Диаграмма полная

В табл. 7 приведены контурные диаграммы полной и орбитальной электронной плотности в молекулах Нг, Lia, Вг, построенные с помощью ЭВМ. [c.59]

На рис. 7 приведена диаграмма полного цикла последовательной перекачки дизельного топлива и автобензина с закачкой между ними керосиновой пробки. [c.267]

На рис. 6.6.5.1, о приведены характерные диаграммы полного временного цикла работы одиночного камерного питателя в режиме предварительного набора давления. [c.484]

Рис. 6.6.5.1. Диаграммы полного временного цикла работы одиночного камерного питателя а) с предварительным набором давления б) без предварительного набора давления р — давление в питателе й — расход материала

Диаграмма полного процесса работы двигателя за четыре такта представлена на рис. 5. Заштрихованная косыми линиями площадь представляет совершаемую поршнем механическую работу, а заштрихованная в клеточку площадь — работу, затраченную на всасывание и выталкивание. [c.10]

Рис. 2.1. Вольт-амперная диаграмма полного цикла электрического разряда

Отличительными особенностями этой реализации являются повышенная точность измерения временного интервала ( 2 не) и расчет степени затяжки резьбового соединения непосредственно в приборе, с отображением в виде таблицы или круговой диаграммы полной картины по всему агрегату (рис. 10). Разработка режима Тензо- [c.209]

Рис. в.9. Векторная диаграмма полного сопротивления двойного электрического слоя [c.30]

Рис. 1.2. Векторная диаграмма полного тока

На рис. 1.2 представлена векторная диаграмма полного тока общий тангенс потерь в жидкости становится равным [c.14]

Рис. 1.3. Векторная диаграмма полного тока о —при ф -> О и Ф 6 б —при Ф -> о и ф 0.

Приведем конкретный пример связной диаграммы процессов в полупроницаемой мембране для простейшего случая системы с компонентами А ж В, участвующими в реакции А В. Соответствующая диаграмма связи приведена на рис. 2.7, Если бы в реакции участвовало большее число компонентов, то каждому из них соответствовала бы своя (К—С)-цепочка диффузии, причем в каждой 1-й ячейке (К — С)-звено было бы связано через ТР-преобразователи сдвухсвязным диссипативным К-элементом химического превращения. По сути процесса в построенной диаграмме важно отразить тот факт, что молекулы-носители не проникают через границы мембраны, т. е. диаграммная сеть должна начинаться и заканчиваться К-элементами диффузионных сопротивлений, причем крайнее левое диффузионное сопротивление (на участке 1 ) и крайнее правое диффузионное сопротивление (па участке ) должны быть бесконечно велики (практически на несколько порядков выше, чем внутренние сопротивления). Для этого в связной диаграмме полное сопротивление диффузии /с-го компонента в г-й ячейке [c.133]

Использование простейших фазовых диаграмм. Полную информацию об области существования комплексного соединения а случае обратимых химических реакций дает построение диаграмм состояния. В качестве примера приведе.м изотерму системы 2пС12 — глицин — вода при 50 °С (рис. 9.1) и политерму системы Т1Вг—ОеВгг (рис. 9.2). На диаграммах отчетливо видны концентрационные, а во втором примере и температурные пределы равновесного существования соединений. [c.397]

В индикаторной диаграмме полная работа компрессора изображается площадью AB D. Определим эту работу. [c.429]

Площадь треугольника 1—2—2 изображает собой дополнительную работу сжатия, получающуюся за счет нагревания воздуха от гидравлических сопротивлений. Эта дополнительная работа сжатия представлена заштрихованной площадью о на диаграмме Pv (рис. 286). На этой же диаграмме полная по-литропическая работа сжатия равна площади аЬк о, а на диаграмме Т—S площадь 4 3 2 6 соответствует всей внутренней затраченной работе L реального компрессора. [c.499]

Рис. 55. Векторная диаграмма полного момента количества движения деформировайного ядра (по обобщенной модели).

С заменой кар на а , и р, полученных при усреднении параметров реальных диаграмм, полная идеализированная кинетическая диаграмма саморазвития каталитических систем (см. рис. 2) приобретает смысл статистической закономерности, количественно описывающей с помощью кинетического закона (58) развитие возможных реальных каталитических систем по изменениям основного параметра, абсолютной каталитической активности центров катализа а,-. При этом смысл и значение функции пути (27) и ее применений в описании различных эволюционных характеристик, найденные ранее для идеализированной диаграммы, полностью сохраняются и для характеристики параметров процесса эволюции реальных каталитических систем. Написание эволюционной функции (28) для кинетической диаграммы развития реальных каталитических систем сохраняется таким же, как и для идеализирован- дюй, только показатель /ув ней имеет значение /=1од а(-, вместо значения =ilogftai. Соответственно этому для каждой эволюционной функции (35—41), (44—50) есть выражения аналогичных функций, учитывающих статистический характер кинетического закона (58) и среднее значение элементарной вероятности р. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология