Тринитро хлорфенол

Таким образом удовлетворительно объясняется образование и 2,4-динитро нафтола из нафталина и 3,5,4 -тринитро-4-оксибифенила из бифенила. Однако этот механизм непригоден для объяснения образования нитропроизводных лг-кре-зола из толуола и ж-хлорфенола из хлорбензола (следует ожидать образования о- и п-производных). [c.155]

Тринитро-З-хлорфенол, полученный из охлажденной реакционной массы, отфильтровывают, промывают несколько раз водой и сушат. [c.248]

В отличие от толуола хлорбензох в присутствии ртути реагирует с азотной кислотой значительно медленнее, чем бензол. Нитрование хлорбензола (100 г) в течение 10 час азотной кислотой уд 0 1,4 (300 мл), в которой растворено 5 г HgO, Дало следующие продукты реакции 57,6 г непрореагировав шего хлорбензола, 7,6 г п-нитрохлорбензола и 1,5 i тринитро-м-хлорфенола [c.83]

А. И. Титов установил, что при нитровании бензола обра-. уются динитрофенол и даже пикриновая кислота (тринитрофенол), при нитровании толуола — тринитро-ж-крезол, при ни-гровании хлорбензола — тринитро-ж-хлорфенол. [c.61]

Кроме основного продукта реакции нитрования — нитросоединения, отмечено образование в различных условиях нитрования ряда побочных продуктов, преимущественно продуктов одновременного вхождения окси- и нитрогруппы При нитровании нафталина, например, всегда образуется немного (0,5—3,5%) 2,4-динитра-а-нафтола При нитровании нитробензола, дифенилсульфона, ме-тилфенилсульфона отмечено образование стифниновой кислоты (2,4,6-тринитро-резорцина) А. И. Титов от.мечает образование при нитровании бензола динитрофенола и пикриновой кислоты, при нитровании толуола — тринитро-и -кре-зола, при нитровании хлорбензола — тринитро-л-хлорфенола S. [c.155]

В случае самого нитрозобензола оба механизма превращения приводят к одним и тем же продуктам. В случае же замещенных нитрозобензола продукты реакции будут различны. Так, из о-хлорнитрозобензола при превращении через диазосоединение в качестве конечного продукта образуется 2,4-динитро--6-хлорфенол, а через -оксигидроксиламин — 2,4,б-тринитро-3-хлорфенол. [c.158]

Этот механизм объясняет образование из хлорбензола в качестве продуктов окислительного нитрования (через о-хлорфенилмеркуринитрат) ди- или тринитро-производных л -хлорфенола, а из толуола (через о-метилфенилмеркуринитрат) — нитропроизводных ж-крезола с выходами худшими, чем при образовании ди-нитрофенола из бензола. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология