Носитель молекул

Коферменты (от лат. со — вместе и ферменты) — органические вещества небелковой природы, составляющие вместе с белком (называемый белковым носителем) молекулы некоторых ферментов. Многие К. являются производными витаминов. Содержатся в большинстве животных и растительных организмов. К К. относятся кофермент А, кодегидразы, кокарбоксилаза, адениловая система и др. [c.72]

Изменение направления и скорости потока аэрозоля при обтекании препятствий часто используется для отделения взвешенных частиц от газа-носителя. Молекулы газа, огибая препятствие, образуют линии тока, расходящиеся перед препятствием и смыкающиеся за ним. Параметры обтекания определяются в основном гидродинамическим режимом потока и геометрическими характеристиками препятствия. Характер перемещения взвешенных частиц в значительной степени зависит и от их размеров. [c.50]

Схематично процесс разделения независимо от природы действующих сил можно представить следующим образом (рис. 3.21). Смесь двух компонентов А и В с различными молекулярными массами (Мд > Мв) вводят в поток носителя, движущийся в плоском канале толщиной со. Величину со выбирают такой, чтобы обеспечить достаточно крутой параболический профиль скоростей потока жидкости в канале. Например, в первых выпускаемых промышленных приборах-фракционаторах толщина канала не превышает 250 мкм. Под влиянием любого поля, действующего перпендикулярно направлению потока жидкого носителя, молекулы компонентов А и В будут смещаться к одной из стенок канала. Концентрированию компонентов у соответствующей стенки канала, называемой иногда аналитической стенкой, препятствует встречный диффузионный поток. В итоге устанавливается динамическое равновесие, в котором реализуется экспоненциальное распределение молекул по сечению потока от стенки к его [c.244]

Исследуе.мый полимер помещают в хроматографическую колонку либо в виде порошка, либо в виде тонкого слоя, нанесенного на инертный носитель или на стенки колонки, и пропускают через колонку пары различных веществ. Под действием потока газа-носителя молекулы сорбата перемещаются вдоль колонки. Скорость этого перемещения обратно пропорциональна константе распределения сорбата между газовой и полимерной фазами. Время удерживания /л из колонки определя- [c.289]

Благодаря различной структуре поверхности носителя молекулы или атомы катализатора будут располагаться на нём по-разному. Возникающие активные центры тоже образуют характерный для данного носителя рельеф местности . Расстояния между активными центрами соответственно будут различными, а это существенно для катализа расстояния между активными центрами и их порядки размещения на катализаторе должны соответствовать строению и размерам реагирующей молекулы. [c.36]

Какова же связь между коэффициентом диффузии в отсутствие сорбента и при наличии его, т, е. в непоглощающей и поглощающей средах Дело в том, что каждая молекула лишь часть времени проводит там, гдеона способна совершать блуждания, приводящие к диффузии. Пребывание каждой молекулы в газовой подвижной фазе лишь часть времени (другую часть времени она проводит в поглощающей среде) является причиной меньшей скорости передвижения ее по сравнению со скоростью потока газа-носителя. Молекула сорбированного вещества движется вместе с газом-носителем лишь тогда, когда она находится в газовой фазе. [c.56]

При возрастании ионной силы повышение концентрации про-тивоионов усиливает конкуренцию по отношению к заряженным группам носителя. Молекулы с самым слабым суммарным зарядом замещаются противоионами и отделяются от носителя. Они элюируются в первую очередь (рис. 3.2). [c.79]

Уменьшение амплитуды в случае песка или цеолитов ЗА и 4А было приписано дополнительной осевой диффузии при инертном наполнителе или взаимодействию с поверхностью вторичных пор цеолитов. Если молекулы бутенов проникают в первичную пористость цеолита, то измеренная высота пика уменьшается в соответствии со скоростью диффузии и адсорбции. Количество бутенов, идущих на измерение, пренебрежимо мало по сравнению с емкостью цеолитов. Доля десорбирующихся в поток газа-носителя молекул бутенов при выбранных условиях опыта остается минимальной, так что можно говорить о необратимой адсорбции. [c.291]

Обычные активны е адсорбенты представляют тонкопористые тела с огромной и неоднородной поверхностью [1], Именно это послужило причиной того, что такие адсорбенты нашли применение в газовой хроматографии только для слабо адсорбирующихся, т. е. низкокинящих веществ. Молекулы больших размеров, а также молекулы, имеющие большие дипольные и квадрупольные моменты или я-электронные связи, на таких адсорбентах удовлетворительно разделить нельзя, потому что относительная скорость выхода различных концентраций в этих случаях резко выпуклых изотерм сильно различается и хроматографическая полоса растягивается. Благодаря этому 10 лет назад, после того как Мартином и Джемсом [2] был предложен газо-жидкостный, т. е. газо-раствори-тельный вариант хроматографии, газо-адсорбционный вариант отошел на второй план именно из-за весьма неоднородных поверхностей активных адсорбентов по сравнению с идеально гладкими поверхностями жидкостей. Однако в случае газо-жидкостного (растворительного) варианта в последнее время выявились и недостатки, связанные с некоторой активностью обычных носителей и с затруднениями работы при высоких температурах. А в настоящее время мы все чаще встречаемся с задачами разделения все более высокомолекулярных компонентов, которые приходится решать при температурах 300, 400 и 500° С (см., нанример, [3]). При этом жидкости начинают претерпевать деструкцию на алюмосили-катных носителях, парьг их и продукты распада ухудшают фон детекторов и, наконец, происходят каталитические превращения на поверхности носителей молекул разделяемых компонентов, попадающих туда через жидкость. [c.12]

Необходимо иметь в виду, что распределяемое вещество постоянно находится в состоянии динамического равновесия между неподвижной жидкой фазой и газом-носителем. Молекулы разделяемого вещества не могут быть полностью вынесены из колонки газом-носителем, если это вещество растворено в неподвижной жидкой фазе. Результатом процесса распределения вещества между двумя фазами является замедление его движения в колонке, что характеризует коэффициент распределения данного соединения. Таким образом, роль нех/одвижной жидкой фазы в газо-жидкостной хроматографии состоит в том, что она в различной степени задерживает движение молекул каждого компонента смеси. [c.53]

Гельпроникаюи ая хроматография успешно применяется для разделения и очистки мембранных белков-ферментов, так как позволяет фракционировать вещества в широких диапазонах pH, температуры, ионной силы без адсорбции на носителе молекул разделяемых соединений. Метод основан на принципе обратного молекулярного сита более крупные молекулы быстрее проходят через слой мелких частиц носителя, а более мелкие (с диаметром меньше или равным диаметру пор в частице) — медленнее, так как диффундируют через поры инертного материала. В качестве молекулярных сит используют декстрановые, агарозные и поли- [c.220]