Сульфокислоты алифатические и циклоалифатические

Катализатор, содержащий НЗОзР и одну или несколько регулирующих добавок, вводится в реактор алкилирования 3 по линии 4. Регуляторы, как правило, представляют собой органические соединения по крайней мере с одним атомом кислорода в молекуле могут быть использованы вода, алифатические и циклоалифатические спирты и эфиры, алифатические, циклоалифатические и ароматические сульфокислоты, кар-боксикислоты и их производные, неорганические кислоты и другие кислородсодержа- [c.144]

Подобная картина течения процесса обмена атома хлора и нитрогруппы, связанных с ядром антрахинона и расположенных в параположении друг к другу, была получена при исследовании превращений сульфокислот 1-хлор-4-нитроантрахинона. С разбавленными растворами алифатических или циклоалифатических аминов 1-хлор-4-нитроантрахинон-б(7)-сульфокислота образовывала смесь хлор-алкиламино- и нитроалкиламиноантрахинонов с преимущественным содержанием первого соединения (80—90%). Взаимодействие 1-хлор-4-нитроантрахинон-6(7)-сульфокислоты с ароматическими аминами даже в присутствии соединений меди при температуре 70—75 °С также приводит к частичному замещению нитрогруппы. В этих условиях выделена смесь монозамещенных, содержащая 30—35% 1-хлор-4-ариламиноантрахинон-6(7)-сульфокислоты. Интересно, что соотношение скоростей обмена галоида и нитрогруппы резко изменяется при наличии двух сульфогрупп в (х-положениях незамещенного ядра антрахинона. Г, С. Лисенковой показано, что в 1-хлор-4-нит-роантрахинон-5,8-дисульфокислоте в мягких условиях чисто проходит обмен галоида на остаток амина с образованием соответствующей 1-нитро-4-алкил(арил)аминоантрахинон-5,8-ди сульфокис- [c.103]

Красители, образующиеся при конденсации хинизарина с алифатическими или циклоалифатическими аминами, обладают яркими цветами от зеленовато- до красновато-синего и во многом подобны красителям, содержащим о,о -дизамещенные фениламиногруппы. В последние два десятилетия они привлекают все большее внимание благодаря своей яркости. Красители этой группы получают обычным методом, включающим конденсацию лейкохинизарина с амином, окисление лейкосоединения и превращение продукта в растворимый краситель. Для этой цели выбирают лишь такие амины, которые могут реагировать с серной кислотой, давая сульфокислоты или эфиры серной кислоты. Желательно также, чтобы азот был связан со вторичным атомом углерода, поскольку красители, полученные из алифатических аминов с неразветвлен-ными цепями, обладают пониженной светопрочностью на шерсти. [c.91]

Методы, обсуждаемые в данной главе, так же как и методы, описанные в гл. 3, в большинстве случаев применяются для получения алифатических и циклоалифатических сульфонатов. Ароматические и гетероциклические сульфонаты получают обычно прямым сульфированием, за исключением тех с учаев, когда требуются сульфонаты с аномально ориентированной по отношению к другим заместителям сульфогруппой. Если нужно получить соль сульфокислоты и исходным соединением являются галогенид, спирт или алкен, окислительный метод представляется малоприемлемым, так как он двухстадийный и менее выгоден по сравнению с одностадийным сульфитным методом. Если же необходимо получить сульфохлорид или сульфокислоту, то целесообразнее применять окислительный метод. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология