Метилртути хлорид

Впервые Краус [105] показал, что при электролизе метилртуть-хлорида в жидком аммиаке на платиновом катоде выделяется темно-серый осадок, обладающий металлической проводимостью. Краус полагал, что он выделил свободный радикал -НдСНз. Позднее было установлено [106], что выделяющийся осадок легко распадается при нагревании с образованием диметилртути и ртути [c.502]

Так, в кислой среде метилртуть хлоридом олова не восстанавливае в щелочной среде — на 67 %. Добавление к восстановителю ионов ме повышает степень восстановления метилртути до 82 %, а при предвари ном добавлении к анализируемому раствору комбинированного рас окислителя (персульфата калия) и катализатора (ионов меди (П)) в< новление метилрути достигает 100 % [360]. Эффективность восстанов органических форм ртути зависит от концентрации щелочи и хлорид ва, а также от соотношения анализируемой пробы и восстановителя 602, 607]. Для достижения полноты восстановления ртутьорганическу динений используют катализаторы — соли золота, серебра, кадмия, к та, палладия. Наиболее эффективны соли кадмия [487]. Впервые ком рованный восстановитель хлорид олова — кадмий (II) в щелочной ср( пользован при определении метилртути в биологических образцах Магоса) [462]. В дальнейшем его использовали для анализа как биоло [c.98]

Ацетат трифенилолова, гидроксид трифенил олова, дибутилдихлорид олова, дибутилок СИД олова, тетрабутилолово, трибутилоксид олова, хлорид трифенилолова, диметилртуть. метилртуть [c.285]

HgW04 (ртути(П) вольфрамат, ртуть(П) вольфрамовокислая) ( HзHg)Br (метилртути бромид, метилртуть бромистая) (СНзН )С1 (метилртути хлорид, метилртуть хлористая) [c.312]

При электролизе водного или спиртового раствора метилмеркур-хлорида на катоде осаждается черное вещество, которому приписывается строение свободного радикала СНз—Hg , содержащего ненасыщенный атом ртути. Метилртуть также образуется при электролизе раствора метилмеркурхлорида в жидком аммиаке. Вещество очень хорощо проводит электрический ток. При обыкновенной температуре СНзНд- быстро разлагается с выделением ртути и диметилртути [72]. [c.378]

Получение азотнокислой метилрт ти [668]. К раствору 9 г иодистой этилртути (или эквивалентное количество бромида или хлорида) в 300 мл спирта добавляют раствор 4,25 г азотнокислого серебра в тепловатой воде и кипятят 2 часа с обратным холодильником на водяной бане. Затем добавляют 200 мл воды, отгоняют спирт, отгоняют воду в вакууме досуха и полученный сероватый нитрат этилртути очищают переосаждением петролейным эфиром из раствора в минимальном количестве метилового спирта. Т. пл. 87° С. [c.332]

Для количественного определения сосуществующих форм р ной ртути в природных водах разработаны методы селективного i ления металла с использованием восстановителей, обладающих ] эффективностью. Так, последовательное восстановление рас ртути 1) гидроксилам ином и ЭДТА в щелочной среде 2) хлориде ЭДТА в щелочной среде 3) хлоридом олова и хлоридом кадмия в среде, позволило определить соответственно неорганическую рт ганическую и фенилртуть, общую ртуть, включая метилртуть [3( ботан метод дифференцированного определения неорганически ных и метильных форм ртути при использовании в качестве вос( лей хлорида олова, гидразинборана и диметиламиноборана [9, 6 [c.100]

Диалкилпроизводные ртути летучи и поэтому могут быть удалены из растворов аэрацией при комнатной температуре и сконцентрированы на сорбентах типа arbotrap или Тепах. После термического удаления с сорбента алкилпроизводные ртути разделяются методами криогенной или изотермической газовой хроматографии и после пиролиза (900 С) детектируются в виде атомарной ртути методами АФС (ПО < 10 пг) или ААС (ПО 167 пг) [388]. Использование криогенной ГХ значительно повышает точность определения органической и неорганической ртути [443]. Однако эффективность алкилирования ртутьорганических соединений снижается за счет мешающего влияния высокого содержания в водных пробах растворенных органических веществ, сульфидов и хлоридов [263], При анализе незагрязненных природных вод и атмосферных осадков мешающие эффекты не обнаружены [268]. Установлено также, что "прямое" этилирование позволяет выделять только "реактивную" метилртуть, составляющую 5—60 % от общего содержания метилртути. Поэтому для улучшения эффективности этил и-рования необходимо вводить стадию предварительной экстракции РОС, например метиленхлоридом (дихлорметаном) [390]. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология