Хлорфенольные соединения

Фенол, крезолы, ксилолы, гваякол, тимол и некоторые другие соединения этой группы можно отделить от остальных фенолов и других мешающих веществ, присутствующих, в пробе, отгонкой с водяным паром при определенных условиях. Летучие фенолы являются основным компонентом фенольных сточных вод, и вместе с ними они попадают в канализационную сеть и в поверхностные воды, загрязняя их. В концентрациях, равных нескольким миллиграммам на 1 л, они могут влиять на биологическую жизнь рек. Некоторые из фенолов в концентрациях порядка нескольких микрограммов на 1 л являются причиной неприятного хлорфенольного запаха и привкуса, появляющихся при хлорировании поверхностных вод в процессе водоподготовки. [c.316]

При хлорировании воды, содержащей фенолы, в ней могут появиться неприятные запахи хлорфенольных соединений. Для предотвращения появления запахов хлорирование проводят совместно с аммонизацией воды— в воду вводят аммиак и хлор. Хлорамины снижают активность взаимодействия фенольных соединений с хло- [c.113]

Специфической формой злокачественной опухоли, вызываемой диоксином, считают саркому. Все семь случаев саркомы, зафиксированных в документах университетской клиники в Упсале (Швеция), относятся к рабочим, которые в течение 10—20 лет до болезни проработали на лесопильном производстве или бумажных фабриках и имели дело с веществами на основе хлорбензолов, используемыми для защиты древесины. Еще ранее в США стало известно, что при производстве или применении хлорфенольных соединений неизбежен контакт с небольшими количествами диоксина. [c.99]

Изделия на основе пресс-порошка К-17-23 и пресс-материала АГ-4в могут придавать соприкасающейся с ними воде специфический запах, интенсивность которого повышается с увеличением сроков эксплуатации и температуры воды. Отмечена миграция в воду низкомолекулярных окисляющихся и непредельных соединений. Интенсивное выделение в воду фенола и формальдегида (см.) обнаружено из деталей водомеров, изготовленных на основе указанных материалов. В воде, контактировавшей с этими деталями, быстро снижается содержание остаточного хлора с образованием хлорфенольных соединений, обладающих резким запахом. Фенопласты могут оказывать бактерицидное действие на водную микрофлору,-по-видимому в первую очередь за счет выделения в воду фенола [8, с. 176]. [c.43]

В настоящее время как профилактика для борьбы с хлорфенольным запахом и привкусом используется хлорирование с аммонизацией, которое не устраняет хлорфенольных запахов, а предупреждает их возникновение, поскольку хлор реагирует с аммиаком, а не с фенолом. При введении в воду сначала аммиака, а затем хлора хлорфенольные соединения, которые вызывают ухудшение органолептических показателей воды, не образуются. [c.338]

От других органических веществ фенолы отличаются тем, что достаточно наличия самых небольших количеств их в воде, чтобы при хлорировании в ней возникли сильные и крайне неприятные хлорфенольные запахи и привкусы. Если пороговая концентрация фенола составляет по запаху 25 мг/л, то при хлорировании порог по запаху уменьшается до 0,001—0,0002 мг/л, для трикрезола — 0,0025 и 0,001—0,0002, для креозота — 0,125 и 0,01 — 0,05 мг/л соответственно. Предельно допустимая концентрация фенола в воде составляет 0,001 мг/л. Озонирование фенолсодержащей воды не только не провоцирует запах фенола, но и разрушает это соединение до оксалатов и бикарбонатов. [c.118]

Из табл. 21 видно, что исчезновение фенола с первоначальным содержанием от 0,2 до 1 мг/л при обработке озоном происходит через 2—10 мин. Аналогичные показатели были получены при озонировании вод, содержащих орто-, мета- и пара-крезолы, соединения которых с хлором дают весьма сильный хлорфенольный запах. [c.118]

В сточной воде обычно определяются одноатомные фенолы фенол, крезолы и другие соединения этой группы. В отличие от двух- и трехатомных фенолов, одноатомные фенолы летучи с водяным паром, а при хлорировании воды придают ей неприятный хлорфенольный запах. [c.213]

Запахи воды по характеру бывают естественного и искусственного происхождения. Причиной запахов естественного происхождения может быть химический состав примесей воды, живущие и отмершие в воде организмы, загнивающие растительные остатки, специфические органические соединения, выделяемые некоторыми водорослями и микроорганизмами [31—45]. К этим запахам относятся следующие ароматический, болотный, гнилостный, древесный, землистый, запах плесени, рыбный, травянистый, неопределенный, а также запах сероводорода, вызываемый наличием последнего в воде. Запахи искусственного происхождения, обусловленные примесями промышленных сточных вод, именуют по вызывающим их веществам фенольный, хлорфенольный, нефтяной и т. д. [c.24]

Запах и вкус воды. Запах и вкус природных вод обусловлены растворенными солями, газами, органическими соединениями, образующимися в процессе жизнедеятельности водных организмов. В соответствии с происхождением запахов их, делят на естественные и искусственные. Естественные запахи (рыбный, гнилостный, болотный, плесневый и др.) возникают в результате жизнедеятельности водных организмов, а также при разложении органических веществ. Искусственные запахи (фенольный, хлорфенольный и др.) появляются при загрязнении источников сточными водами. 5,оглас-но ГОСТ 2874—7 определение запаха проводится при температуре воды 20° С и пр й ирдогреве да,60° С. При этом дается качественная и количественная Характеристика. Определение запаха и вкуса производится органолептически у воды отмечают горький, сладкий, кислый или соленый вкус. Все остальные вкусовые ощущения опре- [c.66]

Фенолы и их производные встречаются не только в сточных водах предприятий, но и в природнах. Применяемая в процессах водоподготовки и очистки сточных вод обработка хлором, как известно, может приводить к образованию хлорфенольных соединений, обладающих неприятным запахом. Очистка воды методом озонирования от фенолов очень эффективна и не имеет этих недостатков [б4-бб]. [c.35]

Выделено более 200 идентифицированных и неидентифицированных гликопептидов, многие из которых содержат хлорфенольный фрагмент [И]. Роль хлора в гликопептидах этого типа является несомненно существенной, так как он вносит стабильность и определяет специфичность действия. Так, активность аналогов ванкомицина, лишенных атома хлора, резко уменьшается [22]. Серия тейкопланинов (21-10)-(21-18), имеющих структурный каркас, похожий на ванкомицин, и содержащих необычные для этих соединений кислотные остатки, выделена из А. tei homy eti us [23-30]. [c.331]

Большее влияние на органолептику воды оказывают 2,6-дихлорфенол, 2-хлорфенол и 2,4-дихлорфенол фенол, 4-хлорфенол и 2, 4, 6-трихлорфенол мало влияют на вкус и запах воды [26]. При хлорировании десятикратным массовым количеством хлора (при pH 8) исчезали УФ-спектр, типичный для ароматических соединений, и хлорфенольный запах воды. В случае взаимодействия с хлором двух- и трехатомных фенолов в основном протекали окислительные реакции с образованием слабопахнущих хинонов и других [c.379]

В настоящее время в качестве профилактики для борьбы в хлорфеноль-ным запахом и привкусом используется метод хлорирования й аммониза-иией. Последний не устраняет хлорфенольных запахов, но предупреждает их возникновение, поскольку хлор реагирует не о фенолом, а с аммиаком. При введении в воду сначала аммиака, а затем хлора не образуются хлор-фенольные соединения, вызывающие ухудшение органолептических показателей воды. [c.385]

Токсичным действием обладает и полиакриламид при содержании выше 20 мг/л. К сильнодействующим токсичным соединениям относятся одно- и многоатомные фенолы. Наиболее часто встречается загрязнение водоема фенолом eHsOH. При содержании фенола более 0,001 мг/л начинает проявляться его токсичное действие, обнаруживается характерный запах. Фенолы легко взаимодействуют с хлором, образуя хлорфенолы, имеющие крайне неприятный запах. Присутствие хлорфенолов в воде даже при высоком качестве воды по всем остальным показателям делает ее непригодной для питья. Кипячение воды только усиливает хлорфенольный запах. [c.69]

Было проведено исследование миграции химических веществ из водостойких гравиебакелитовых фильтров, предназначенцых для артезианского водоснабжения. В состав бакелита входили фенол, метиловый и этиловый спирт, поливинилбутираль и другие соединения. Гравиебакелитовые фильтры сообщали контактирующей с ними воде горьковатый привкус и явственный ароматический запах (до 3 баллов). При хлорировании воды образовывался хлорфенольный запах. Миграция фенола в воду в течение 1 сут достигала 0,06—0,11 мг/л. [c.51]

Устранение запахов и привкусов в зависимости от их происхождения осуществляется различными методами. Предотвращение запахов, вызываемых размножением и отмиранием водорослей, достигается при обработке воды в юдоеме медным купоросом. Запахи, возникающие в результате жизпедеятельпости микроорганизмов, устраняются аэрацией, фильтрованием воды через активированный уголь, обработкой ее угольным порошком, соединениями, содержащими активный хлор, или озоном. Применение хлорирования с аммонизацией в воде, содержащей фенолы и другие производные бензола, предотвращает возникновение хлорфенольных запахов и привкусов. Некоторые привкусы, вызванные содержанием большого количества отдельных солей, устраняются различными методами обессоливания воды. [c.12]

При воздействии относительно малых концентраций хлора на фенол образуются, как отмечалось выше, моно-, ди- и трихлорфенолы. Атомы хлора в молекулах этих соединений не реакционноспособны. В то же время при взаимодействии таких же количеств хлора с аммиаком образуется реакционноспособное вещество — хлорамин (монохлорамин). Атом хлора в этом соединении достаточно активен. Вводном растворе он способен, например, окислять ион иода и выделять его в молекулярном состоянии. Он активно воздействует на микроорганизмы, производя дезинфекцию воды. Такой активный хлор называют в специальной литературе связанным. Однако окислительная способность связанного хлора приблизительно в два раза меньше, чем свободного активного хлора, т. е. хлорноватистой кислоты и гипохлорит-ионов. В связи с этим иногда избегают образования хлорфенольных запахов и привкусов, проводя хлорирование спреаммонизацией воды. Однако более эффективным оказывается хлорирование повышенными дозами хлора. При этом связанный хлор, входящий в состав хлораминов, разрушают увеличением дозы хлора до соотношения 7,6 мг на 1 мг аммиака. Такой или большей концентрацией хлора хлорамин окисляется с выделением свободного азота, его закиси и хлористого водорода. [c.340]

Химические соединения обычно воздействуют на живые системы или на другие соединения способом, который обусловлен их химическим составом и молекулярной структурой. Исходя из этого, их удобно классифицировать на хлорпроизводные углеводороды, фосфорорганические соединения, пестициды на основе карба-матов и на основе хлорфенольных кислот. [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология