Хинозол

Для получения хинозола по методу Скраупа получают 8-оксихинолин, который растворяют в спирте и обрабатывают рассчитанным количеством серной кислоты. Последняя образует соль за счет основных свойств третичного азота 8-оксихинолина, [c.319]

Производные хинолина. 1. Чем объяснить, что хинозол с хлоридом железа (III) дает окрашенный продукт [c.326]

Диэтиламид никотиновой кислоты Производные пиперидина Промедол Производные хинолина Хинозол Нитроксолин (5-НОК) [c.478]

Гидроксихинолин сульфат (хинозол, 1) 388,40 [c.164]

Хинозол см. 8-Оксихинолин, сульфат [c.194]

МРТУ 6—09—4175—67 ч 260—00 цяс-Хинит см. чис-Циклогександиол-1,4 Хинозол см. 8-Оксихинолин сернокислый Хиноксалин [c.516]

По методу Скраупа можно получить любое производное хи- олина, если брать в качестве исходного продукта соответствующий амин с различными заместителями в ядре. Например, для получения хинозола (8-оксихинолина) исходным продуктом следует брать о-оксианилин (I), а для получения нитро- солина —4-нитро-8-оксианилин (II) далее стадии синтеза повторяют хинолин. [c.318]

Диазотирование 4,4-диаминодифенилметана, сочетание соли диазония с хинозолом и фотометрирование полученного азокрасителя. [c.60]

Хинозол — мелкокристаллический порошок лимонно-желтого цвета, своеобразного запаха. Легко растворим в воде, мало— в спирте, нерастворим в эфире и хлороформе. Препарат плавится при температуре 175—178 °С. [c.319]

Применяется хинозол как антисептическое средство в разве дении 1 1000, 1 2000 для дезинфекции рук, промывания ран, язв, для спринцевания. [c.319]

Хинолин, или бензопиридин, обладает бактерицидным, антисептическим и жаропонижающим действием, но эти ценные-свойства хинолина не могут использоваться в медицине ввиду его высокой токсичности. Однако введение различных заместителей в ядро хинолина снижает его токсичность. Известен целый ряд производных хинолина, которые применяются в медицине как лекарственные средства с различной физиологической активностью производные 8-аминохинолина — плазмоцид, хиноцид и 4-аминохинолина — хингамин (противомалярийные-средства) производные 4-хинолинкарбоновой кислоты — совкаин (местноанестезирующее средство) производные 8-оксихино-лина—хинозол, нитроксолин, энтеросептол и др. (антибактериальные, антисептические средства). [c.317]

Хинозол нельзя применять для дезинфекции хирургического инструментария, так как с металлами он образует нерастворимые соединения. [c.319]

Цвет масла желтоватый, вку с очень нежный. Под названием миндального масла в торговле часто встречается масло абрикосовых и персиковых зерен. Добытое холодным прессованием, это масло почти ничем не отличается (ни химически, ни физически, ни терапевтически) от миндального масла. По действию миндальное масло без достаточного основания считают наилуч-, шим. Этот взгляд научно ничем не подтверждается. Миндаль-[ ное, абрикосовое и персиковое масла легко горкнут. В препаратах хорошо консервируются бензойной смолой, бензойной кислотой, глицерином, спиртом, хинозолом, эфирами пара-оксибен-зойной кислоты, галлатами и др. [c.12]

В проспектах фирмы Байер отмечено, что при хранении растворов при pH 6 может иметь место незначительное повышение вязкости. В растворах с концентрацией поливинилпирролидона ниже 30% в некоторых случаях наблюдалось появление плесени через несколько дней или недель. Растворы с концентрацией выше 60% в течение 6 месяцев не плесневели и не обнаруживали каких-либо изменений. Образования плесени можно избежать, добавляя 1 г хинозола иа 3000 г раствора. При транспортировке и хранении растворов поливинилпирролидона рекомендуется избегать нагревания, предпочтительно хранить их на холоду. [c.85]

Количественное определение основано на титровании 0,1 и. раствором едкого натра серной кислоты, связанной с основанием хинозола, в присутствии хлороформа. I мл 0,1 н. раствора едкого натра соответствует 0,01942 г хинояола, которого в препарате должно быть не менее 98%. [c.377]

Сульфат 8-гидроксихинолина (62) (хинозол) — твердое вещество, т. пл. 175—178°С. Хорошо растворим в воде. Применяется для защиты растений от болезней. [c.525]

Количественное содержание хинозола в препарате ГФ X рекомендует проводить методом нейтрализации. Навеска хинозола, растворениая в воде, титруется щелочью в присутствии хлороформа, который извлекает образующееся основание. [c.319]

Определение 8-оксихинолина и его замещенных [34]. Описанную выше реакцию применяют как обратную для фотометрического определения 8-оксихинолина (хинозола) в медицинских препаратах. [c.260]

Хинозол — лнмоино-желтый мелко кристаллический порошок, т. пл. 175—178°, своеобразного запаха, легко растворим в воде, мало растворим в спирте, не растворим в эфнре и хлороформе. Хлорным железом окрашивается в синевато-зеленый цвет. Растаором карбоната натрия осаждается основание, растворимое в избытке реактива хлорид бария выделяет белый осадок BaSO,. [c.377]

Применяют в разведеннн I 1000—I 2000 Для дезинфекции рук, промывания рай, а также в внде присыпок (I—2%-ных) и мазей(5—Ю/о-ных). Для обработки хирургических инструментов непригоден, так как взаимодействует с металлами, Хинозол входнт в состав гротивозачаточного средства коптрацептин . [c.377]

ХИНОЗОЛ (сульфат З-оксихинолипа) ( gH ON)2 H2SO/,, tnn 175—178 °С легко раств. в воде, мало — в сп. Противомикробное ср-во. [c.655]

Хинная кислота 1/533 3/613 5/130 D-Хииовоза 4/578 Хинозол 3/714 4/230, 232 Хиноидная теория 5/651 [c.744]

Гетероциклические системы составляют структуру многих ценнейших лекарственных средств как природного происхождения (акалоиды, витамины, антибиотики, ферменты), так и синтетических (анальгин, фурацилин, барбитураты, кордиамин, дибазол, хинозол, аминазин и др ). [c.298]

Задание 14.4. Напишите схему реакции образования хинозола (8-гид-роксихинолинийсульфата). [c.376]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.295 ]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.525 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.655 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.480 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.733 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.413 , c.416 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.352 , c.353 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.546 ]

Фунгициды в сельском хозяйстве (1970) -- [ c.43 ]

Фунгициды в сельском хозяйстве Издание 2 (1982) -- [ c.216 ]

Справочник по пестицидам (1985) -- [ c.0 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.445 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.164 ]

Пестициды (1987) -- [ c.525 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.269 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.302 , c.337 , c.338 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.294 , c.304 , c.305 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.181 ]

Физико-химические свойства органических ядохимикатов и регуляторов роста (1966) -- [ c.0 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.162 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.140 , c.313 , c.569 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология