Камфорной кислоты производных

Сульфирование а-хлор- или а-бром-с -камфоры ведет к образованию р-сульфокислоты [306] или тг-сульфокислоты [301, 307] в зависимости от условий реакции. Чистые и-соединения приготовлены через соли оксигидриндамина. В щелочном растворе они способны к мутаротации. Сульфохлориды этих кислот изоморфны и при смешении -хлоркамфорсульфохлорида с /-бром-камфорсульфохлоридом образуется активный рацемат [308]. Сульфамиды ведут себя аналогичным образом. 1г-Сульфокислоты при окислении превращаются в производные камфорной кислоты [309]. [c.157]

Опубликован также ряд способов в которых камфору с добавкой ароматических углеводородов, в частности нафталина и антрацена, применяют для пластифицирования виниловых полимеров. И в этом случае вместо камфоры можно применять другие кетоны терпенового ряда, например фенхон, камфорное масло. Вместо ароматических углеводородов применяют также терпеновые углеводороды, циклоалканы, фенолы, органические кислоты и их производные. Наилучшие результаты дают эвтектические смеси камфоры с этими добавками. [c.608]

Стереоизомеры ментола и камфорной кислоты [87]. Ментол СюН ОН является спиртом, производным циклогексана, и широко применяется, например, в фармацевтической промышленности. [c.59]

Из других производных терпенов хорошие результаты были получены при разделении хроматографией в тонких слоях структурных изомеров N-алкиламида ( )-камфорной кислоты [88] [c.60]

Большое значение имеют метильные производные циклопентан-1, 3-дикарбоновой кислоты а п о к а м ф о р ная кислота и, особенно, камфорная кислота, продукт расщепления японской камфоры [c.793]

Гексамин-камфорат, производное уротропина и камфорной кислоты. [c.158]

Принимая для изоциклена формулу (I), легко видеть, что гидратация этого трициклического углеводорода, протекая по месту трехчленного цикла, а именно, по месту связи 3—5, должна привести исключительно II эпиизоборнеолу (V), продуктами окисления которого должны быть последовательно эпикамфора и камфорная кислота (VII). Все эти соединения должны быть оптически недеятельны, ибо таковым, как уже было отмечено выше, является продукт, которым мы пользовались для их получения,— изоциклен. Получение недеятельной камфорной кислоты, как конечного продукта окисления продукта гидратации изоциклена, служит указанием, что главное направление этой последней реакции протекает именно в направлении образования производных недеятельной эпикам- форы (VI) [c.336]

Позднее Комппа синтезировал и саму камфорную кислоту, используя сложноэфирную конденсацию щавелевого эфира с эфиром диметилглута-ровой кислоты. Следует помнить, что получающийся при этом сложный эфир (3-К8ТОНОКИСЛОТЫ способен замещать на натрий водород звена, заключенного между карбонилом и карбоксилом. Натриевое производное метилируют и получают дикетокамфорную кислоту, а затем и саму камфорную кислоту [c.617]

Все вышеприведенные результаты, полученные при исследовании превращения камфорной кислоты Нойесом, Уокером и Асканом, как легко видеть, сходятся в одном существенном пункте. На основании их мы должны признать, что оба карбоксила камфорной кислоты должны находиться при соседних атомах углерода. Другими словами, камфорную кислоту следует рассматривать как производное янтарного ряда. Такое заключение, если его считать достаточно обоснованным, очевидно, совершенно исключает точку зрения Бредта, согласно которой карбоксилы камфорной кислоты занкмгют Ч женре, аналогично кислотам глутаровым. [c.170]

По соглашению с Е. Е. Вагнером, исследование химических свойств моего терпена и сравнение его с борниленом были переданы всецело Варшавской лаборатории. Благодаря любезному сообш,ению проф. Вагнера мне известно, что окисление моего терпена перманганатом привело к тем же результатам, что и окисление борнилена. Получилась камфорная кислота почти с количественным выходом. Этот результат, который вместе с прочими интересными наблюдениями над производными борнеола и камфоры был сообщен Е. Е. Вагнером в апрельском заседании РФХО за 1901 г., мне кажется, не оставляет сомнения в том, что мой терпен идентичен с борниленом. [c.223]

В камфоре имеется метиленовая группа, расположенная рядом с карбонильной группой, так как камфора с эфирами азотной кислоты способна давать изонитрозосоединение, а с эфиром муравьиной кислоты — оксиметиленовое производное. Окисление камфоры в жестких условиях приводит к получению ди-карбоновой кислоты, названной камфорной кислотой ( XXVI1I), с тем же числом атомов углерода. [c.108]

Борнилхлорид—одно из первых известных производных камфоры, которое, как уже указывалось, получается при действии хлористого водорода на пинен. Строение борнилхлорида было подтверждено окислением в жестких условиях до кетопиновой (СХХ1У) и камфорной кислот, а также восстановлением натрием [c.114]

Смотреть страницы где упоминается термин Камфорной кислоты производных: [c.55] [c.157] [c.200] [c.68] [c.90] [c.80] [c.130] [c.126] [c.343] [c.240] [c.288] [c.319] [c.588] [c.157] [c.160] [c.59] [c.173] [c.309] [c.197] [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология