Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

алкилированных аминов

    Если бы это было так, то тормозящее действие N11- и ND-aми-нов было бы различным вследствие различной прочности этих связей, с другой стороны, полностью алкилированные амины были бы, очевидно, неактивны как ингибиторы. [c.296]

    Алкилирование аминов алкилгалогенидами 138 [c.6]

    Алкилирование аминов алкилгалогенидами [c.138]

    Де алкилирование аминов, т. е. отщепление от них алкильных остатков, представляет гораздо большие трудности, чем введение последних. Концентрированные галоидоводородные кислоты оказывают на амины такое действие лишь прн температурах 200—300°  [c.166]


    Тепло алкилирования аминов этиловым спиртом в кислой среде в соответствии с уравнением реакции находят (и ккал/г-мол) НС) формуле  [c.383]

    Алкилирование аминов. Б качестве алкилирующих реагентов выступают R —Hal R —ОН  [c.104]

    Алкилирование аминов диазосоединениями. [c.150]

    Восстановительное алкилирование аминов (реакция Лейкарта) [c.414]

    Алкилирование аминов диазосоединениями 10-52. Аминирование алканов [c.416]

    Алкилирование аминов (реакция Меншуткина) или фосфинов [c.448]

    Реакция алкилирования аминов. Эта реакция заключается в замещении атомов водорода аминогруппы алкильными радикалами и рассмотрена ниже (реакция Гофмана) как метод синтеза различных аминов. [c.275]

    У-Алкилирование аминов проходит по общей схеме  [c.239]

    Реакция алкилирования аминов в условиях кислотного катализа обратима. Так, нагревание Л/-метиланилина в присутствии кислоты приводит в результате равновесной реакции к образованию N,N-диметиланилина и анилина  [c.240]

    ИФХАН-1 Алкилированный амин Прозрачная жидкость желтоватого цвета 0,864-0,873 - 345 Растворим в спирте, ацетоне, бензоле. Малорастворим в воде [c.148]

    АЛКИЛИРОВАНИЕ АМИНОВ И РЕАКЦИЯ ЛЕЙКАРТА [c.399]

    Реакцией Лейкарта — Валлаха называют восстановительное алкилирование аминов альдегидами или кетонами в присутствии муравьиной кислоты в качестве восстановителя. Реакция карбонильного соединения с амином начинается обычным образом, согласно схеме (Г. 7.10а). Азометиновый катион I [схема (Г. 7.163)] далее восстанавливается муравьиной кислотой через циклическое переходное состояние П до амина [c.186]

    Восстановительное алкилирование аминов [c.216]

    Четвертичные аммониевые соли алкилированием аминов I 250, 378 [c.384]

    Независимо от природы реакционного центра субстрата и его строения, а также от строения алкилирующего агента во всех случаях процессы протекают по электрофильному механизму. На примере алкилирования аминов спиртами (в присутствии сильной минеральной кислоты) схема выглядит так  [c.149]

    Поэтому было решено осуществить реконструкцию завода, для которой после анализа ряда комбинаций процессов переработки остатков (гидродеметал-лизация+ККФ, деасфалыизация+ККФ и др.) было выбрано сочетание процессов гидрообессеривания мазута и замедленного коксования. В ойе реконструкции, закончившейся в 1983 г. и потребовавшей около 1 млрд. долл. капиталовложений, были построены установки гидрообессеривания мазута (4 млн. т/год), замедленного коксования остатка (и. к. 552°С) вакуумной перегонки гидрообессеренного мазута (3 млн. т/год), гидрообессеривания газойля коксования (1,6 млн. т/год) и производства водорода (80 тыс. т/год), а также установки алкилирования, аминной очистки, ГФУ, получения серы и очистки стоков. Проведенная реконструкция дала возможность, несмотря на ухудшение качества сырья, не только не снизить, но даже увеличить выход светлых нефтепродуктов. Одновременно резко сократилось производство остаточного котельного топлива (см. табл. VI.26). [c.155]


    Намного эффективнее оказалось торможение процесса наводороживания стали У8А при введении смеси ингибиторов алкилированного амина (ИФХАН-1) и ок-сиэтилированного амина (ЛБ-64) в сероводородную среду, чем каждого ингибитора в отдельности (рис. 11.14) (36]. [c.95]

    Методом окислительного дегидрирования из производных о-то-луидина или из алкилированных аминов также могут быть получены Ы-алкилиндолы. Реакция протекает при пропускании паров реагентов с дозированным количеством воздуха над пористыми катализаторами (силикагель, Н3РО4 на угле, окислы Се, V, , Мп), Например, из диэтиланилина в этих условиях образуется К-этил-гшдол  [c.299]

    Суммарные уравнения процессов алкилирования аминов RNHj и оксипроизводных ROH можно написать следующим образом. [c.356]

    Поясните механизм алкилирования аминов на примере взаимодействия этиламина с этилброми-дом. [c.107]

    Проведя последовательно обе реакции, получают из первичного амина вторичный, из вторично1о — третичный, из лретич-ного — четырехзамещенное аммониевое основание. Результатом является введение к атому азота нового углеводородного остатка вместо водорода, т. е. алкилирование амина. [c.229]

    И.Л. Розенфельдом бьшо показано, что алкилированный амин (ИФХАН-1) - эффективный ингибитор наводороживания в присутствии сероводорода. С увеличением содержания ингибитора 30,50,100 мг на 1 л электролита (водного раствора, содержащего 0,5 % Na l + 250 мг/л СНз СООН + 1200 мг/л H2S, pH = 3,6), количество адсорбированного сталью марки У8А водорода составляет соответственно 12,16 5,99 и 2,09 см /100 г металла. Количество адсорбированного водорода в тех же условиях без ингибитора составляет 14,7 см /100 г. [c.164]

    Алкилирование аминов спиртами ведется в присутствии минеральных кислот или же в присутствии катализаторов. Так, нагревая до 200— 210° анилин с метиловым спиртом в присутствии соляной кислоты, можно ввести в аминогруппу один цли два метильных радикала, в зависимости от количества взятого спирта. Метилирование можно проводить также в присутствии серной кислоты. Применение серной кислоты при этили-ровании может привести к образованию этилена во избежание этого реакцию ведут в присутствии избытка аминав. [c.400]

    Большое значение имеют каталитические методы алкилирования аминов, основанные на пропускании паров амина и спирта над соответствующими катализаторами, например А12О3, ТЬОа, 8102 , Например, пропуская смесь паров анилина и метилового спирта над окисью алюминия, нагретой до 300—320°, получают диметиланилин с выходом до 95%. [c.400]

    Алкилирование аминов. Реакция алкилирования спиртами в обычных условиях протекает очень медленно. Поэтому процесс проводят при нагревании и повышенном дав 1енни. В зависимости от природы алкилируемого субстрата и катализатора время и температура, при которых осуществляется алкилирование, могут быть разными. Существенное влияние оказывает катализатор — галогеноводородные кислоты. Так, с бромоводородной кислотой скорость реакции выше, чем с хлороводородной. В присутствии иодоводород-ной кислоты она возрастает еще больше. [c.150]

    При алкилировании аминов дигалогенидами возможно образование гетероциклов. Так, первичные амины реагируют с 3,4,5,6-тетрабром-1,2-бис (бромметил) бензолом в системе РЬСНаМезНОМе — хлороформ — этанол вода с образованием [c.88]

    Алкилирование аминов. Алкилирование в а-положение К аминогруппе можно осуществить, превращая амины предварительно в основания Шиффа, которые далее легко алкилируются в усповиях межфазного катализа [263, 292, 293]  [c.105]

    Аналогичный механизм предложен для алкилирования аминов ч-нитрокумнлхлоридом [115]. Понятно, что из за третнчной природы хлорида весьма трудно предполоя ИТЬ участие 5,у2-мехаиизма. Кроме того, нигрозаместнтель необходим для успешного протекания таких ре- [c.492]


Смотреть страницы где упоминается термин алкилированных аминов: [c.194]    [c.145]    [c.416]    [c.240]    [c.400]    [c.400]    [c.402]    [c.404]    [c.408]    [c.410]    [c.412]    [c.414]    [c.81]    [c.1603]    [c.1628]   
Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.548 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.756 , c.757 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте