Смолы ароматические

Смолы ароматические лигнинового типа [c.207]

Среди процессов газификации, в которых применяется компрессорный воздух, описываемый процесс осуществляется при относительно низком (около 7 кгс/см , или 0,7 ГПа) давлении, но вследствие достаточно высокой рабочей температуры газификации метан образуется в газе в весьма небольшом количестве или не образуется совсем. Мощность установки метанизации полученного газа для получения ЗПГ должна быть значительной. Газ, получаемый в этом процессе, практически не содержит жидких и ненасыщенных побочных продуктов, поэтому нет необходимости предусматривать оборудование для сепарации смол, ароматических углеводородов, пироуглерода и т. п. [c.168]

Это положение можно наглядно показать на примере производства этилена, одного из наиболее многотоннажных нефтехимических продуктов, продукция которого непрерывно и быстро возрастает. До начала 70-х годов основным пиролизным сырьем для производства этилена в США служили этан и пропан, выделяемые из природного газа. В случае пиролиза этана получались самые высокие выходы этилена с минимальными выходами сухого газа и пиролизной смолы (ароматических углеводородов). В странах Западной Европы основным пиролизным сырьем служила бензиновая фракция, производство которой на нефтеперерабатывающих заводах значительно превышало потребность в автомобильном бензине. Резкое повышение цен на этан, пропан и нефть в начале 70-х годов сделало экономически нерентабельными эти виды сырья в пиролизных процессах производства этилена [11, 12]. В качестве сырья в процессах пиролиза начали применять более тяжелые виды нефтяных продуктов [13] и даже сырую нефть. Выходы этилена и пропилена из этого сырья, конечно, значительно ниже, чем при пиролизе этана, пропана и бензина, а выходы жидких продуктов пиролиза, в том числе бензола и его гомологов, выше. Это значит, что удельный вес пиролизного бензола и его [c.250]

Характерной особенностью асфальтенов является их склонность к ассоциации. По этой причине определения молекулярной массы асфальтенов разными традиционными способами дают сильно отличающиеся результаты [11]. Разные способы определения размеров ассоциатов асфальтенов дают тоже сильно отличающиеся результаты. Способность к ассоциации у асфальтенов обусловливают аномальные явления при течении нефти. Частицы асфальтенов в нефти окружены сольватным слоем из смол, ароматических и циклических углеводородов. В сольватном слое по мере удаления от частицы становится все больше алифатических углеводородов, так как имеет место постепенный переход к алифатическим компонентам, преобладающим в составе нефти. Сольватный слой является стабилизирующим фактором асфальтеновой частицы. Поэтому асфальтены, выделенные из нефти, способны самопроизвольно диспергироваться в ароматических и нафтеновых углеводородах. При большом избытке алифатических углеводородов происходит десорбция смол и ароматических углеводородов с асфальтеновых частиц и диффузия их в окружающую смесь углеводородов. Стабильность частиц уменьшается, они слипаются и выпадают в осадок. [c.83]

Ионообменные смолы. Ароматические диамины, аминофенолы и амины, подобно фенолу, легко вступают в реакцию пол и конденсации с формальдегидом. При определенном соотношении компонентов, а также pH среды получаются высокомолекулярные соединения с сетчатой пространственной структурой. Обычно это черные или темно-бурые стекловидные вещества, нерастворимые в воде и других растворителях. В воде и водных растворах солей и кислот они набухают. [c.499]

Можно предполагать, что нефть должна обладать структурными свойствами и в объеме, так как содержащиеся в ней асфальтены в определенных условиях могут образовать пространственную сетку, придающую нефти свойства структурированной жидкости. Асфальтены в нефти обладают всеми свойствами лиофильных коллоидов. Мицеллы асфальтенов стабилизированы в нефти смолами, ароматическими и нафтеновыми углеводородами [3], образующими сольватные слои. Когда в нефти находятся значительные количества легких [c.82]

Обнаруженные в составе отвержденных смол ароматические альдегиды могут образовываться в результате окислительной реак-О ОН он он [c.62]

Восстановление качества нефтепродуктов смешением широко применяют на нефтебазах, складах и др. Этот метод не требует больших экономических затрат и может быть выполнен с помощью обычного складского оборудования. Качество топлив восстанавливают по октановому числу, фракционному составу, плотности, коксуемости, кислотности, йодному числу, вязкости, температуре вспышки, содержанию ТЭС, фактических смол, ароматических углеводородов, серы, золы, механических примесей и воды качество масел — по вязкости, температуре вспышки, коксуемости, кислотному числу, зольности, плотности, содержанию механических примесей и воды. Качество специальных жидкостей восстанавливают по содержанию присадок, механических примесей и компонентов, входящих в их состав. Качество некондиционных нефтепродуктов восстанавливают путем их смешения с нефтепродуктами, имеющими запас качества по соответствующим показателям, а также добавлением недостающих компонентов. [c.252]

Для улучшения адгезии либо вводят в композицию на основе ХСПЭ другие синтетические смолы, отличающиеся хорошей адгезией к металлу, либо используют в качестве отверждающих агентов соединения с определенными функциональными группами. Чаще всего используют эпоксидные и фенольные смолы, которые хорошо совмещаются с ХСПЭ и растворяются в тех же растворителях. Эпоксидные смолы, кроме того, могут также, как и ХСПЭ, отверждаться соединениями, содержащими ЫНг, ЫН и СОМНг-группы, например полиамидными смолами, ароматическими диаминами и т. д. Однако скорость отверждения эпоксидных смол и ХСПЭ настолько различны, особенно при комнатной температуре, что при совместном присутствии отверждается практически лишь ХСПЭ. [c.168]

Нефть Выход на нефть,. % Плотность, Вязкость при 80°С, сек Температу-ра размягчения, С асфальтены смолы ароматические, углеводороды парафино- нафтеновые углеводо- роды Н. К до 475°С до 500 [c.38]

Большой интерес представляет раздельное определение усадки в жидком и твердом состоянии, когда полимер уже не может течь. При отверждении диановых смол ароматическими аминами гелеобразование наступает при степени конверсии эпоксидных групп акр = 0,60—0,65, что совпадает с литературными данными [1, 34, 35]. Объемная усадка этих композиций до гелеобразования составляет 9 см /моль, а после гелеобразования [c.67]

Эпоксидная смола + ароматический амин 38 39 50 30 35 38 [c.111]

Содержание твердого парафина, масс. % А, С, Ар, П + Н — асфальтены, смолы, ароматические углеводороды, сумма парафиновых и нафтеновых углеводородов соответственно. [c.769]

Алкидные смолы, ароматические полиэфиры [c.272]

Применительно к загустителям— полимерам — одни и те же вещества могут быть и растворителями и разбавителями. Так, для сложных эфиров целлюлозы активными растворителями являются ацетон и ацетаты, а толуол, ксилол — разбавителями для простых эфиров целлюлозы, лаковых смол ароматические-углеводороды являются активными растворителями. Характеристика некоторых видов растворителей, используемых в-ПИНС, представлена в табл. 23. [c.173]

Когда требуется определить только содержание групп углеводородов в топливе, можно применить методику без вытеснения углеводородов с адсорбента, но использовать цветные или флуоресцирующие индикаторы. В таких случаях небольшое количество специально подобранного красителя [12,13,66] вводят вместе с топливом в адсорбционную колонку. Распределяясь на границе слоев групп углеводородов, он позволяет определить их высоту и установить относительное содержание этих групп в топливе. Флуоресцирующие индикаторы показывают границу слоев групп углеводородов после облучения ультрафиолетовыми лучами. Некоторые составляющие топлив (смолы, ароматические углеводороды) сами флуоресцируют при облучении (соответственно желто-коричневым и голубым оттенками), применение индикаторов облегчает задачу установления слоя непредельных и предельных углеводородов. [c.215]

Ко второй группе относятся три известных процесса, основанных на комплексной переработке смолы, т. е. переработке, при которой используют содержащиеся в смоле ароматические и непредельные углеводороды, частично выделив их в чистом виде и частично в виде полимерных смол [170]. [c.197]

Основная причина пониженного содержания метана уходящем конечном газе — высокая температура последнего, однако при этом жидкие продукты (например смола, ароматические углеводороды), которые превращаются в еще более сложные углеводородные соединения после обработки сырого газа, весьма эффективно разлагаются с образованием углеводородов низшего ряда, коксового остатка и вюдорода, с которыми легче работать, чем с первыми. [c.171]

Смолы Ароматическая фракция, десорбированная иэооктаном [c.36]

Л. Г. Гурвич установил, что степень адсорбции определяется пе только природой растворенного вещества, но также и природой растворителя, а именно чем больше сила притяжения самого растворителя к адсорбенту, тем меньше при прочих равных условиях адсорбируется растворенного вещества. Поэтому адсорбцпя смол, ароматических углеводородов из бензольного раствора должна быть слабее, чем из бензина, из ксилола — сильное, чем из бензола. [c.242]

Ароматические углеводороды производят из нефти только в том случае, когда не хватает обычного для промышленных стран источника их получения, а именно каменноугольной смолы, являющейся побочным продуктом коксового производства или установок по газификации угля. В США существует именно такое положение. В этой стране во время войны и после нее толуол и ксилолы производились из нефти в большем количестве, чем из каменноугольной смолы. Ароматические С,- и Св-углеводороды применяют главным образом в качестве растворителей и добавки к авиационным топли- [c.406]

Растворитель с растворенными в нем веществами, извлеченными из нефтепродукта, называется раствором экстракта, извлеченные вещества — экстрактом. Нефтепродукт после удаления из него экстракта называется рафинатом. Рафинат, уходящий из экстракционных аппаратов с растворенным в нем небольшим количеством растворителя, называется раствором рафината. Растворители избирательно извлекают из нефтепродуктов некоторую их часть — смолы, ароматические углеводороды, сернистые соединения и др., почти не затрагивая полезной углеводородистой части нефтепродукта. [c.298]

Схема строения молекул асфальтенов по данным рентгеноструктурного анализа представляется в следующем виде. В молекуле располагаются друг над другом ароматические кольца. Размер колец 8,5—15 А. Расстояние между плоскостями колец от 3,55 до 3,70 А. Кольца соединены между собой парафиновыми цепочками или нафтеновыми группами. Ароматические кольца притягивают цепочки и нафтеновые группы за счет полярных сил. Расстояния между трехмерными алифатическими или нафтеновыми группами 5,5—6,0 А. Приблизительно пять ароматических колец, соединенных друг с другом, образуют пачку толщиной 16— 20 А. В растворителе с достаточно полярными молекулами, например, в смолах, ароматических углеводородах, которые способны насыщать силы притяжения между ароматическими конденсированными кольцами асфальтенов, последние будут пептизировать-ся [85]. Наоборот, в низкополяриых растворителях, например в парафиновых углеводородах, асфальтены будут ассоциироваться. [c.30]

Сравнивая табл. 1 и 2, можно заметить, что чем больше асфальтово-смолистых веществ и, в частности, асфальтенов содержит нефть, тем сильнее проявляются у нее структурные свойства. Многими исследователями было показано, что асфальтены находятся в нефти в коллоидном состоянии [17J. Мицеллы асфальтенов стабилизированы смолами, ароматическими и нафтеновы1у1И углеводородами. Поэтому можно утверждать, что именно асфальтены образуют пространственную сетку, прхвдающую пластовой нефти структурные свойства. Наибольшая величина динамического напряжения сдвига отмечена у нефти СКВ. 851, которая содержит и наибольшее количество асфальтенов и смол. С уменьшением содержания асфальтенов и смол от нефти скв. 851 к нефти СКВ. 198 и далее скв. 952 и скв. 332 уменьшаются и структурные свойства. Эта последовательность сохраняется, несмотря на то, что нефти из разных месторождений. [c.42]

Содержание и химический состав каждого компонента битума влияет на его физико-химические свойства. При изменении содержания одного из компонентов мальтенов в четырехкомпонентной системе (асфальтены, смолы, ароматические и насыщенные соединения), при содержании асфальтенов 25% и при постоянном соотношении двух других компонентов в мальтенах свойства битумов изменяются следующим образом смолы уменьшают, насыщенные соединения увеличивают, а ароматические соединения не оказывают влияния на пенетра-ию смолы увеличивают, насыщенные соединения уменьшают, а ароматические соединения не оказывают влияния на температуру размягчения битумов смолы увеличивают вязкость и немного изменяют зависимость вязкости от температуры. Насыщенные соединения уменьшают вязкость и изменяют температурную зависимость, ароматические соединения не оказывают влияния ни на вязкость, ни на зависимость вязкости от температуры. [c.38]

Реактивное топливо для сверхзвуковой авиации Т-6 представ-лят собой глубокогидроочищенную утяжеленную керосино-газойле-вую фракцию (195 - 315°С) прямой перегонки нефти. У топлива низкое содержание серы, смол, ароматических углеводородов (до 10%> масс., а фактическое - 3 -1% масс.), высокая термическая стабильность, хорошо прокачивается, малокоррозийно и используется на самолетах, имеющих скорости полета до 3,5 М. [c.150]

Термические — это методы переработки ТГИ, связанные с воздействием высоких температур без доступа воздуха или с применением реагентов, но главным является температурное воздействие. К ним относятся а) коксование (получаются кокс, газ, каменноугольная смола, ароматические соединения, фенолы, пиридин) б) полукоксование (полукокс, первичная смола, газовый бензин, газ) в) окуско-вание (бытовое топливо, рудотопливные брикеты) г) энерготехнология (твердое топливо и восстановители, первичная смола) д) газификация (газ дпя синтеза, восстановительный и бытовой газы) е) гра-фитация и производство технического углерода (углеграфитовые материалы, сажа). [c.124]

В последние годы уделяется большое внимание экстракционным методам выделения сернистых соединений из нефтей и нефтепродуктов, так как они привлекают простотой методического и те.кнологического воплощения, возможностью регенерации растворителей и реагентов. Несмотря на определенные достоинства, методы, основанные на экстракционном принципе, в исследовательской практике не получили широкого распространения из-за низкой степени концентрирования целевых продуктов и соответственно неудовлетворительной селективности. В концентратах неизбежно присутствуют азот-, кислородсодержащие компоненты, смолы, ароматические углеводороды. Наблюдается постепенный спад эффективности при переходе к все более высококипящнм фракциям. По-впдимому, эти методы целесообразно использовать для предварительной наработки концентратов гетероатом-ных соединений и ароматических углеводородов с целью последующего их разделения. Можно при.менять также чистый растворитель, который должен быть достаточно эффективным, либо бинарную смесь, состоящую из акцептора электронов и растворителя. [c.122]

По мнению Пфейффера и Заала, асфальтены должны рассматриваться как коллоидная система. Мицелла преимущественно состоит из высокомолекулярных ароматических углеводородов, которые адсорбируют смолы, ароматические, циклано-вые, алкановые и другие соединения. [c.67]

Полимеризация крекинг-смол в черную смолу ароматического характера, растворимую в бензоле выход 20%. Эту смолу можно применять для черных лаков или для приготовления ламповой сажи присутствующая в дестиллате ароматика может быть выделена легче после полимеризации, чем до полимеризации посредством перегонки получают следующие продукты 10% нафталина, 8% диметилнафталина и 27% высщих гомологов и высококипящих алифатических углеводородов [c.494]

Алкидные смолы, ароматические ролиа/риры [c.473]

По принятой технологии масла после экстракции смол, ароматических углеводородов и других компонентов селективными растворителями доочищаются дешевыми природными адсорбентами, чаще всего опоками. Чем выше качество адсорбента, т. е. больше его емкость по смолам, нафтеновым кислотам, Сернистым соединениям и меньше маслоемкость, тем меньше расход адсорбента и выше выход очищенйого масла. [c.64]

Нафтеновые углеводороды по своей окисляемости близки к иарафиновым у1 леводородам. Нафтеновые углеводороды с боковыми цеиями окисляются легче. В продуктах окисления содержится небольшое количество продуктов унлотчения, т. е. смол. Ароматические углеводороды с боковыми цепями значительно менее стойки, в особенности при наличии третичных атомов, которые легко присоединяют кислород с образованием гидроперекисей. Способность ароматических углеводородов к окислению возрастает с увеличением числа и длины боковых цепей. Нафтено-арома-тические углеводороды, например тетралин, активно реагируют с кислородом с образованием гидроперекисей. [c.162]

Камжноугольная смола (ароматические углеводороды, фенол и др.) Кокс (для получения водорода) Смолы лесохимического производства [c.6]

Среди опубликованных за последнее время работ, посвященных исследованию высокомолекулярных соединений нефти, весьма полный комплекс методов разделения асфальта на компоненты предложил Гордон О Доннел [40]. Метод этот основан на комбинировании (чередовании) двух принципов деления сложных смесей высокомолекулярных соединений асфальта, основанных на различии в размерах молекул и на различии химической природы (типа) соединении, сбсТавЯяющих смесь. Для разделения по размерам молекул применялась молекулярная перегонка, для деления по химической природе соединений (на смолы, ароматические и предельные углеводороды) использовался метод хроматографии на силикагеле. Определение содержания парафина в предельной части и выделение последнего из этой фракции осуществлялись путем депарафиниза- [c.448]

Таким образом, антиокислители в начале окисления, находясь в растворе нефтепродукта, окисляясь сами, задерживают окисление последнего. По мере возрастания процессов окислительной полимеризации антиокислителей они высаживаются из раствора и выбывают таким образом из строя. К числу веществ, способных задерживать окисление углеводородов, относятся фенолы (нафтолы, гидрохинон, пирогаллол), амины жирного и ароматического ряда, сернистые и азотистые соединения, смолы, ароматические углеводороды и т. д. Некоторые из этих антиокислителей способны задерживать полимеризадконные процессы, происходящие при окислении неочищенных дестиллатов. Известно, напр., что ряд веществ, применяемых в количестве, не превышающем 0,1°/о, способны задерживать процессы полимеризации в крэкинг-дестиллатах и тем сообщать им определенную стабильность. К числу таких стабилизаторов относятся гидрохинон, нафталин, антрацен, пирен, тетралин и ряд других. [c.92]