Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Желатинизация

    Для прессовочных материалов чаще нужны сухие фенолформальдегидные смолы. Изготовление сухих резольных смол, как уже было сказано, требует больших предосторожностей. Производство сухих новолачных смол технологически проще, так как исключается опасность их желатиниЗации во время конденсации и сушки. Процесс их получения сходен с процессом получения резольных смол. Отличие заключается в рецептуре (на 1 мо ь фенола 0,6—0,8 моль формальдегида, катализатор— соляная кислота) и в том, что высушенная смола подвергается термической обработке при 115—120° С с целью повышения температуры размягчения. [c.204]


    Время, в течение которого термореактивный полимер сохраняет способность к переработке в вязкотекучем состоянии после введения в него соединений, вызывающих отверждение, называется жизнеспособностью, а для жидких полимеров и их растворов — временем гелеобразования или желатинизации. Тот момент времени, когда полимер резко теряет текучесть и переходит в нерастворимый студнеобразный продукт, называется точкой гелеобразования. Процесс желатинизации заканчивается отверждением. Степень отверждения показывает, какая доля (процент) мономеров и низкомолекулярных веществ, способных растворяться в подходящих экстрагентах, остается в полимере после его отверждения  [c.219]

    Определить время желатинизации смолы (ГОСТ 10759—64). [c.77]

    Термальный метод формования пористых мембран заключается в термической желатинизации смеси полимера и соответствующих пластификаторов, например полигликолей. Компоненты смешиваются, расплавляются и охлаждаются с целью получения геля. [c.51]

    Возможность образования таких громадных сеток впервые отмечена Корозерсом [28], а основы для статистической теории, при помощи которой можно предсказать условия образования такой сетки, были заложены Флори [47]. При проведении опытов по сополимеризации систем, содержащих бифункциональные мономеры с двумя реакционноспособными двойными связями, такие широко разветвленные сетки появляются довольно внезапно, о чем свидетельствует быстрое желатинирование полимеризующейся системы. Теоретическая точка, в которой следовало бы ожидать появления такой желатинизации, была вычислена для смеси, состоящей из моно- и бифункциональных мономеров, в которых все двойные связи обладают одинаковой реакционной способностью [138, 150]  [c.155]

    I ИЯХ, превышающих 5 нлп 10%, без желатинизации всей смеси или [c.230]

    Смешение эластомера и битума на нефтеперерабатывающем заводе обеспечивает более легкий контроль за качеством. Но и здесь есть определенные трудности. Как правило, горячий дорожный битум нужно перевезти на определенное расстояние от места его производства до асфальтобетонного завода. При этом эластомер может разрушиться, а его эффективность как модифицирующего агента — снизиться, если битум будет находиться при температуре выше 150 °С в течение длительного времени. При использовании некоторых эластомеров может произойти желатинизация всей смеси. [c.236]

    Если одну гидроксильную группу глицерина блокировать одноосновной кислотой (осуществив реакцию этерификации), то функциональность его снизится до двух, и реакцию поликонденсации можно проводить довольно глубоко, не боясь желатинизации. Для этой цели применяют смоляные кислоты (канифоль) и жирные кислоты растительных масел различной степени непредельности. Глифталевые смолы, в состав которых входят жирные или смоляные кислоты (называемые модифицированными глифталевыми смолами), хорошо растворимы и совместимы с другими пленкообразующими (маслами, нитроцеллюлозой, меламино-формальдегидной смолой), водостойки и эластичны. [c.220]


    Диэтилентриамин технический ТУ 6-02-914-81 (ДЭТА) вводится в эпоксидные композиции в количестве 10—15 % от общего объема смолы, в зависимости от ее вида. Технические требования для высшего и первого сортов следующие доля по массе диэтилентриамина соответственно не менее 98 и 96 % плотность при 20 °С — соответственно 951—957 и 959—958 кг/м , Триэтилентетрамин ТУ 6-09-3207-76 (ТЭТА) вводится в количестве 10—20 % общего объема смолы. Плотность при + 20°С 1,0 0,05 г/см время желатинизации при 25°С — 230 мин. Упаковывают триэтилентетрамин в стальные бочки и оцинкованные фляги хранят в складских помещениях в плотно закрытой таре поставщика при температуре не выше +30 °С, на расстоянии не менее метра от отопительных приборов. Гарантийный срок хранения — год, [c.22]

    Удаляют воду, находящуюся в эмульгированном состоянии, испарением ее под вакуумом при 68—72° С. Сушка резольных смол требует тщательного контроля, так как при несоблюдении установленного режима возможна их желатинизация. Если хотят получить лак, в аппарат вводят этиловый спирт и при 70— 72° С растворяют смолу в спирте. [c.203]

    Обработка. Главным источником крахмала, используемого в буровых растворах, является кукуруза. Гранулы крахмала отделяют от остальной части зерен, после чего подвергают желатинизации или превращают в пасту, чтобы крахмал мог легко диспергироваться в воде. Процесс желатинизации заключается в разрущении гранул и многократном увеличении размера частиц под действием тепла, химических реагентов или того и другого одновременно. К химическим реагентам, которые могут быть использованы в процессе желатинизации, относятся мочевина, перекись бария, фосфорная и соляная кислоты. Воздействием тепла на раствор можно получить кристаллы. Пасту также можно пропускать между валками, нагреваемыми паром. [c.466]

    Такие смолы находят небольшое применение вследствие склонности их к желатинизации, ограниченной растворимости и недостаточной водостойкости. Трехмерные полимеры, полученные после длительного нагрева, имеют некоторую пластичность. Обладая хорошей клеящей способностью, смолы такого состава в виде расплава или лака применяют для склейки коллекторного миканита. [c.220]

    По внешнему виду пектиновые вещества — серые аморфные порошки. При добавлении (около 1%) к сиропам сахарозы они вызывают их желатинизацию. На этом основано применение пектиновых веществ в кондитерском производстве при изготовлении мармеладов, пастилы, желе и др. [c.268]

    Большие количества ацетона расходуются в качестве растворителя для нитроцеллюлозы и ацетата целлюлозы (на производство 1 кг пленки или волокна ацетата целлюлозы расходуется около 0,12 кг ацетона). В оборонной промышленности большие количества ацетона применяются для желатинизации нитроцеллюлозы при производстве бездымных порохов. Кроме того, ацетон используется в лакокрасочных составах и как растворитель для ацетилена, потребляемого в баллонах. [c.320]

    В основном хромат стронция применяется при изготовлении художественных и термостойких красок и антикоррозионных грунтовок, особенно на основе акриловых и водорастворимых смол, так как широко используемый хромат цинка в этих пленкообразующих проявляет тенденцию к желатинизации системы. [c.58]

    Отвердитель АФ-2 ТУ 6-05-1663-74 применяется для холодного отверждения эпоксидных композиций. Расчетное количество его определяется по формуле 1,3—1,4К, где К — содержание эпоксидных групп в смоле (в граммах на 100 г смолы). Особенностью композиций с отвердителем АФ-2 является способность отверждаться во влажной среде и под водой. Время желатинизации 10—30 мин, [c.22]

    Осн. стадии технологии произ-ва Л. смешение полимера с разл. ингредиентами, напр, пластификаторами, наполнителями, стабилизаторами, сиккативами или вулканизующими агентами в смесителях получ. листового материала наложением массы на тканевую основу и формованием в экструдерах, на каландрах, спец. агрегатах желатинизация (отверждение) в термокамерах или вулканизация на барабанных вулканизаторах. Толщина одного слоя Л. 0,05— [c.301]

    Термальные гели очень хороши в качестве подложек в комбинированных мембранах, так как могут иметь изотропную структуру, а собственно термическая желатинизация позволяет получить структуру полимерной пленки практически любой пористости. Так, используя термальный метод формования, можно получить полупроницаемую мембрану прямым прессованием трехкомпонентной композиции, включающей эфир целлюлозы (триацетат), пластификатор (тетраметиленсуль-фон, диметилсульфоксид и др.) и порообразователь — полиол (три- или тетраэтиленгликоль). Отпрессованную при 200 °С пленку промывают водой для удаления добавок. Полученные таким образом мембраны имеют улучшенные механические свойства и повышенную водопроницаемость по сравнению с мембранами из регенерированной целлюлозы. [c.52]

    Общие требования, предъявляемые к О. время высыхания прн 20 2 С ие более 24 ч кислотное число не более 10 мг КОН/г во избежание желатинизации (превращения в гель), к-рая может наблюдаться в красках, содержащих пигменты основного характера цвет О. не должен ухудшать цвет красок полная прозрачность после отстаивания в течение 24 ч при комнатной т-ре отстой не более 1% (по объему). [c.379]


    Хлорнитросоединения, которые получают из низкомолекулярных питропарафинов, постепенно привлекают все больший интерес. Так, например, 1-хлор-1-нитропропан является превосходным средством для предотвращения желатинизации так называемых резиновых (каучуковых) клеев (смеси сырой невулканизированной резины, серы и масел), которые наносят для получения покрытий (гуммирования) и затем подвергают отвержению нагреванием [203]. Хлорпитропарафины можно превращать путем обработки растворами полисульфидов натрия или аммония в полимеры, которые содержат много серы и мало азота. Та- кие полимеры могут быть совмещены с различными компонентами, применяемыми в резиновой промышленности, как, например, сера, окись цинка, сажа и ускорители вулканизации, для получения резиноподобных продуктов [204]. 1,1-дихлор-1-нитроэтан является практически таким же инсектицидом, как хлорпикрин, но диффундирует он значительно быстрее. Так как он не вызывает слезотечения, то с ним проще обращаться, чем с хлорпикрином. К товарному продукту, известному в США под названием итайд , примешивают в качестве предупреждающего опасность средства незначительные количества хлорпикрина. [c.341]

    Депрессанты (depressants). При значительном понижении температуры смазочного масла из него начинают выпадать парафиновые кристаллы в виде игл и пластин с образованием пространственной кристаллической решетки, что приводит к потере подвижности масла (желатинизации) и затрудняет низкотемпературный запуск двигателя. Низкотемпературная текучесть таких масел может быть улучшена глубокой депарафинизацией, однако это приводит к повышению затрат при производстве. Поэтому масла депарафинируют лишь частично до температуры застывания порядка-15°С. Дальнейшее понижение температуры застывания достигается введением депрессорных присадок, которые в состоянии понизить температуру желатинизации (застывания) еще на 20 - 30°С путем подавления срастания и кристаллов парафина (wax rystallization and agglomaration), при этом они не предотвращают [c.27]

    Индекс желатинизации, не более Тенденция к гелеобразованию, ASTM D 5133 12 12 [c.235]

    Увеличение полидисперсности приводит к увеличению максимальной плотности упаковки (равной 0,74 для моноднсперсной системы) и к понижению вязкости. Недавно было показано [32], что увеличение полидисперсности частиц в реальных условиях, например в результате агломерации, приводит к сравнительно небольшому увеличению плотности упаковки. Значительно большее влияние на понижение вязкости при этом оказывает, во-первых, уменьшение количества воды, иммобилизованной на поверхности частиц, и, во-вторых, возможность более свободного скольжения соседних слоев такого латекса по сравнению с исходным латексом. С понижением температуры вязкость латекса возрастает [30, 33— 35] вплоть до потери им текучести. Так называемая температура желатинизации повышается при введении в латекс гидрофильных [c.589]

    В данном случае под желатинизацией не вполне правильно понимают обратимое пастообраэование. [c.589]

    Агломерация под действием электролитов в латексе, охлажденном до температуры несколько ниже температуры желатинизации, была положена в основу одного из самых ранних промыщ-ленных методов. Он использовался в Германии во время второй мировой войны под названием щтокпункта , а затем был усовер-щенствован в США [47]. Было показано [48], что агломерация начинается после достижения некоторой критической концентрации электролита в водной фазе. [c.594]

    Гелеобразование (желатинирование, желатинизация, желирование, студнеоб-разование, застудневание) - физический или химический процесс перехода жидких гомогенных и (или) микрогетерогенных полимерных систем в твердообразное состояние геля (студня). [c.397]

    Гидрофильные коллоиды при осаледении увлекают за собой жидкую фазу, иногда даже нацело, застудневают, образуя с растворителем общую массу (желе, студень). Подобные осадки иазы-ваются гелями. Процесс перехода золя в гель называется застудневанием или желатинизацией. При нагревании гель можно снова превратить в золь. С течением времени студень. подвергается глубоким изменениям, сокращаясь в объеме, выделяет из себя растворитель. Это явление называется синерезисом или старением студия. [c.90]

    Определение времени отверждения. В стакан помещают 5,0 г смолы при 20 1°С, добавляют 0,05 г (1%) тонкоиз-ыельченного хлористого аммония (ГОСТ 2210—51) и тщательно перемешивают стеклянной палочкой в течение 5 мин. В пробирку диаметром 16 мм переносят 2 г раствора и опускают ее в кипящую водяную баню так, чтобы уровень раствора в пробирке был иа 10— 20 мм ниже уровня воды в водяной бане и включают секундомер. Раствор непрерывно перемешивают стеклянной палочкой до начала его желатинизации. Время от момента погружения пробирки в кипящую воду до момента желатинизации раствора принимают за время отве ржд0ния смолы (ГОСТ 14231—69). [c.78]

    При несоблюдении в процессе изготовления резинового клея установленного режима возможны различные виды дефектов клея желатинизация вследствие образования в результате подвулканизации поперечных связей между молекулами каучука разделение фаз сильное загрязение смазочными маслами, снижающими клеящую способность наличие неразвальцованных комков смеси, неразработанных частиц и посторонних включений завышенная или заниженная концентрация. Завышенная концентрация исправляется путем разбавления растворителей до нужной концентрации. При заниженной концентрации клей может быть использован путем смешения с клеем, имеющим завышенную концентрацию. При наличии посторонних включений отстаивание резинового клея без перемешивания иногда может дать положительные результаты при исправлении этого вида дефекта. Остальные дефекты являются практически неисправимыми. Основными причинами дефектов клеев являются нарушение установленной технологии производства клея, недостаточная культура производства. [c.326]

    Наряду с основной реакцией поликонденсации проходят и многочисленные побочные процессы. Они возникают вследствие многих причин, нанример в результате взаимодействия эпихлоргидрина с гидроксилом алифатической группы образовавшегося полимера [174]. Для предотвраш ения этого побочного процесса реакцию следует проводить в ш елочной среде. Однако избыток хцелочи также нежелателен, так как он приводит к гидролизу эпихлоргидрина [175] и способствует возникновению реакции полимеризации вследствие разрушения эпоксидной группы [176]. Все эти побочные реакции придают полимеру разветвленную структуру, вызывая преждевременную желатинизацию смолы или осложняя ее синтез. [c.736]

    Метнлольные группировки растворимого продукта после первой стадии реакции понижают его совместимость с многими неполярными растворителями и маслами. Растворимость в таких растворителях повышается при проведении первой стадии реакции в присутствии спиртов. При этом метилольпые группы частично этерифицируются, и растворимость продукта зависит от длины цепи использованного спирта. Например, метанол дает этерифицнрованные промежуточные продукты, растворимые в воде. Бутанол дает продукт, растворимый в толуоле. Этерификация метилольных групп уменьшает вероятность желатинизации при умеренных температурах. [c.360]

    Смолы эпоксидно-диановые неотвержденные ГОСТ 10587— 84 применяют для приготовления компаундов, клеев, изоляционных и защитных покрытий, стеклопластиков, полимерза-мазок. Смолы бывают марок ЭД-22, ЭД-20, ЭД-16, ЭД-14, ЗД-10, ЭД-8. В антикоррозионной защите наиболее широко используются ЭД-20 и ЭД-16. Технические требования такие доля по массе, проц., эпоксидных групп для ЭД-20 — 19,9...22,0, для ЭД-16—16,0...18,0 время желатинизации с отвердителем (малеиновый ангидрид) при 100 °С, ч, не менее — для ЭД-20 — 4, для ЭД-16 — 3 плотность— 1165...1155 кг/м . Упаковывают смолы в оцинкованные, луженые или алюминиевые фляги или барабаны вместимостью по 50 л хранят в плотно закрытой таре, в складах с температурой не менее +30 °С, защищая от попадания прямых солнечных лучей. Гарантийный срок хранения смол — год со дня изготовления. Смолы ЭД отверждаются отвердителями различного типа. [c.18]

    Застудневание (желатинизация) — процесс непрерывного увеличения вязкостп коллоидов или высокомолекулярных соединений. 3. приводит к затвердеванию всей системы в однородную плотную массу — студень или гель. Напр., при стоянии раствор желатины превращается в плотный студень. [c.53]


Смотреть страницы где упоминается термин Желатинизация: [c.71]    [c.77]    [c.360]    [c.230]    [c.399]    [c.99]    [c.78]    [c.225]    [c.322]    [c.615]    [c.427]    [c.19]    [c.176]    [c.469]    [c.312]    [c.342]    [c.67]   
Водородная связь (1964) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.544 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.544 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.20 , c.21 ]

Химия и технология газонаполненных высокополимеров (1980) -- [ c.0 ]

Водорастворимые пленкообразователи и лакокрасочные материалы на их основе (1986) -- [ c.45 , c.90 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 2 (1962) -- [ c.160 , c.161 ]

История химических промыслов и химической промышленности России Том 5 (1961) -- [ c.363 , c.364 , c.367 , c.374 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.273 , c.288 , c.289 ]

Пороха и взрывчатые вещества (1936) -- [ c.273 , c.277 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Вальцы для желатинизации

Винилацетат, сополимеры точка желатинизации

Время желатинизации

Время желатинизации гелеобразования

Глифталевые смолы желатинизация

Желатинизация клеев

Желатинизация латексов

Желатинизация проба

Желатинизация растворов

Желатинизация растворов ацетатов целлюлозы

Желатинизация растворов метилцеллюлозы

Желатинизация суспензии азокрасителя

Желатинизация, переход в трехмерное

Желатинизация, переход в трехмерное состояние полиэфиров

Желатинизация, предотвращение

Крахмал желатинизации

Латексы синтетические желатинизация

Механизм желатинизации

Натуральный каучук желатинизация

Отношение желатинизации

Поливинилхлорид желатинизация

Расчет рецептур алкидов на основе кислотного числа в момент желатинизации

Расчет рецептур алкидов на основе среднего молекулярного веса в момент желатинизации

Скорость желатинизации

Сополимеризация желатинизация

Температура желатинизации



© 2025 chem21.info Реклама на сайте