Пиролиз флуорена

Пиролиз органических соединений был одним из самых первых методов получения полициклических углеводородов. Он осуществлялся при пропускании паров углеводородов через раскаленную железную трубку. Таким образом был получен бензол из ацетилена флуорен II из дифенилметана I и фенантрен IV из дибензила III [c.176]

Тяжелая смола пиролиза содержит нафталин, метилнафталины, дифенил, флуорен, фенантрен, антрацен, аценафтен. [c.308]

Дополнительную информацию о, кислородсодержащих группах дает пиролиз [359]. Так, при пиролизе (800°С) асфальтенов атабасского месторождения были получены резорцинолы, т. е. ареновые кольца могут содержать несколько функциональных групп. По-видимому, содержание кислородных циклических структур ограничивается ароматическими и гетероциклическими соединениями (хинонами и флуоренами). Однако при термическом воздействии теряется до 80 % кислорода, так что содержание циклических кислородных структур невелико [322]. [c.171]

Наличие таких углеводородов, как нафталин и его гомологи, бифенил, аценафтен, флуорен, фенантрен и антрацен, превращает тяжелые смолы пиролиза в объект научных исследовании и опытных отработок по извлечению многих из них. Состав жидких продуктов пиролиза нефтяных фракций, характеризующийся высоким содержанием ароматических углеводородов Сб—Са, алкенилароматических соединений Са—Сд, диенов [c.64]

Тяжелая смола пиролиза содержит нафталин, метилиафталииы. дифенил, флуорен, фенантрен, аитрацен, аценафтен. [c.324]

Флуорен. Ланг с сотр. исследуя пиролиз флуорена при 700 и 750°С в проточном реакторе, идентифицировал днбензохризен VI), рубицен (III) и его изомер (IV) и предложил механизм (схему) нх образования (рис. 9). Углеводород II не идентифицирован. [c.61]

Процесс пиролиза углеводородного сырья сопровождается получением жидких продуктов пиролиза (ЖПП), которые разделяются на пирокондеисат (фракция > 200 °С) и тяжелую смолу пиролиза (> 200 °С) и имеют в своем составе различные классы соединений — ароматические и другие конденсированные циклические углеводороды бензол, нафталин, аценафтен, флуорен, фенантрен, антрацен и их метилпроизводные. Кроме того, в ЖПП присутствуют ациклические и алициклические диены (изопрен, циююпентадиен, пипери-лен и др.), алкены, винилароматические углеводороды (стирол, метилстиролы), инден и его алкилпроизвод-ные, а также примеси алканов и нафтенов. На основе ЖПП получены толуол, ксилолы, растворители, высокооктановые компоненты моторных топлив, нефтеполимерные смолы, нафталин, технический углерод, кокс и др, продукты. [c.815]

Дополнительнзто информацию о кислородсодержащих группах дает пиролиз. Так, при пиролизе (800 °С) асфальтенов Атабасского месторождения были получены резорцины т. е. ареновые кольца могут содержать несколько функциональных групп. По-видимому, содержание кислородных циклических структур ограничивается ароматическими и гетероциклическими соединениями (хинонами и флуоренами). [c.99]

Образование высших углеводородов (обычно ароматических) при пиролизе ацетилена наблюдалось целым рядом исследователей в частности, Meyer и его сотрудники выделили из поодуктов пиролиза следующие углеводороды гексен, бензол, толуол, о-, т- и /)-ксилолы, стирол, псевдокумол, мезитилен, инден, гидринден, нафталин, гидрированный нафталин, 1- к 2- метилнафталины, 1,4-ди-метилнафталин, дифенил, аценафтен, флуорен, антрацен, фенатрен, флуорантрен, пирен и хризен. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология