Драгендорф

Общий проявляющий реагент — реактив Драгендорфа (ДР), окраска красная илн оранжевая. [c.135]

Реактив Драгендорфа. Раствор I. К. 0,85 г висмута нитрата основного прибавляют 40 мл воды, 10 мл уксусной кислоты и взбалтывают в течение 15 мин. [c.125]

Реагент Драгендорфа. К раствору 850 мг основного азотнокислого висмута в 40 мл воды и 10 мл уксусной кислоты добавляют раствор 8 г иодида калия в 20 мл воды. Перед опрыскиванием 1 мл этого раствора разбавляют 2 мл уксусной кислоты и 10 мл воды [c.236]

Реактив Драгендорфа. Многие алкалоиды в кислых растворах дают оранжево-красные или кирпично-красные осадки. [c.141]

Для обнаружения алкалоидов высушенную хроматогр обрабатывают каким-либо реактивом, дающим с алкалон окрашенные соединения. Чаще всего для этого исполь реактив Драгендорфа. При обработке хроматограммы этим тивом появляются оранжевые или "оранжево-красные пятна ( лоиды) на желтом фоне. Можно для обнаружения алкал( использовать пары иода (образуются бурые пят[ра). Для ружения стероидных алкалоидов можно использовать нась ный хлороформный раствор треххлористой сурьмы с посл< щим нагреванием при 105 °с Появляется кирпично-красное шивание, [c.138]

Многие так называемые об)дне реактивы на алкалоиды вызывают также осаждение белковых иеществ. К ним относятся танин, раствор иода в иодистом калии реактив Бушарда), заствор иодистого висмута в иодистом калии (реактив Драгендорфа), пикриновая кислота и др. [c.25]

Раствор иодистого висмута в присутствии иодистого калия (реактив Драгендорфа). 8 г основного азотнокислого висмута растворяют в 20 г азотной кислоты (удельного веса 1,18) и раствор вливают в концентрированный раствор из 27,2 г иодистого калия. Через несколько дней отфильтровывают от выделившейся селитры и фильтрат разбавляют водой до 100 см . [c.223]

Реактив Драгендорфа. Тест на холин. Смешивают 4 мл раствора 1, 1 мл раствора 2 и 20 мл дистиллированной воды. (Раствор 1 1,7 г Bi(N03)3 5Н2О растворяют в 100 мл 20%-ной (об./об.) уксусной кислоты. Раствор 2 40 г KI растворяют в 100 мл воды). Хроматограмму высуишвают при комнатной температуре. Свободный холин дает пурпурное пятно холин-содержащие соединения-оранжевые пятна. См. Амины , разд. 11 и 12. [c.407]

В четыре пробирки наливают по 1- 2 мл раствора белка. В каждую пробирку добавляют по 3 капли 1%-но-го раствора уксусной кислоты, после чего в первую пробирку приливают 4- 5 капель раствора пикриновой кислоты, во вторую — 2—3 капли раствора танина, в третью — 2 -3 капли реактива Бушарда, в четвертую — столько же реактива Драгендорфа. [c.26]

В настоящее время мы чаще применяем системы растворите лей 4 и 7 (см. табл. 2) для хроматографирования на бумаге и систему растворителей 5 для хроматографирования на колон ках. Наиболее пригодны для проявления реактив Драгендорфа и бромкрезоловый зеле.чый. В отношении реагентов для осаждения следует отметить, что, хотя рейнекаты и тетрафенил-бораты — наименее водорастворимые соли, они совершенно не-специфичны и поэтому непригодны для выделения мускарина из смесей. [c.438]

Реактив Драгендорфа представляем собой раствор ооювного нифа а висмута BIONO3, иодида калия KI и уксусной кислоты в воде. Использ -ется для определения аминов, алкалоидов, стероидов. [c.277]

Идентифицируют компоненты, для чего высушивают полоски бумаги в сушильном шкафу при 50 °С в течение 15 мин и окрашивают зоны реактивом Драгендорфа — зоны алкалоидов приобретают оранжевую окраску. [c.233]

Алкалоиды характеризуются также рядом общих осадочных реакций, которыми пользуются для их открытия и идентификации. К числу алкалоидных реактивов относятся реэктив Вагнера (раствор йода в растворе йодида калия), дающий с алкалоидами или с их солями бурые осадки реактив Майера фаствор дийоднда ртути в растворе йодида калия), дающий белые или желтые осадки реактив Марме (раствор йодида кадмия в растворе йодида калия), дающий беловатые или желтоватые осадки реактив Драгендорфа (раствор йодида висмута в растворе йодида калия). [c.418]

Приготовление реактива Драгендорфа. Раствор 1 0,85 г азотнокислого основного висмута растворяют в смеси из 40 мл воды и 10 мл уксусной кислоты. Раствор II 8 г йодида калия растворяют в 20 мл воды. Смешивают равные объемы растворов I и II. К 10 мл полученной смеси прибавляют 100 мл воды и 20 мл уксусной кислоты. [c.300]

Исследование серной кислоты на присутствие селена по Драгендорфу [c.550]

Каплю маслянистого остатка по испарении хлороформенного извлечения из щелочного раствора помещают на предметное стекло и смешивают с каплей реактива Драгендорфа (см. [c.245]

Dragendorff — проба Драгендорфа на присутствие бензола в нефти — обнаружение бензола по нитробензолу, образующемуся при действии на образец дымящей HNO3 drop ударная проба (падаюи им копром) испытание на сопротивление удару [c.496]

Для тонкослойной хроматографии применяют подвижный растворитель хлороформ-метанол-вода (65 25 4) или хлороформ-метанол-уксусная кислота-вода (25 15 4 2) проявляют раствором родамина или йодом. Для идентификации аминофосфатидов (кефалина) хроматограмму опрыскивают раствором нингидрина для холинсодержащих фосфолипидов (лецитина) применяют реактив Драгендорфа [15]. Идентифицированы следующие фосфолипиды [9J лецитин (R — 0,6) и кефалин (Rf —0,32). В качестве метчиков применяли синтетический лецитин и фосфолипиды желтка яйца. [c.374]

Оборудование и реактивы прибор для электрофореза сушильный шкаф спектрофотометр хроматоскоп ванна для обработки бумаги микропипетки предметное стекло электролит — 2,5 М СН3СООН смесь хинина, кодеина и кофеина (1 мае. доля, %, каждого алкалоида) реактив Драгендорфа для окрашивания фореграмм бумага хроматографическая бумага фильтровальная 10X10 см 1 М НС1. [c.232]

Получение 2-аминотиазола адсорбцией на катионите КУ- -Раствор солянокислого 2-аминотиазола нейтрализуют при раз-мепшвании 40%-ным раствором едкого натра до pH 4,4 по индикатору метиловый оранжевый (см. примечание 3), помещают в склянку емкостью 2,5 л с притертой пробкой, загружают 500 г катионита ДУ-1 в водородной форме (см. примечание 5) и взбалтывают на аппарате для встряхивания 1 час. Полнота адсорбции продукта контролируется качественной реакцией пробы раствора с йодбисмутатом калия (реактив Драгендорфа), который образует е 2-аминотиазолом. фиолето-во-красный кристаллический осадок. Степень адсорбции 100%. [c.72]

Так, третичный азот в молекуле обуславливает реакции осаждения пиридоксина гидрохлорида комплексными кислотами — фосфорновольфрамовой и кремневольфрамовой кислотами, реактивом Драгендорфа и другими общеалкалоидными реактивами. [c.395]

Или же хроматограмму после высушивания погружают на 0,5 шш в реактив Драгендорфа, промывают водой и сушат прн комнатной темпера-Tj pe. Должно наблюдаться только одно оранжевое пятно аминохинола с Rf 0,75 0,9. [c.370]

Реактив Драгендорфа раствор 1—0,85 г нитрата висм основного растворяют в 40 мл воды и добавляют 10 мл уксус Кислоты раствор 2—20 г иодида калия растворяют в 50 мл во Смешивают равные объемы растворов 1 и 2. К Ю мл получен смеси добавляют 100 мл воды и 20 мл уксусной кислоты. [c.142]

Толш,ина слоя жидкости около 5 мм. Экспозиция 30—40 мин. Пс тш,ательного высушивания хроматограмму обрабатывают (опрыс вают из пульверизатора) реактивом Драгендорфа. На желтом 4 появляются оранжевые пятна (алкалоиды), рис. 31 и 32. [c.144]

Через 1,5—2 ч, когда фронт растворителей пройдет около 16 с пластинку вынимают из камеры, сушат на воздухе в течение 3 м и просматривают в УФ свете прн длине волны 360 нм. Отмеча участки с пятнами на уровне свидетеля . Цитизин просматривает на синем фойе пластинки в виде фиолетовых пятен. Для провер полосу со свидетелем и одну полосу с испытуемым раствором П являют реактивом Драгендорфа. [c.150]

При обнаружении стероидных алкалоидов методом бумажной хроматографии используются различные смеси растворителей ме-тнлэтилкетон, насыщенный водой -бутанол — уксусная кислота — вода (10 2 5) м-бутанол — пиридин — вода (10 2 Б) и др. Для обработки хро.матограмм чаще всего применяются реактив Драгендорфа (оранжевые пятна) или концентрированный хлороформный раствор треххлеристой сурьмы с последующим непро-должительньш нагреванием при Ю5 (кирпич но-крас ное окрашивание). [c.165]

Швайкова для микрохимического анализа анабазина использовала реактив Драгендорфа (раствор иодистого висмута и иодистого калия). [c.122]

По утверждению автора, последние два осадителя по Boefi чувствительности значительно превосходят известный реактив Драгендорфа, служащий для осаждения анабазина. Как видно из приведенных данных, качественные реакции для характеристики алкалоидов А. aphyila изучены еще недостаточно. [c.128]

Конец экстракции определяют качественной рзакцией с реактивом Драгендорфа [1 . проводимой канельным методом иа фильтровальной бумаге. Первые экстракты дают нптенснвное оранжевое окрашивание, последние—чуть заметное темио-желтое. [c.23]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология