Сульфокислоты алифатические

Благодаря этим процессам стало возможным получать сульфокислоты алифатического ряда путем замещения атомов водорода в парафиновых углеводородах. [c.336]

К У-7 Фенол, бензальдегид, 2,4-дисульфокислота, формальдегид Фенол, сульфокислоты алифатических альдегидов, формальдегид -ЗОзН, -ОН 0,75 3.0 5,5 3,2 0.3—1.5 [c.152]

Фенол, бензальдегид-2,4-дисульфокислота, формальдегид Фенол, сульфокислоты алифатических альдегидов, формальдегид, [c.741]

Необходимо отметить, наконец, что в процессе получения сульфокислот алифатического и ароматического ряда проявляется одно из характерных различий между парафиновыми и ароматическими углеводородами. Это различие проявляется в легкости, с какой ароматический углеводород образует сульфокислоту при действии умеренно концентрированной серной кислоты, по сравнению с трудностью введения сульфогруппы в углеводороды парафинового ряда. Для сульфирования парафиновых углеводородов требуется дымящая серная кислота, т. е. 100%-ная серная кислота, содержащая сво-бодный серный ангидрид (олеум). На этом различии основывается один из способов определения и выделения ароматических углеводородов из нефтяных фракций бензиновую или керосиновую фракцию встряхивают некоторое врегля с 1—2 объемами концентрированной кислоты, в результате чего ароматические углеводороды образуют сульфокислоты, которые растворяются в сернокислотном слое и отделяются вместе с ним, тогда как парафиновые и циклопарафиновые углеводороды (нафтены) остаются незатронутыми. [c.82]

Тиолы и алкилсульфиды. Сульфокислоты. Алифатические нитросоединения. Псевдокислоты. Амины и амиды кислот. Нитрилы и изоцианиды. Диазосоединения алифатического ряда. Органические поро-форы и их использование в производстве газонаполненных пластмасс. [c.170]

Фенол, сульфокислоты алифатических альдегидов, формальдегид [c.609]

В случае введения нескольких сульфогрупп получаются ди-, три- и полисульфокислоты. В процессе получения сульфокислот алифатического и ароматического ряда можно заметить существенное различие в свойствах предельных и ароматических углеводородов. Для сульфированная парафиновых углеводородов [c.109]

Еще одним весьма важным методом получения сульфокислот алифатического ряда и разнообразных их производных является действие серной кислоты, олеума или серного ангидрида, а также хлорсульфоновой кислоты на этиленовые углеводороды, непредельные спирты, альд(егиды, кетоны, кислоты, т. е. метод прямого сульфирования соединений, содержащих двойную связь С = С. [c.117]

В результате поликонденсации начальных продуктов взаимодействия сульфокислот алифатических альдегидов и кетонов с формальдегидом получаются ионообменные смолы по схеме [132 ] [c.153]

V. Продукты конденсации с сульфокислотами алифатических спиртов (С, Н, О, S, Na). [c.594]

Фенол, сульфокислоты алифатических альдегидов, формальдегид —ЗОзН, —ОН 0,65 5.0 6.0 4,0 [c.152]

Сульфокислоты. Из органических соединений окисленной серы наиболее важными являются сульфокислоты — соединения, содержащие в молекуле сульфогруппу SOgH, атом серы которой связан с углеродом углеводородного радикала. Получение и свойства сульфокислот алифатического ряда было разобрано ранее (стр. 31). В настоящем разделе познакомимся с ароматическими сульфокислотами. [c.166]

Теоретически для восстановления одной сульфогруппы необходимо 0,25 моля Ь1А1Н4, однако в действительности приходится применять большой избыток — до 3 молей алюмогидрида на 1 моль сульфокислоты. Алифатические и алициклические эфиры реагируют главным образом по уравнению 1, эфиры фенола — по уравнению 2. [c.75]

Меньшей известностью иользуился способы получения фенол-форма.льдегидных понитов, связанные с использование м сульфокислот алифатических альдегидов и кетонов [2, стр. 356 68, стр. 66 130—133]. [c.153]

Иониты советских марок на основе фенола, сульфокислот алифатических альдегидов (или кетонов) и формальдегида известны под названиями КУ-8, КУ-8и и КУ-8.И (синтезированные с применением сульфокислот ацетальдегида, иропионового и масляного альдегидов) и КУ-9 (полученный на основе сульфокислот кетонов) [55, стр. 61]. [c.154]

X. Соли сульфокислот алифатических или алкилароматиче-ских углеводородов (С, Н, О, S, Na). [c.594]

Из Названных ингибиторов анионной полимеризации а-цианакрилатов широко используют различные сульфокислоты алифатического и ароматического рядов, чаще — самую сильную из них, п-толуолсульфокислоту [372], хотя известно применение и менее распространенных соединений, например оксипро-пансульфокислоты [373]. С целью увеличения степени протонирования подобных ингибиторов предложены [374] различные замещенные сульфаты общей формулы ROSO2R, где R = [c.102]

Органическая химия (1968) -- [ c.170 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.667 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.243 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) -- [ c.331 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.458 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.283 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.172 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.142 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.255 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.16 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.399 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.514 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.514 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.329 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология