Этилен хлорноватистой кислоты

В результате присоединения хлорноватистой кислоты к этилену, протекающего по уравнению [c.185]

Реакция хлорноватистой кислоты с этиленом, приводящая к получению р-хлорэтанола, была открыта Кариусом [90 . По Ромбергу [91] этиленхлоргидрин образуется с хорошим выходом нри одновременном пропускании хлора и этилена в воду- [c.388]

Присоединение НС1 и хлорноватистой кислоты к алкенам. Получение хлористого этила из этилена. Присоединение хлористого водорода к этилену [c.278]

При присоединении к этилену хлорноватистой кислоты образуется этиленхлоргидрин [c.270]

Из этого уравнения следует, что скорость присоединения хлорноватистой кислоты к этилену пропорциональна квадрату концентрации хлорноватистой кислоты и не зависит от концентрации этилена. Предполагается, что присоединение хлорноватистой кислоты к этилену протекает в две стадии. В первой стадии, наиболее медленной, образуется хлорокись [c.161]

В промышленности окись этилена получают двумя способами прямым окислением в присутствии серебряных катализаторов и посредством присоединения к этилену хлорноватистой кислоты и последующим удалением НС1 из полученного этилен хлор гидр ина.. [c.163]

Для получения хлоргидрина (рис. 109) хлор и этилен подают в реакционную камеру, облицованную изнутри кислотостойким материалом. Хлор подают в колонну ниже места ввода потока этилена, чтобы иметь необходимое время для реакции с водой и образования хлорноватистой кислоты. Этилен не весь вступает в реакцию, часть его возвращается [c.183]

Этиленхлоргидрин может быть получен при присоединении к этилену хлорноватистой кислоты [c.223]

Окись этилена получают присоединением к этилену хлорноватистой кислоты с последующим омылением полученного этиленхлоргидрина щелочью при нагревании [c.183]

Таким путем из этилена получают окись этилена — исключительно важный промежуточный продукт для промышленности алифатического синтеза. Реакцию этилена с хлорноватистой кислотой можно осуществлять также в условиях образования последней, пропуская одновременно хлор и этилен через воду (процесс Гомберга [16]). По уравнению [c.183]

Присоединение хлорноватистой кислоты к этилену с образованием этиленхлоргидрина — одна из наиболее важных химичес1 их реакций, с которых началось промышленное производство производных этилена в начале 1920 г. Лабораторный метод получения этиленхлоргидрина этим способом был описан Кариусом в 1863 г. С тех пор хорошо известна необыкновенная реакционная способность этого хлоргидрина и его почти количественное превращение в окись этилена, которая в настоящее время приобрела большое значение. Нефтяной газ с высоким содержанием этилена был известен и получался заводским путем из жиров уже с 1823 г., а из нефтяного газойля примерно с 1873 г. и до настоящего времени. Промышленное производство этиленовых производных в США никогда не базировалось в сколько-нибудь значительных размерах на исиользовании этилена, содержащегося в газах крекинга, получающихся как побочный продукт при производстве бензинов. Развитие этого направления использования этилена сильно ускорилось возможностями, появившимися вследствие открытия Гомбергом реакции этилена с разбавленной хлорноватистой кислотой в системе вода— хлор [c.370]

Этилен реагирует с хлорноватистой кислотой, образуя этилен хлоргидрин по уравнению ... [c.369]

В результате гидролиза хлора образуется хлорноватистая кислота, которая тотчас вступает в i7 реакцию с этиленом путем непосредственного присоединения хлора к этилену. Процесс следует вести так, чтобы образование хлористого этилена не препятствовало хлоргидрированию. [c.183]

Этиленгликоль, являющийся главным ингредиентом автомобильного антифриза, получают в две стадии. Сначала этилен реагирует с хлорноватистой кислотой [c.429]

При действии хлорноватистой кислоты па ненасыщенные углеводороды, например на этилен происходит присоединение элементов кислоты по месту двойной связи [c.340]

В результате исследования кинетики взаимодействия хлорноватистой кислоты с растворенным в воде этиленом выяснилось , что скорость этой реакции в отсутствие соляной кислоты подчиняется уравнению [c.160]

Существует еще один способ получения этиленхлоргидрина , заключающийся в том, что известковое молоко при давлении 200 ат смешивают с этиленом и затем обрабатывают хлором. При этом получается нестойкая хлорная известь, которая в водной среде в присутствии хлора дает хлористый кальций и хлорноватистую кислоту. Последняя реагирует с этиленом, в результате чего образуется 35—40%-ный раствор этиленхлоргидрина [c.170]

Готовый раствор хлорноватистой кислоты вопреки литературным указаниям почти не реагирует с этиленом. На основании этих данных расположена аппаратура в производстве. [c.259]

При небольшом содержании в воде хлорноватистой кислоты этилен, пропускаемый в воду, реагирует с хлорноватистой кислотой с образованием этиленхлоргидрина. При накоплении в растворе соляной кислоты взаимодействие хлора с водой замедляется и начинает сказываться наличие молекулярного хлора, образующего с этиленом дихлорэтан [c.243]

Промышленный способ получения этиленхлоргидрипа основан на реакции присоединения ] этилену хлорноватистой кислоты. Процесс ведут следующим образом известковое молоко насып ают этиленом под давлением 200 ат, а затем в жидкость подают хлор [398]. Растворение олефина в реакционной смеси можно такн е повысить, прибавляя подходящий эмульгатор, например лаурилсульфопат натрия [398]. Этидеихлоргидрии является технически важным промежуточным продуктом при производстве окиси эти- [c.80]

Метод Гомберга с применением хлорной воды дает хорошие выходы этилен- и пропиленхлоргидринов до концентрации около 5,5% хлоргидрина. Температуры до 50° не оказывают заметного влияния преимущество повышенной температуры состоит в том, что с отходящим избыточным газом удаляете образующийся как побочный нродукт дихлорэтилен. Для этилена выходы были примерно такие этиленхлоргидрина 86—88%, дихлорэтана 8—9% и дихлордиэтилового эфира 1 % [61]. С более высокомолекулярными гомологами этилена хлорная вода дает большие выходы дихлоридов и других хлорированных продуктов. Бутен-2, как сообщалось, дает 40—50% дихлорида [2]. Однако хорошие выходы хлоргидринов из пентена-2, гексена-2, циклогексена, а-пинена, бутадиена и циклопентадиена были получены нри постепенном прибавлении концентрированной хлорноватистой кислоты в охлажденную и энергично перемешиваемую реакционную смесь, состоящую из жидкого олефина, воды и избытка двуокиси углерода [9]. [c.371]

Хлоргидрины многих олефинов получены уже давно, в основном при помощи метода Кариуса, но единственным промышленным применением хлоргидринов было использование их для производства этилен-и пропиленгликолей и синтетического глицерина [88]. Производство синтетического глицерина основывается на реакции хлорноватистой кислоты с хлористым аллилом или аллиловым спиртом, а такн<е на гидролизе весьма реакционноснособных эпоксидов, эпихлоргидринов и гли-идов (эпигидриновых спиртов) [c.371]

Этпленхлоргидрин получается прибавлением хлорноватистой кислоты к этилену. В качестве побочных продуктов при этом получаются дихлорэтан и дихлорэтиловый эфир. Последний, используемый в качестве растворителя для селективной очистки масел, можно производить в больших количествах, обрабатывая этилен-хлоргидрин серной кислотой. [c.580]

Хлорноватистая кислота фиксирует этилен, образуя этилен-хлор-вддрин. [c.416]

Прн соимистиом до11ствни воды и х.тора на этилен реа1сция протекает так, что сначала образуется хлорноватистая кислота, которая затем очень быстро присоединяется к двойной связи олефина. Побочной реакцией является присоединение хлора к олефину, приводящее в случае этилена к получению дихлорэтана. [c.388]

Пропиленхлоргидрин получают таким же способом, что и этиленхлоргидрин, а именно из пропилена, хлора и воды [39]. Технический пропиленхлоргидрин состоит на 90% из 1-хлор-2-оксипропана (а-пропиленхлор-гидрин) и на 10"/о из 2-хлор-1-оксипропана (/3-пропиленхлоргидрин). Считается, что высшие олефины реагируют с хлорноватистой кислотой легче, чем этилен, одчако при этом существует тендеиция к повышенному образованию ди- и полихлоридов. Следовательно, отношение скоростей присоединения хлорноватистой кислоты и молекулярного хлора к высшим олефинам менее благоприятно, чем при гипохлорировании этилена. [c.189]

Реакции идут только в том случае, если в первой хлорноватистая кислота, а во второй кислород и хл1ористый водород встречаются с этиленом in statu nas endi [c.259]

Совершенно иным методом p-pi-дихлордиэтилсульфид был получен в 1886 году в лаборатории В. Мейера (Н. Д. 3 е л и н с к и м) . Исходным продуктом здесь служит этилен-хлоргидрин, легко получаемый действием хлорноватистой кислоты на этилен при 0°, т.-е. обычным способом получения а- -хлоргидринов [c.93]

Мокиевский доказал, что непосредственное взаимодействие водной бромноватистой кислоты и этилена протекает значительно быстрее, чем реакция хлорноватистой кислоты с этиленом, и дает весьма удовлетворительные выхода галоидогидрина, доходящие до 60% теоретического. Вначале он готовил бромно-ватистую кислоту с помощью окиси ртути, но в последующем нашел, что реакция холодной бромной 1ЮДЫ с этиленом дает весьма хорошие выхода этилен-бромгидрина. Этот последний метод был значительно позже исследован еще [c.540]

Присоединение на холоду хлорноватистой кислоты к пропилену ведет к образованию смеси гидроксихлорпроизводных, количество которых больше, чем при реакции присоединения к этилену. Глав- [c.428]

Вовод хлора в колонну помещен несколько ниже ввода этилена, что необходимо для обеспечения возможности взаимодействия хлора с водой и образования Н0С1 — хлорноватистой кислоты. Этилен вводится в избытке для полного реагирования хлора, Непрореагировавший этилен рециркулируют в системе и частично направляют на газоразделение для обеспечения достаточной концентрации этилена. [c.111]

Первоначальный метод приготовления этиленхлоргидрина заключался в пропускании сухого газообразного хлористого водорода через этиленгликоль при температуре около 150°. Образовавшийся хлоргидрин тотчас же отгонялся . Этот довольно неудобный метод был целиком вытеснен методом непосредствен ного соединения хлорноватистой кислоты с этиленом, т. е. реакцией, которую открыл arius Первые исследователи этой области ошибочно считали, что для этого процесса необходимы весьма крепкие растворы хлорноватистой кислоты. Затем было доказано, что образование эткленхлортидрина и его гомологов протекает весьма гладко, если пропускать олефины в разбавленные юдные растворы хлорноватистой кислоты при комнатной температуре. Условия, благоприятствующие раствореншо газа в водном растворе (т. е. перемешивание или повышенное давление), ускоряют образоваше хлоргидрина . [c.527]

Youtz в описании своего метода предлагает растворять этилен в водной среде под давлением от 100 до 200 ат. Полученный раствор, который не должен содержать иерастворенного газообразного этилена, затем поступает на реакцию с хлорноватистой кислотой. Фирма Т. Golds hmidt A.-G. также рекомендовала применять высокие давления. [c.535]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология