Хлороформ экстрагирование

Отмеривают в делительную воронку пробу анализируемой сточной воды, содержащую от 20 до 300 мкг СПАВ, добавляют дистиллированную воду до объема 100 мл, приливают 10 мл фосфатного буферного раствора, 5 мл нейтрального раствора метиленовой синей, 15 мл хлороформа, 1 мин осторожно взбалтывают и 1 мин отстаивают для разделения жидкостей. Хлороформный слой сливают в другую делительную воронку, в которую налито 110 мл дистиллированной воды и 5 мл кислого раствора метиленовой синей взбалтывают, дают отстояться и сливают слой хлороформа в мерную колбу на 50 мл через небольшую воронку с вложенным в нее тампоном ваты, смоченным хлороформом. Экстрагирование проводят три раза, дважды наливая в первую делительную воронку по 10 мл хлороформа и один раз —5 мл и повторяя описанные операции. Собранные в мерной колбе экстракты (около 40 мл) разбавляют хлороформом, доводя объем до метки. [c.457]

Для выяснения влияния pH среды к раствору соли меди, содержащему определенное количество меди, добавляли по каплям 1, 0,1 и 0,01 н. растворы соляной кислоты или аммиака. Полученный раствор тщательно перемешивали и измеряли его pH на рН-метре ЭЛТ-1. Затем производили экстрагирование иона меди 5 мл раствора диэтилдитиокарбамината свинца в хлороформе. Экстрагирование производили дважды. Экстракты соединяли вместе и измеряли оптическую плотность на фотоколориметре ФЭК-Н-54 с синим светофильтром в кюветах с толщиной слоя 1 см. Зависимость оптической плотности хлороформенного раствора диэтилдитиокарбамината меди от pH водного раствора, из которого производилось экстрагирование иона меди, приведена в табл. 1. [c.163]

Экстрагированием называется метод разделения веществ, при котором вещество извлекают из водного раствора с помощью органического растворителя, не смешивающегося с водой, т. е. в основе метода лежит различная растворимость веществ в воде и в органических растворителях. Например, часто для определения иодидов исследуемый водный раствор обрабатывают подходящим окислителем и выделившийся иод извлекают органическим растворителем (хлороформом, бензолом, четыреххлористым углеродом и т. п.), так как иод значительно лучше растворяется в этих растворителях, чем в воде. [c.128]

Для извлечения веществ, плохо растворимых з воде, экстрагент выбирают из неполярных растворителей, таких как петролейный эфир, бензин, циклогексан, четыреххлористый углерод и т. д. Вещества, обладающие средней растворимостью в воде, извлекают бензолом, хлороформом, дихлорэтаном, хлористым метиленом, эфиром. Успешное экстрагирование хорошо растворимых в воде соединений может быть осуществлено растворителями с высокой растворяющей способностью — этилацетатом, бутилацетатом, бутиловым спиртом и др. Часто смеси растворителей обладают более высокой экстракционной способностью, чем чистые растворители в отдельности. [c.124]

Бензол, хлороформ, этиловый спирт и многие другие органические растворители, как и их смеси, извлекают некоторую часть твердых топлив, называемую битумами. Количество, состав и свойства экстрагированных веществ, даже из одной и той же пробы угля, при применении различных растворителей и изменении условий (температура и давление) неодинаковы, это делает понятие битум довольно неопределенным. Чтобы различать отдельные виды битумов, их обозначают буквами. Битумами А называются продукты, извлекаемые из угля бензолом или смесью спирта и бензола при температуре кипения этих растворителей в экстракторах Сокслета или Грефе. [c.151]

Выполнение работы. I. Приготовление разбавленного стандартного раствора кадмия. В делительную воронку помещают 100 мл воды, 1 мл буферного раствора, 2 мл раствора диэтилдитиокарбамината натрия и 10 мл стандартного раствора соли кадмия. К смеси добавляют 5 мл хлороформа и экстрагируют, сливая нижний слой в стакан вместимостью 50 мл. Экстрагирование производят еще дважды с новыми порциями хлороформа. Объединенные экстракты сушат в эксикаторе над безводным сульфатом натрия, после чего переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл и доводят до метки хлороформом. Получают разбавленный раствор соли кадмия с содержанием кадмия 0,02 мг/мл, который хранят в темной склянке с притертой пробкой. [c.304]

Пользуясь законом распределения, можно производить расчеты, связанные с эффективностью экстрагирования (извлечения). Так, после установления равновесия в системе вода — хлороформ — иод концентрация иода в хлороформе в 130 раз превышает его содержание в воде, что позволяет извлекать (экстрагировать) иод из воды. Метод экстрагирования нашел широкое применение в химической промышленности и лабораторных работах. [c.198]

Опыт 3. Экстрагирование брома и иода. В пробирки, содержащие растворы из предыдущего опыта, внесите несколько капель бензола, эфира или хлороформа. Что наблюдается Соответствует ли наблюдаемое явление правилу о лучшей растворимости неполярных веществ в неполярных растворителях, чем в полярных Что вам известно об экстрагировании [c.233]

С помощью шести дополнительных экстрагирований хлороформом порциями по 50 мл можно увеличить выход на 4—5 г. [c.90]

И. Сиреневый альдегид значительно лучше растворим в хлороформе, чем в эфире. Экстрагирование протекает практически полностью, так как повторение зтой операции в четвертый раз увеличило выход лишь на 0,3—0,7%. [c.443]

Наиболее известным примером экстрагирования является определение йода. Водный раствор, содержащий йодид-ионы, обрабатывают подходящим окислителем и затем выделившийся элементарный йод извлекают органическим растворителем хлороформом СНСЬ, четыреххлористым углеродом СС1 или бензолом С Н . Йод, растворяющийся в этих веществах значительно лучше, чем в воде, легко извлекается. [c.30]

Вместо хлороформа можно использовать этиловый эфир, однако последний менее пригоден для экстрагирования, так как для выделения из водного раствора того же количества вещества экстрагирование этиловым эфиром требуется провести большее число раз. [c.43]

В делительную воронку отбирают 20 см раствора роданокобальта аммония и 5 см первоначальной или разбавленной пробы воды. Прибавляют 5 см хлороформа и взбалтывают 1 мин. После разделения слоев сливают слой хлороформа в мерную колбу емкостью 250 см, одновременно фильтруя его через воронку с ватой, смоченной в хлороформе. Экстрагирование повторяют 3-4 раза, прибавляя по 4 см хлороформа экстракты собирают в ту же колбу. Колбу с экстрактом помещают в водяную баню при 20 ° С на 5 мин, доводят до метки хлороформом и содержимое перемешивают. Измеряют оптическую плотность экстракта хлороформа. Из полученного результата вычитают значение оптической плотности холостого опыта с дистиллированной водой и по калибровочной [c.161]

Ход определения. В Делительную воронку отбирают 20 мл раствора роданокобальта аммония и 5,0 мл первоначальной, разбавленной или полученной упариванием концентрированной пробы с содержанием неионогенных моющих веществ от 0,5 до 10 мг. После выпаривания пробы в фарфоровой чашке досуха остаток обрабатывают мл этилового спирта, обмывая всю внутреннюю поверхность чашки, й смывают раствор в делительную воронку, используя на это 4—5 мл дистиллированной воды. Прибавляют 5 мл хлороформа. Содержимое в делительной воронке взбалтывают в течение 1 мин и оставляют приблизительно на 1 мин. После разделения слоев слой хлороформа сливают в мерную колбу емкостью 25 мл, одновременно фильтруя его через воронку с ватой, смоченной в хлороформе. Экстрагирование повторяют 3—4 раза, прибавляя по 4 мл хлороформа, и экстракты собирают в ту же колбу. Колбу с экстрактом помещают на 5 мин в водяную баню с температурой 20° С. Потом доводят до метки хлороформом и содержимое перемешивают. Измеряют оптическую плотность экстракта хлороформа. Из полученного результата вычитают значение оптической плотности холостого опыта с дистиллированной водой, и находят содержание неионогенных моющих веществ по калибровочной кривой. [c.359]

Этому соединению свойственны следующие константы распределения 1д/Сс,ь = 2,81 (хлороформ) и 2,60 (бензол). Этот реагент используется для экстракции чаще всего в виде 0,01—0,001 М раствора в хлороформе. Экстрагированные металлы, как правило, переносятся в органическую фазу в форме комплексов типа МЬ , но некоторые металлы экстрагируются т виде частиц МЬ НЬ, [Са, Со(П), и02(П)] или МЬ (НЬ)2 (Ва, С(1, N1, 2п). 8-Окоихи-нолин —наиболее часто применяемый экстрагент для группового [c.225]

Ход определения. В делительную воронку емкостью 250—500 мл помещают 100—250 мл пробы либо первоначальнор1, либо предварительно разбавленной или сконцентрированной выпариванием так, чтобы в ней содержалось 0,005—0,1 мг меди. Очень кислые или сильнощелочные пробы нейтрализуют соответственно разбавленным раствором едкого натра или соляной кислоты. На каждые 100 мл пробы добавляют 5 мл раствора цитрата аммония, 10 мл раствора комплексона П1, 10 мл раствора аммиака и 10 мл хлороформа. Эту смесь перемешивают около 1 мин и встряхивают. Слою хлороформа дают собраться на дне воронки, после чего его удаляют. Если он окрашен, то экстракцию продолжают новыми порциями хлороформа по 10 лгл до тех пор, пока полученный экстракт не станет бесцветным. Затем к водному раствору добавляют 10 мл хлороформа (из цилиндра, в который заранее было отмерено 24 мл хлороформа) и 10 мл раствора диэтилдитиокарбамината натрия. Примерно двухминутным встряхиванием проводят экстракцию, дают отделиться хлороформной фазе и сливают ее, фильтруя через маленький бумажный фильтр (белая лента) в мерную колбу емкостью 25 мл. Наливают в делительную воронку 2 мл хлороформа и тотчас сливают в колбу, ополаскивая таким образом отверстие крана и трубку воронки. После этого экстрагируют новой порцией в 5 мл хлороформа, встряхивая в течение 2 мин, и сливают хлороформ после отделения слоев в ту же мерную колбу через тот же фильтр. Как и в предшествовавшем экстрагировании, отверстие крана и трубки воронки ополаскивают 1 мл хлороформа. Экстрагирование и прополаскивание повторяют с 5 и с 1 лл хлороформа. Собранные в мерной колбе экстракты доливают хлороформом до метки и перемешивают. [c.271]

Бензо[Ь]тиофен-2(ЗН)он (Ь) в виде тетрабутиламмониевой соли был экстрагирован в хлороформ, а после высушивания раствора прометилирован. При этом образовалась смесь про- [c.211]

Природный озокерит всегда содержит примесь минеральных веществ. Определение их не представляет затруднений и производится экстрагированием навески хлороформом, после чего определяется вес остатгса, с одной стороны, и вес экстрагированного вещества, по удалении растворителя — с другой. Обыкновенно сумма бывает меньше 100%, но не во всех сл гаях разницу следует относить за счет воды. Наоборот — гораздо чаще она получается вследствие улетучивания маслянистых примесей, всегда содержащихся в природном озокерите. [c.338]

Подвергая смесь экстракции бензином, извлекают масла нейтральные смолы остаются на поверхности адсорбента. Достигнув полноты экстрагирования бензином, что устанавливается по цвету стекающей через сифонную трубку жидкости, бензиновый экстракт переносят в колбу Вюрца, отгоняют бензин, остаток переносят в небольшую, заранее взвешенную на точных весах чашку или тигель и ставят на 0,5—1 ч в сушильный шкаф (температура 120 °С) для полного удаления следов бензина. После этого, охладив чашечку с маслами, взвешивают и определяют количество выделенных из битума масел. Далее в прибор Сокслета заливают 100 мл хлороформа и вновь экстрс.гируют поглощенные адсорбентом органические вещества. [c.336]

Полевой метод определения Santolene С заключается в следующем. Топливо (200 мл) встряхивают с 50 мл воды и 20 мл 1 н. раствора едкого натра. После отстоя отделяют водный слой и встряхивают с 2 мл серной кислоты (1 1) для выделения кислот и 10 мл хлороформа для их экстрагирования. Через 10 мин слой хлороформа отделяют и встряхивают 1 мин 10 мл водного раствора, содержащего в 1 л 21 мг метиленового синего, 7 г безводного сульфата натрия и 17 мл 2 н. раствора серной кислоты. С этим раствором кислые органические фосфаты рисадки (содер- [c.213]

Экстрагирование соединений металлов с органическими реактивами. В 22 было указано, что осадки, вьшадаюш,ие при осаждении катионов органическими осадителями, часто хорошо растворимы в органических растворителях. Нерастворимые в воде оксихинолинаты обычно хорошо растворяются в эфире, бензоле, хлороформе и других органических растворителях. Раствор оксихинолинатов окрашен в желтый или другой цвет (в зависимости от металла). Таким образом, вместо фильтрования, иромьшания, высушивания и взвешивания можно экстрагировать оксихинолинат хлороформом и измерять интенсивность окраски экстракта. Для разделения сложных смесей путем экстрагирования пользуются теми же методами, которые описаны для осаждения. Чаш,е всего для этой цели в растворе создают онределеннуювеличину pH применяют также связывание отдельных катионов в прочные комплексы с помощью маскирующих средств. [c.116]

Метод экстрагирования основан на извлечении вещества из смеси при помощи органических растворителей, не смешивающихся с водой. В аналитической химии для этой цели часто используют такие вещества, как тетрахлорид углерода ССи, хлороформ СНС1з и др. [c.47]

Для приготовления эталонных растворов в пять делительных воронок емкостью 100 мл вводят 40 мл воды, стандартный раствор, содер-жаш ий алюминий (мкг) 0,0 0,2 0,4 0,6 и 0,8 соответственно, добавляют 5 мл буферного раствора и 2 мл раствора тайрона. Затем приливают 10 мл раствора 8-оксихинолииа и встряхивают в течение 3 мин на механическом вибраторе. Экстрагирование повторяют дважды 5 мл раствора 8-оксихинолина в течение того же времени. Объединенные экстракты доводят хлороформом до метки колбы и измеряют оптическую плотность хлороформного раствора прн X 395 нм на спектрофотометрах различных марок. В качестве раствора сравнения используют раствор эталонного ряда (1-я воронка). Градуировочный график строят по экспериментальным данным, обработанным методом наименьших квадратов. Для определения алюминия в испытуемом растворе из общего объема 100 мл берут аликвотную часть 40 мл, проводят все операции, указанные при приготовлении эталонных растворов, и находят содержание алюминия по градуировочному графику. [c.133]

Растворители бывают легче воды (бензол, толуол, спирты бутиловый, амиловый, изоамнловый, диэтиловый эфир и др.) и тяжелее воды (хлороформ, четыреххлористый углерод, сероуглерод и др.). Тяжелые растворители удобнее, так как они, находясь под водой, не испаряются. В качественном анализе экстрагирование применяют для роданидов железа ( 78), кобальта ( 79), надхромовой кислоты ( 76), брома ( 90), иода ( 91). Эти элементы образуют экстрагируемые, ярко окрашенные соединения, используемые для их идентификации. Известно много других аналитических реакций с применением экстрагирования. [c.83]

Распределительная ТСХ целых белков встречается редко ввиду обычно прочной сорбции гидрофильных белков на целлюлозе нли силикагеле и плохой их растворимости в органических элюентах. Однако для липофильных белков этот метод может быть с успехом использован [Audubert, Semmel, 1979]. Липофильные белки из культуры клеток зародыша цыпленка (экстрагированные смесью хлороформа с метанолом) авторы успешно фракционировали двумерной тех на пластинках силикагеля, использовав для элюции в первом направленип смесь хлороформ—метанол—вода (65 25 4), а во втором — смесь -бутанол—СНдСООН—вода (3 1 1). [c.490]

При концеитрироваиии экстрагированием в качестве экстра ен-та выбирают растворитель, хорошо растворяющий извлекаемое из водной среды вещество. Кроме того, объем экстрагента обычно берут меньше объема водной фазы. Например, при обнаружении иодид-иоиов окислением до элементного иода последний экстрагируют несколькими каплями хлороформа, четыреххлористого углерода или бензола. Получают интенсивно окрашенный экстрзг<т, в котором концентрация иода значительно выше, чем в водной фазе. [c.18]

Для удаления свободного иода из продажной потемневшей 45%-ной иодистоводородной кислоты можно провести экстрагирование иода раствором три-и-бутилфосфата в хлороформе или бензоле. Однократная экстракция обеспечивает практически полное удаление иода . [c.170]

Растворимые в углеводородной среде соли АО многократно экстрагировали ДМСО до прекращения интенсивного окрашивания слоя экстрагента. Осадок растворяли в хлороформе и обрабатывали водным раствором 30%-ного едкого калия до щелочной реакции. Хлороформный слой промывали до нейтральной среды, сушили безводным Каз804, растворитель отгоняли. Диметилсульфоксидный слой с экстрагированными солями АО разбавляли водой (1 10—20), разлагали щелочью, и экстрагировали органические соединения хлороформом, и аналогично получали концентрат АО, образующих с НС1 растворимые в углеводородной среде соли. [c.78]

Черные углеводородные пленки в водной среде вначале получали из растворов фосфолипидов, экстрагированных из биологических объектов смесью хлороформа и метанола [1, 2]. В дальнейшем было показано, что устойчивые черные пленки образуются из растворов как индивидуальных фосфолипидов (лецитин, кефалин и т. п.) [3—8], так и из синтетических маслорастворимых ПАВ (moho-и диглицериды жирных кислот, эфиры сорбита, пентаэрит-зита, триэтаноламина, ангидроксилита жирных кислот и т. п.) 9—16] в различных углеводородах. [c.62]

Высушенный порошок заливают 200 мл смеси хлороформ — мети- ловый спирт (1 1). Проводят экстрагирование фосфолипидов при встря- хивании на механической качалке в течение 30 мин. Раствор центри- фугируют при 3000 об/мин в течение 20 мин. Центрифугат отделяют и [сохраняют Обработку осадка повторяют. Если центрифугирование не даег полного просветления надосадочной жидкости, проводят фильтро- вание на воронке Бюхнера. Центрифугаты (фильтраты) объединяют и I выпаривают на роторном испарителе. [c.77]

Бензоил-Ь-( + )-аланин из бензоил-Ь-(—)-цистина (7]. К суспензии 25—35 S катализатора никеля Ренеи в 125 Л1л этилового спирта и 10 Л1Л воды прибавляют 2,0 г бензоил-Ь-(-)-цистина. т. пл. 178—180°. Смесь кипятят с обратным холодильником 1,25 час, а затем охлаждают. После этого смесь переносят в склянку для центрифугирования, никель отделяют и промывают шесть раз. для чего готовят суспензию в разбавленном растворе едкого натра и подвергают ту суспензию цегирифугироватшю. Объединенные вытяжки выпаривают досуха при 40—50 при пониженном давлении и остаток растворяют в воде. Водный раствор подкисляют по конго красному и подвергают его не-прерывному экстрагированию хлороформом. Хлороформный раствор выпаривают и препарат кристаллизуют из воды до достижения постоянной температуры плавления. Выход бензоил -Ь-( + )-аланина 1,40 г (81%). т. п.ч, 144—145 [afo-J-9,7"-- [c.431]

Выделение продуктов реакций . Методика проведения реакции амина с бромистым цианом обычно проста и довольно стандартна. Большее разнообразие наблюдается в методиках, применяемых при обработке, реакционной смеси и при выделении продуктов реакции. Реакцию амииа и бромистого циана проводят либо без растворителя, либо, чаще, в инертном, несмсшиваю-щемся с водой растворителе, нанример эфире, бензоле или хлороформе. После окончания реакции прибавляют еще некоторое количество растворителя. При этом и осадок выпадает большая часть четвертичной соли аммония или бромгидрата амина, образовавшихся в качестве побочных продуктов. Экстрагированием раствора, разбавленным водным раствором кислоты, удаляют непрореагировавший амин и последние следы солей. Оставшиеся в органическом слое бромистый алкил и цианамид обычно можно выделить при помощи фракционированной перегонки, В том слу- [c.288]

Послс этого смесь обрабатывают 40 г поваренной соли и 200 мл хлороформа и нагревают на паровой бане при сильном взбалтывании. Через 2—3 мин. прозрачный красный хлороформенный слой отделяют деканацией от полутвердого нижнего слоя экстрагирование повторяют еще два раза с порциями хлороформа в 200 и 100 мл (примечание 1). Соединенные вместе аытяжки сушат над сернокислым натрием раствор фильтруют через складчатый фильтр в 2-литровую коническую колбу и затем при взбалтывании прибавляют к нему 500 мл гексана. Сразу же начинают образовываться белые игольчатые кристаллы N-бромацегамида (примечание 2). После [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология