Реакции с хлорноватистой кислото

РЕАКЦИИ С ХЛОРНОВАТИСТОЙ КИСЛОТОЙ ГИПОХЛОРИРОВАНИЕ ОЛЕФИНОВ) [c.185]

РЕАКЦИИ С ХЛОРНОВАТИСТОЙ КИСЛОТОЙ [c.171]

Реакции с хлорноватистой кислотой 185 [c.185]

В результате электропереноса и диффузии ионы ОН попадают в межэлектродное пространство, где вступают в реакцию с хлорноватистой кислотой, образуя хорощо диссоциированную соль — гипохлорит [c.147]

Тиофен устойчив к нагреванию. По многим свойствам он очень напоминает бензол, но отличается от последнего сравнительно легкой окисляемостью при реакции с хлорноватистой кислотой, азотной кислотой и др. В этом отношении тиофен похож на фу-рановые соединения. Ароматический характер тиофена проявляется в различных реакциях замещения. Соблюдая некоторые предосторожности (разбавление инертными растворителями, охлаждение), действием хлора и брома можно получить а-галоид-производные тиофена. При нитровании и сульфировании в мягких условиях образуются соответственно а-нитротиофен и а-суль-фотиофен. [c.584]

Реакция с хлорноватистой кислотой и надкислотами [c.179]

Вводят аммиак в обрабатываемую воду в виде газа. Для борьбы с хлорфенольными запахами и привкусами аммиак вводят в воду до ее хлорирования, а для борьбы с хлорными растительными и болотными запахами и привкусами аммиак вводят после хлорирования. Вводимый в воду аммиак вступает в реакцию с хлорноватистой кислотой (образующейся при хлорировании), в результате чего получаются хлорамины, бактерицидное действие которых более длительное, чем действие хлора (но менее сильное). [c.277]

Строение непредельного соединения, вступающего в реакцию с хлорноватистой кислотой или алкилгипохлоритом, влияет на ориентацию присоединения элементов хлорноватистой кислоты, выходы аддуктов и скорость реакции. [c.43]

Youtz в описании своего метода предлагает растворять этилен в водной среде под давлением от 100 до 200 ат. Полученный раствор, который не должен содержать иерастворенного газообразного этилена, затем поступает на реакцию с хлорноватистой кислотой. Фирма Т. Golds hmidt A.-G. также рекомендовала применять высокие давления. [c.535]

Реакция с хлорноватистой кислотой. При дейс1вии хлорноватистой кислоты этилен превращается в этиленхлоргидрин ио реакции- [c.340]

Реакция с хлорноватистой кислотой. Непредельные углеводороды при оединяют хлорноватистую кислоту при этом гид-поксил становится к углероду менее гидрогенизированному [c.70]

Многие реакции циклооктатетраепа протекают с сужением цикла. В реакции с хлорноватистой кислотой получается терефталевый альдегид, а при окислении хромовой кислотой образуется терефталевая кислота. С водным раствором сернокислой ртути пол5гчается фенилацетальдегид. [c.321]

Первая стадия превращения ацетата прегненолона (8) в андро-стенолон (14) представляет собой взаимодействие окснма (9) с хлорокисью фосфора в пиридине. На этой стадии идет количественная бекмановская перегруппировка в 17-ацетиламин (10). Амин устойчив к кислотному гидролизу, но легко гидролизуется спиртовой щелочью при 170° с образованием амина (И). Реакция с хлорноватистой кислотой в эфире приводит к образованию хлорамина (12), из которого затем получают кетимин (13) и 17-кетон (14) (31. Андростенолон получают из прегненолона с общим выходом 70% [4]. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология