Способы повышения точности измерений

Между Поверкой и калибровкой имеется и более существенное отличие. При поверке устанавливается соответствие средства измерений установленным метрологическим требованиям. Поэтому по результатам поверки средство измерений может быть как признано годным, так и забраковано. При этом теоретически возможно появление таких неприятных событий, как ошибочное забракование (с запретом на применение) фактически годного экземпляра и ошибочное признание годным бракованного экземпляра (см. раздел 2.5). При калибровке решение о возможности дальнейшего применения средства измерений не принимается, так как оно находится полностью в пределах компетенции его владельца. В связи с этим невозможно и ошибочное принятие решений, о которых упоминалось выше. С другой стороны, при калибровке определяется поправка на систематическую погрешность, которая может быть учтена при дальнейшем применении средства измерений. Поэтому калибровка является мощным способом повышения точности средства из- [c.202]

Одним из способов повышения точности обработки результатов П.э. служит замена переменных, при к-рой от исходных (физических, или натуральных) значений переменных, выраженных в соответствующих единицах измерений, переходят к безразмерным значениям, определяемым ф-лой [c.557]

Поглощение излучения. УФ- и видимая области 77 Способы повышения точности измерений [c.77]

Значительную роль в расширении области применения средств измерений играют способы повышения точности измерений. Очень важно определить и исключить аддитивную составляющую систематической погрешности, так как случайную составляющую можно существенно снизить путем многократных измерений. В настоящее время известен ряд способов определения систематических погрешностей для некоторых видов измерений [28]. Однако развитие идеи использования для этого уравнения связи между физическими величинами [29], вытекающих из соответствующих физических законов, может расширить перечень применяемых способов, что позволит увеличить возможности повышения точности измерений. [c.71]

Отсюда следуют и основные способы повышения точности измерений. В первую очередь — это увеличение значений прочности брикетов, образуемых при определении а. Наиболее простым способом увеличения прочности брикетов является повышение давления сжатия образца в пресс-формах. Если прочность гранул более 2 МПа, то в процессе определения слеживаемости при давлении на образец до 100 кПа, как показывают специальные исследования, число разрушенных гранул не превышает [c.137]

Точность отсчета времени по методу Грэма составляет около 0,1 %. Различными усовершенствованиями можно добиться повышения точности измерения времени этим способом до 0,03 %. [c.171]

Если карты изобар предназначаются для оценки распределения по площади залежи градиентов пластового давления, то они должны быть по возможности более точными, так как абсолютные величины градиентов давления малы. Поэтому следует обратить особое внимание на повышение точности измерения пластового давления, необходимого для построения карт изобар. Различные аспекты методики построения карт изобар и использования их для решения промысловых задач достаточно полно описаны в работе [11. Однако эта брошюра, изданная в свое время малым тиражом, фактически исчезла с книжных полок многих библиотек (особенно промысловых). В связи с этим мы вынуждены несколько подробнее остановиться на описании способов построения карт изобар. [c.84]

Существенным недостатком толстостенных футеровок является сложность контроля рабочего давления. Наиболее простым способом является оценка величины давления по р-1/-7-зависи-мостям. Однако этот подход ненадежен и неточен из-за возможных погрешностей в заливке и отсутствия достоверных данных о фактических температурах внутри футеровки. Поэтому, когда требуется повышенная точность измерения давления, приходится прибегать к специальным техническим решениям, позволяющим контролировать его непосредственно в реакционной полости футеровки. Одним из возможных подходов на этом пути является создание в верхней крышке футеровки заполняемой камеры, герметично соединенной с манометрической коммуникацией проходящей через внешнюю среду и крышку несущего сосуда (рис. 87). От рабочей среды эта камера отделяется тонкой гибкой мембраной, что обеспечивает равенство давлений внутри камеры и в рабочей среде. Естественно, что мембрана должна быть выполнена из футеровочного материала. После сборки футеровки камера и манометрическая коммуникация заполняются дистиллированной водой. [c.259]

Обширной областью применения радиоволнового метода является контроль физических величин, характеризующих материал или его состояние [1]. Аппаратура, разработанная для этого, строится чаще всего на тех же принципах, что и толщиномеры, поскольку влияния толщины и физических величин взаимосвязаны. При необходимости получить повышенную точность измерения физических величин применяют двухканальные приборы типа интерферометров в сочетании с компенсационными способами измерений [1]. Наибольшее распространение получили устройства для измерения плотности материалов на основе измерений диэлектрической проницаемости, влажности материалов и покрытий, оценки механических характеристик композиционных материалов, полуфабрикатов и изделий. Такие устройства могут быть разной сложности вплоть до встроенных в технологический процесс и работающими совместно с ЭВМ. [c.132]

Способ время-импульсного преобразования сравнительно просто реализуется на базе современных микроэлектронных логических устройств и применим при контроле как крупногабаритных (несколько метров, так и микроскопических (до нескольких микрометров) объектов с погрешностью 1—5%. Разница при контроле малых или больших размеров состоит в смене оптических систем телеобъектив или микроскоп. Реализация этого способа сводится к измерению длительности импульсов или их подсчету, формируемых изображением краев объекта на экране видеоконтрольного устройства. Для повышения точности измерения геометрических размеров используют способы, подобные описанным для полуавтоматических измерений, т. е. измеряют приращение размера путем контроля положений краев. Такие способы при автоматических измерениях реализуются в виде применения дифференциальных или раздваивающих систем. [c.261]

Контроль размеров с оптической дискретизацией изображения можно производить, используя оптическую миру с нанесенными светлыми и темными штрихами, или с помощью волоконно-оптиче-ских жгутов. Получить повышенную точность измерений позволяет только второй способ ввиду малости поперечного сечения световодов и возможности кодирования изображения. Например, если спроектировать изображение контролируемого объекта на торцы световодов, линейно расположенных в пространстве, а противоположные (выходные) торцы световодов так, чтобы они равномерно заполняли всю площадь мишени передающей трубки, то, подсчитав число видеоимпульсов, соответствующих контролируемому объекту в поле кадра (засвеченных или затемненных участков), можно найти искомый размер. В этом случае при полном использовании возможностей трубки выигрыш в точности получается во столько раз, сколько строк занимает изображение линейного размера объекта. Могут быть и другие варианты применения волоконно-оптических световодов для дискретизации оптических изображений, однако изготовление волоконно-оптических жгутов со специальным расположением волокон связано со значительными технологическими трудностями. [c.261]

Для обеспечения необходимой разрешающей способности турбинного счетчика и повышения точности результатов измерения, особенно при поверке, в некоторых случаях приходится принимать меры для повышения частоты выходного сигнала ТПР и, следовательно, коэффициента преобразования. Это достигается различными способами. Например, в некоторых ТПР сигнал снимается не с лопастей турбинки, количество которых ограниченно, а с обода, насаженного на турбинку и снабженного зубцами, в других - со ступицы турбинки, на которой нарезаны зубцы и т.д. Иногда на корпусе ТПР устанавливают не один, а несколько МИД. Разрешающая способность сигнала ТПР может быть увеличена путем умножения частоты его выходного сигнала на определенное число (10, 100) в электронном преобразователе. Это намного проще и позволяет упростить конструкцию ТПР, не связывать параметры турбинки с параметрами выходного сигнала. [c.49]

Способы измерения скорости и коэффициента затухания УЗ-импульсным методом с помощью обычного дефектоскопа и ряд приемов для повышения точности измерения рассмотрены в разд. 1.1.3. Далее рассмотрены способы измерения скорости и коэффициента затухания, более удобные для практических исследований. В частности, при анализе физико-механических свойств (особенно при экспериментальных исследованиях) используют методы собственных частот колебаний ОК в интегральном и локальном вариантах. При практическом контроле часто не требуется точного измерения скорости и особенно коэффициента затухания. Вместо этого ограничиваются сравнением этих свойств в контролируемом объекте и образцах. [c.733]

Способы, использующие корреляцию твердости со скоростью звука. Твердость контролируют также по уменьшению скорости ультразвука в материале ОК. Поскольку изменение скорости невелико (менее 2 %), необходима повышенная точность измерения. [c.778]

Мак-Леода оказывается весьма неточным. Для повышения точности измерений давления паров веществ с малой упругостью насыщенного пара нами построен ступенчатый манометр Мак-Леода, целиком помещенный в водяной термостат с плоскими стеклянными окнами, температура которого 1 огла поддерживаться постоянной в пределах от комнатной до 100°. При работе с этим манометром мы столкнулись с одним затруднением, которое, насколько нам известно, не отмечено в литературе. Дело в том, что при обычном способе измерения давления в манометре МакЛеода, нагретом до 60—80°, измеряемые давления оказываются в 10—100 раз меньше истинных. Это объясняется тем, что нагретый манометр, соединенный с холодной частью аппаратуры, действует как своего рода конденсационный насос, откачивающий измеряемое вещество из объема манометра. Поэтому при работе с подобным манометром необходимо отсекать ртутью измеряемый пар при комнатной температуре и только после этого нагревать весь манометр до требуемой температуры. В этом случае результаты измерений прекрасно совпадают с измерениями, проводимыми в другом манометре при комнатной температуре. [c.392]

Увеличение числа независимых измерений и усреднение их результатов является универсальным способом повышения точности количественного анализа и снижения предела обнаружения тогда, когда случайная ошибка больше систематической (см. 1.2). [c.54]

Для записи значений измеряемых величин в лабораторных условиях очень удобно пользоваться печатными бланками (карты опытов). С помощью записей в этих бланках значительно упрощается построение диаграммы разгонки. Диаграмму разгонки можно строить либо по возрастанию выхода дистиллята (см. ниже рис. 118), либо по возрастанию температуры (см. рис. 84, 112). В то время как первый способ еще применяют в промышленности для анализа многокомпонентных смесей (нефть, бензин), все большее распространение получает второй способ. Согласно этому способу на оси ординат откладывают значения температуры кипения, а на оси абсцисс — выход дистиллята. Для повышения точности отсчета шкалу температур обычно строят в более крупном масштабе, чем шкалу выхода дистиллята. Целесообразно также (если при этом не снижается наглядность) наносить на диаграмму разгонки все измеренные величины, в том числе температуру куба, и кривую изменения рабочего давления. После того как на основании результатов измерений идентифицированы определенные фракции, на диаграмме для большей наглядности проводят утолщенные вертикальные линии, разграничивающие отдельные фракции. На рис. 84 приведен пример разделения головного погона жирных кислот в результате ректификации с большим числом тео- [c.184]

Способы повышения точности дифференциальных измерений на фотоэлектроколориметрах [c.96]

Изложены основные проблемы использования ионоселективных электродов для определения макро- и микрокомпонентов неорганических веществ — реактивов, технологических смесей и природных объектов. Рассмотрены методы определения состава многокомпонентных смесей, выполнение анализа в присутствии мешающих ионов, способ повышения точности потенциометрических методик. Описаны прямые и косвенные методы определения ряда ионов с одним ионоселективным электродом, использование ЭВМ для расчета результатов измерений. Приведен обзор методов анализа реальных объектов и методики определения катионов и анионов в них. [c.2]

Для отдельных ответственных (требующих повышенной точности) измерений может быть применен способ вычисления реально получаемой ширины образца, заключающийся в следующем . Вырубив из пластины образец, вставляют его в пластину й из его рабочего участка в поперечном направлении тем же ножом вырубают три образца, получая в результате три квадрата, взвешивая которые и зная толщину образца и плотность резины, можно рассчитать сторону квадрата, т. е. искомую ширину. [c.174]

Для ряда культур непосредственное измерение нитратов в измельченной массе не представляется возможным в связи с завышением результатов при данном способе определения. К таким культурам относятся слива, вишня, персики, груши, яблоки и крыжовник. Для этих культур с невысоким содержанием нитратов с целью повышения точности измерений предлагается проводить определение в суспензии с алюмокалиевыми квасцами при отношении пробы к экстрагенту 1 1. [c.395]

Иммерсионно-резонансный метод реализован в приборах серии Металл , обеспечивающих измерение толщины в диапазоне 0,2... 6 мм с погрешностью 1...2% и производительностью 100 измерений в секунду. На пути повышения точности и частоты замеров возникают следующие принципиальные затруднения. Основной источник погрешностей связан с дискретностью определения частоты, на которой устанавливаются резонансы в изделии. Дискретность эта обусловлена интервалом между резонансами слоя воды, по минимуму которых определяют резонанс ОК. Для того чтобы достаточно точно определить положение резонансной частоты ОК, нужно увеличить высоту столба воды (см. задачу 2.6.1). Однако чем больше высота столба, тем медленнее должна модулироваться частота, т. е. чтобы частота колебаний, отраженных от ОК в момент прихода волны к преобразователю, не на много отличалось от частоты его колебаний, измененной под действием генератора прибора. Отсюда возникает отмеченная выше взаимосвязанность ограничений производительности и точности для иммерсионно-резонансного способа контроля. [c.170]

Соотношение а, Ои и а также существишо влияет на вероятности ошибок контроля. Графики показывают, что для достижения приемлемых результатов оно должно не более 1 2. Выполнить это условие несложно - в распоряжении измерительной лаборатории всегда имеется такой элементарный способ повышения точности измерений, как з еличение числа измерений в п раз. При этом ст,Д ) -aJ fn,иa уменьшается в л[п раз. [c.220]

Авторы цитированных работ [69—72] использовали эти способы повышения точности измерений и расчетов и получили надежные данные для реакций обратимого восстановления пери-лена, антрацена и бензонитрила. Значения к для них достигают самых высоких величин констант скорости, найденных для процессов с переносом заряда. Например, для бензонитрила к 4 см1сек. В этих расчетах учитывалось влияние двойлого слоя на величину к . Если рассматривать влияние строения деполяризатора на к в ряду изоструктурных соединений разряжающихся в достаточно широком интервале потенциалов, становится особенно необходимой фрумкинская поправка на эффект двойного слоя для получения корректных результатов. [c.35]

Повышение точности измерения массовых чисел при МС высокого разрешения чрезвычайно расширяет возможности анализа. Точные значения масс отдельных изотопов не целочисленны (1Н = 1,00782, = 15,99491, = 14,00307, = 31,97207), за исключением атомов С, масса которых принята за опорную в современной системе выражения атомных масс ( С = 12,0000), поэтому, определяя массу иона с точностью до 10 — 10 а. е. м., можно находить одновременно и его элементный состав. Очевидно, что таким способом можно различить и раздельно определить многие из соединений (I—I) — (I—VIII), точные молекулярные массы которых часто разнятся уже в первом или во втором знаке после запятой (исключая соединения I—II, I—III и I—IV). Основным вариантом анализа при высоком разрешении стала низковольтная МС, хотя применение фрагментной МС и в этом случае, безусловно, может способствовать углублению изучения состава (например, позволяет различить углеводороды I—II — I—V). Яркий пример, иллюстрируюш ий огромные возможности низковольтной МС высокого разрешения в исследовании состава нефти, можно найти в работе Э. Гальегоса и др. [312] (рис. 1.5). [c.39]

Остальные блоки структурной схемы специфичны для толщиномера. Автоматическая регулировка усиления 2 обеспечивает постоянную амплитуду принятого донного сигнала, что важно для повышения точности измерения. Блок 6 — помехозащита простейший способ помехозащиты — стробирование, т. е. включение приемника только на время измерительного цикла. Измерительный триггер 3 запускают начальным импульсом и выключают донным сигналом. В результате формируется импульс, длительность которого пропорциональна измеряемому интервалу времени. Блок 4 — преобразователь сигнала триггера в удобную для измерения времени форму, например в напряжение. Аналого-цифровой преобразователь 5 трансформирует этот сигнал в цифровой код и подает его на цифровой индикатор 7 и сигнализатор 8, срабатывающий при выходе толщины за пределы допуска. [c.241]

В обычном спектрофотометрическом методе анализа раствор сравнения практически не поглощает при той длине волны, при которой проводят измерение. Этот метод измерения называют методом абсолютной или непосредственной спектрофотометрии. Точность определения концентраций при таком методе измерений невелика, что не позволяет проводить оиределение компонентов, содержащихся в пробе в высоком процентном отношении. Кроме того, интервал оптических плотностей, а следовательно, и определяемых концентраций, которые люгут быть измерены методом непосредственной спектрофотометрии с достаточной точностью, ограничен (см. стр. 32). Для расширения этого интервала и повышения точности измерений может быть использован дифферешщальный способ измерений [8]-[22]. [c.65]

Независимо от того, абсолютным или относительным способом определяется величина g спектральной компоненты, собственно измерение сводится к нахождению положения этой компоненты по полю, а возможность установить отличия в величинах -факторов (т. е. точность) — к возможности измерить вызванные этими отличиями изменения в положении компонент. В двухмиллиметровом диапазоне крутизна изменения резонансного поля по -фактору ( Я/й =Я/ ) в 15 раз выше, чем в трехсантиметровом диапазоне, что позволяет рассчитывать на соответствующее повышение точности измерения g. Эффект повышения точности измерения здесь аналогичен эффекту повышения спектрального разрешения. [c.178]

Автоматическая регулировка усиления обеспечивает постоянную амплитуду принятого донного сигнала, что, как было отмечено, важно для повышения точности измерения. Введен блок помехозащиты. Простейший способ помехозащиты -стробирование, т.е. включение приемника только на время измерительного цикла. [c.700]

Предлагается использовать ультразвуковой метод для контроля еще более чистого алюминия марки А9999 [351]. Для повышения точности измерений использовался резонансный метод с единообразным способом крепления и возбуждения образцов диаметром 8 и высотой 50 мм, исключающим их повреждение. Образцы [c.827]

Некоторые исследователи для повышения точности измерений использовали технику высокого вакуума (Шульдинер [513], Крюгер[322]). Хотя эта техника и требует значительных затрат времени, в некоторых случаях она является единственным способом получения электродной поверхности, свободной от окислов. В прочих ситуациях воспроизводимость электродной поверхности достигается предварительной электрохимической обработкой, например с помощью анодно-катодных циклов при контролируемых потенциалах [591, 592]. [c.170]

Ниже излагается методика [66], использующая [i]] и S (см. ). Ее преимуществами по сравнению с методиками, упомянутыми выше, являются более высокая точность и чувствительность, а также отсутствие необходимости в измерении молекулярной массы абсолютным способом. Повышенная точность определения числа ветвей связана с тем, что с ростом разветвленности S увеличивается, а [г]] уменьшается. Если образен, расфраюрюнирован, то можно определить и зависимость числа ветвей от М. [c.288]

Для более точного определения момента контакта головки штихмаса и струны, а следовательно повышения точности измерений, следует применять электроакустический способ определения момента контакта (см. рис. 7). Суть его состоит в том, что струна, источник постоянного тока, корпус компрессора и штихмас объединяются в электрическую цепь, замыкаемую в момент касания к струне. Для фиксации момента касания в цепь включают также электрическую лампу и радионаушники. Техника замера может считаться отработанной, если ри изменении размера штихмаса на 0,01 мм истезает звук в наушнике, определяющий момент контакта. [c.67]

Поскольку константа равновесия реакции (60) очень мала, то реакция не доходит до конца и с помощью калориметрических данных для нее можно определить значения Кз и АЯ3. Комбинируя Кз и ЛЯдС известными значениями и ДЯ2, находим /С1 и ДЯ,. Указанный метод можно в принципе применить для определения значений К и ДЯ любой реакции путем соответствующего подбора второй реакции с известными значениями К и ДЯ. Проверка такой процедуры была выполнена Христенсеном, Рэтоллом и Изаттом [149], определившими значения р/С, ДЯ и Д5 для протонной ионизации мет-анилиновой кислоты (р/С = 3,75), пиридина (р/С = 5,17), имидазо-ла (р/С = 6,99), ТНАМ (р/С = 8,08) и глицина (р/С = 9,78) с помощью уксусной кислоты (р/С = 4,756) в качестве титранта. Во всех случаях, где величина р/С суммарной реакции была меньше 4, получено прекрасное согласие ( 0,01 р/С) с литературными значениями. Затруднение в этом случае составляет лишь подбор второй реакции, которая должна удовлетворять определенным требованиям. Указанный способ определения констант равновесия, в особенности ступенчатых констант, с помощью калориметрических измерений будет, по всей вероятности, широко применяться в дальнейшем. Однако в этой области необходимы еще дополнительные исследования с целью выяснения возможных ограничений н повышения точности измерений. [c.57]

Для повышения точности измерений скоростей испарения, для сокращения времени экоперимента или получения большей информации об ишаряемом образце нередко иапользуют комбинированные методики. Эти методики заключаются обычно в различном сочетании способов определения скоростей испарения и способов измерения количества сконденсированного вещества. Иногда выполнению таких задач помогают удачные конструктивные решения. Комбинированные методики позволяют выявить факторы, влияющие на скорость испарения, и точнее определить погрешности измерений. [c.378]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология