количестве воды и нагревают до полного растворения. По охлаждении раствора получается твердый осадок кислого виннокислого гидрастина. ОсадО К растирают в ступке, полученную массу кристаллов отсасывают, заливают небольшим количеством ледяной воды и во влажном состоянии растворяют при нагревании в возможно меньш ем количестве воды. После кристаллизации в леднике опять отсасывают на нуче и промывают. Таким образом получают почти чисто белую кристаллическую массу, которую переводят в основание следующим образом. [c.324]

Кислотно-основное равновесие зависит не только от силы кислоты, но и от силы основания. Амид калия в жидком аммиаке — основание более сильное, чем едкое кали в воде. В жидком аммиаке протекает реакция между основанием и нитробензолом, тогда как в воде не только нитробензол, но и л-динигробензол не дает окрашенного комплекса со щелочью [c.289]