Оксогруппа

КАРБОНИЛЬНАЯ ГРУППА (оксогруппа) >С = 0, характерна для альдегидов и кетонов, а также карбоновых к-т и их производных. Имеет строение, промежуточное между двумя предельными резонансными структурами [c.245]

В случае синтеза кокаина (3) оксогруппу при С-4 тропанона (8) восстанавливают до спиртовой и действием бензоилхлорида на тропанол (12) (метилат экгонина) получают кокаин в виде рацемической смеси. Оптическим расщеплением вьщеляют наиболее активный (-)-i<м (2a, Зе)-кокаин (За) [c.180]

Кислородные производные углеводородов, молекулы которых содержат оксогруппу С=0. [c.196]

Образованию оловых соединений (оляция) и превращению их в оксосоединения (оксоляция) способствуют повышение температуры и концентрации раствора, а также его длительное выдерживание. Обратные процессы превращения оловых соединений в мономерные ионы протекает очень медленно, превращение же оксогрупп в оловые почти невозможно. Совместное протекание гидролиза, оляции, оксоляции [c.219]

Альдегиды и кетоны — производные углеводородов, в которых содержится одна или более карбонильных групп С=0. Карбонильная группа иногда называется оксогруппой, поэтому эти соединения часто носят название оксосоединений. [c.121]

АЛЬДЕГИДЫ СНО — класс органических соединений, молекулы которых содержат карбонильную группу (оксогруппу) >С=0, связанную с водородом и углеводородным радикалом. В отличие от А., в кетонах карбонильная группа связана с двумя радикалами [c.19]

Реакция между нитропарафинами и веществами, содержащими оксогруппы, протекающая в присутствии щелочей, была открыта еще в 1895 г. [c.324]

Он оксигруппа -СООн карбоксильная группа -СНО альдегидная группа -мн аминогруппа с=0 оксогруппа -N0 нитрогруппа Радикалы [c.175]

Иное затруднение возникает, когда оксогруппа вводится в родоначальную циклическую систему, не содержащую лишнего [c.142]

Для указания положения окси- и оксогрупп иногда применяют нумерацию греческими буквами, начиная с атома углерода, связанного с функциональной группой [c.178]

Кетон — производное углеводорода, в котором два атома водорода при одном углеродном атоме замещены на оксогруппу =0. [c.373]

Оксикислотами называются кислоты, содержащие одну или несколько оксигрупп (гидроксигрупп, ОН-групп) в радикале. Оксокислоты содержат в радикале карбонил, оксогруппу (С = О), образующую альдегидную или кетогруппу. [c.69]

Дальнейшим развитием процесса является превращение оловых групп комплекса, отличающегося малой устойчивостью, в мостиковые оксогруппы [c.219]

Важнейшим методом химической лереработки низкомолекулярных питропарафинов является конденсация их с формальдегидом, образование нитроспиртов и дальнейшая переработка последних. Уже в 1895 г. было найдено, что нитропарафины в присутствии щелочей реагируют с веществами, содержащими оксогруппы [26]. [c.324]

Исходя из этого, реакции питропарафинов можно разделить на две группы 1) реакции, связанные с изменением нитрогруппы, например частичное или общее восстановление или удаление ннтрогруппы нри окислении 2) реакции, обязанные реакционной способности атома водорода, стоящего в -положении, например галоидирование или конденсация с соединениями, обладающими оксогруппой. [c.342]

Эти названия иллюстрируют, почему номенклатура циклических кетонов названа областью несчастной семантики [2]. Аномалии очевидны все соединения серии (44)—(46) названы как производные пиридина, хотя соединения (44) и (45) произведены от дигидропиридинов, а соединение (46) —от тетрагидропиридина соединение (48) получило в названии префикс дигидро , хотя оно производимо от того же самого тетрагидропиридина, что и (46). С химической точки зрения, в этой номенклатуре степень гидрирования родоначальной циклической системы не принимается в расчет. То же относится и к названию для (43), принятому в СА. Единственное, что имеет значение, это необходим ли обозначенный водород после введения оксогруппы и размещения в цикле максимального числа некумулированных двойных связей. [c.144]

Понятие обозначенный водород (изображаемый курсивом Н с цифровым локантом перед ним) обсуждалось выше в двух контекстах (см. с. 104 и 142). В первом случае обозначенный водород фигурировал в таких названиях, как 1Я-флуорен и и 4Я-пирен, где после введения в цикл максимально возможного числа некумулированных двойных связей оставался лишний атом водорода, причем возможна его различная локализация. Таким образом, местоположение этого водорода следует показывать локантом. Второй раз речь шла о кетонах. В данном случае кетоны формально рассматривались как полученные из циклической системы, содержащей обозначенный водород путем замены группы СНг на СО. При этом оксогруппу обычно называют введением суффикса -он , например 1Я-флуоренон-1. Однако встречаются случаи, когда обозначенный водород возникает лишь после введения в циклическую систему кетон-ного кислорода. Такой случай может быть иллюстрирован переходом от нафталина (54) к нафталинону-2(1Я) (55), где символ 2(1Я) показывает, что Н появился в результате возникновения 2-оксогруппы. [c.150]

В результате весьма гладко протекающей реакции образуются алифатические альдегиды — соединения, содержащие оксогруппу (кето- или формильную группу), поэтому эту реакцию часто называют оксореакцией . Она протекает по следую1цему уравнению [c.697]

В природе чаще встречаются гексозы СбН120б и пентозы С5Н10О5. В зависимости от характера оксогруппы (альдегидная или кетонная), входящей в состав моносахаридов, последние делятся, как известно, на альдозы (полиоксиальдегиды) и кетозы (полиоксикетоны). Из гексоз наиболее важное значение имеют глюкоза (виноградный сахар) и фруктоза (фруктовый сахар). Глюкоза — представитель альдоз, а фруктоза — кетоз. [c.233]

Гликозидогликозиды, не дающие реакций на оксогруппу (с гидроксиламином, H N, фелинговой жидкостью, аммиачным раствором оксида серебра и др.). [c.162]

Пероксосоединения. Соединения, содержащие в своем составе пер оксогруппу (О—О) и называемые пероксосоединения-ми, рассматривают как производные пероксида водорода и делят на два больших вида простые и комплексные. К простым пероксосоединениям относятся соединения, называемые пероксидами, в которых пероксогруппа соединена с ионом или атомом металла ионной или атомной связью. Эти со< аинения могут быть образованы всеми металлами 1А- ПА- (за исключением бериллия) и 1В-группы периодической системы Д. И. Менделеева. По мере увеличения электроотрицательности металла (от щелочных и щелочно-земельных металлов к таким -металлам, как ртуть) ионный характер связи в пероксидах изменяется на ковалентный. [c.237]

Образующаяся мицелла имеет определенную структуру и заряд атомы титана в ней связаны оксо- и гидроксомостиками (на схеме указаны только оксомостики). Затем начинаются коагуляция и осаждение гидроокиси. При старении осадка частицы укрупняются, оловые группы превращаются в оксогруппы. По достижении частицами определенных размеров структура их может быть обнаружена с помощью рентгеновых лучей. [c.220]

В гидроокиси могут замещаться оловые и гидроксильные группы, оксо- и аквогруппы другими группами и анионами. Степень замещения зависит от относительной концентрации реагентов и способности аниона координироваться с атомом титана, а также от продолжительности старения. Мостиковые оксогруппы замещаются с большим трудом, поэтому свежеосажденная на холоду гидроокись, имеющая относительно большее число гидрсксогрупп, чем состаренная или осажденная при нагревании, более реакционноспособна. Анионообменные свойства проявляются в кислых растворах, а в щелочных — катионообменные наличие последних сбусловлено способностью аквогруппы диссоциировать, отщепляя протон. [c.220]

Соединения с галогенами. К галогенидам циркония и гафния относятся соединения различных типов — тетрагалогениды, продукты присоединения к ним, продукты замещения, галогеноцирконаты и гало геногафнаты, галогениды низших степеней окисления. Фториды весьма существенно отличаются от других галогенидов хлориды, бромиды и иодиды сходны между собой. Отличия фторидов обусловлены большой прочностью связей 2г — Р и НГ — Р, устойчивых в присутствии воды. В водных растворах существуют в зависимости от кислотности и концентрации ионов Р комплекс 1ые ионы [МеР ] " (где = 1 Ч- 6). Поэтому из них даже при низкой кислотности выделяются фторидные соединения, не содержащие гидроксо- и оксогрупп. Из-за малых размеров и низкой поляризуемости иона Р координационное число во фторидных соединениях циркония и гафния достигает 8, в остальных галогенидах оно не превышает 6. Соединения циркония и гафния со фтором имеют более высокие температуры плавления и сублимации, менее гигроскопичны, чем хлориды, бромиды и иодиды. В противоположность последним не известны фториды циркония и гафния низших степеней окисления [12, 151. [c.291]

Для препаративного получения А. используют методы деградации подходящих биополимеров. Коммерческие препараты солянокислых глюкозамина и галактозамина получают гидролизом соотв. хитина и полисахаридов соединит, ткани. Хим. синтез А. основан на р-циях замещения групп ОН (через промежут. замещение их на атом галогена, превращение в сульфонильную группу или оксогруппу) на амино- или аминогенную ф-цию, на присоединении таких ф-ций к эпоксипроизводным или иенасыщ. производным сахаров, а также на взаимных превращениях самих А. [c.144]

Образованию этих соед. способствует повышение т-ры, концентрации р-ра и водородного показателя (pH). При старении осадка многоядерных гидроксоаквакомплексов гидроксогруппы необратимо превращ. в оксогруппы (процесс оксолящш), напр. [c.558]

И. легко восстанавливается (натз., Na SjO в присут. щелочи) по обеим оксогруппам с образованием бесцв. лейкосоединения (т. наз. белое И.). Электроф. замещение (сульфирование, галогенирование) направляется последовательно в положения 5,5 7,7 4,4 6,6. [c.225]

КЕТИМИНЫ, см. Альдимины и кетимины. КЕТОАЛЬДЕГЙДЫ, дикарбонильные соед, содержащие в молекуле альдегидную и кетонную группы. В зависимости от числа атомов С между оксогруппами различают 1,2-К. (а-К.), 1,3-К. ( -K.), 1,4-К. (у-К.), 1,5-К. (5-К.), 1,6-К. (е-К.) и т.д. [c.375]

Для -K. R O R R" HO характерна высокая реакц. способность группы Hj(R, R" = Н), расположенной между оксогруппами, вследствие повыш. кислотности ее атомов И. Поэтому -K. особенно склонны к замещению этих атомов и конденсации по группе СН . Повыш. кислотностью -K. обусловлена также их легкая енолизация. Незамещенные в а-положении -K. существуют в осн. в форме -гвдрокси-метиленкарбонильных соед. (см. Таутомерия) [c.375]

Качеств, определение водные р-ры К. восстанавливают реактив Фелинга и аммиачный р-р AgNOj. Для количеств. определения К. используют их производные по оксогруппам, напр, диоксимы, 2,4-динитро( нилгидра-зоны. [c.376]

В б-амиио-2-ароилцик.логексанонах сначала восстанавливается оксогруппа, связанная с ароматическим кольцом [187]. [c.328]

Оксогруппы эфиров оксокислот также могут быть превращены в метиленовые группы с одновременным отщеплением алкоксигруппы. Не совсем ясно, всегда ли при этом происходит тафелевская перегруппировка перемещение ацетильной группы к атому углерода карбоксигруппы. Так, при восстановлении этилацетоацетата пол чен бутаи [266], при восстановлении этил-2-этапацетоацетата — н-гексан, а не метилпентан [267]. [c.338]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.245 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.340 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.435 , c.438 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.243 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.190 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.190 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология