Триметил Д циклогексано

Вязкость и плотность алкилбензолов возрастает с увеличением числа метильных групп, а индекс вязкости падает [130]. Вязкость углеводородов ряда циклогексана при наличии в молекуле длинных алкильных заместителей, а также 1—2 метильных групп выше, чем у бензольных производных. Однако для триметил-производных закономерность оказывается обратной — вязкость бензольных углеводородов выше, а индекс вязкости ниже, чем у циклогексановых углеводородов. Таким образом, полиметилбен-золы по вязкостным свойствам подобны конденсированным аренам. [c.234]

При производстве фенола из кумола в качестве побочного продукта образуется а-метИлстирол, который трудно поддается очист.. ке от фенола, а поэтому пока не используется химической промышленностью. Такой а-метилстирол в присутствии ВГз 0(С2Н5)а или ВГз Н3РО4 легко димеризуется в 1,1,3-триметил-3-фенилин-дан, который перегоняется цри атмосферном давлении без разложения при 308—309° С, имеет т. пл. 51—52° С 4 0,960—0,963, По 1,5574 (в растворе циклогексана). Превращения этого угле,-водорода почти не изучены. [c.131]

Ди (1,3,5-триметил-циклогексил) этан [c.218]

Окси-2,2,6-триметил- циклогексил)пентен-2- ин-4 Пентен-2-ин-4 [c.111]

Вязкость и плотность алкилбензолов возрастает с увеличением числа метильных групп, а индекс вязкости падает. Вязкость углеводородов ряда циклогексана при наличии в молекуле длинных алкильных заместителей, а также 1—2 метильных групп выше, чем у бензольных производных. Однако для триметил- производных закономерность оказывается обратной — вязкость бензольных углеводородов выше, а индекс вязкости ниже, чем у циклогексановых углеводородов. [c.66]

Посторонние примеси. Проводят испытание при неярком свете, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве сорбента силикагель Р4, а в качестве подвижной фазы смесь 80 объемов циклогексана Р, 20 объемов эфира Р и 1 объема метанола Р. Наносят на пластинку отдельно по 10 мкл каждого из 2 растворов в 2,2,4-триметил-пентане Р, содержащих (А) 5 мг испытуемого вещества в 1 мл и (Б) 0,05 мг менадиона Р в 1 мл. После извлечения пластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть на воздухе и оценивают хроматограмму в ультрафиолетовом свете (254 нм). Любое пятно, которое дает раствор А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, которое дает раствор Б. [c.284]

Моноциклические нафтеновые углеводороды существуют в этой фракции в виде моноалкилзамещенных циклопентана и циклогексана (Сц-Сго), а также в виде триметил-алкилзамещенного циклогексана с изопреноидной цепью алкила. Например, обнаружен углеводород (С21) строения 1,1,3-триметил-2-алкилциклогексан. Предполагают, что этот углеводород имеет реликтовую структуру Р-каротина [c.686]

Триметил-З-циклогексил-гидриндан —/ [c.80]

Часть I фиг. 8-21 показывает выделение 2,4,4-триметилпентена-1, часть II — циклогексена, часть III — циклогексена и 2,4,4-триметил 1ен-тена-1 из их смесей с 2,2,4-триметилпентаном и толуолом. В части III можно отметить также значительное разделение этих двух олефиновых углев одо-родов 2,4,4-триметилпентена-1 и циклогексена. [c.141]

Таким образом во фракции 154— 160° подтверждено присутствие псевдокумола, который в свою очередь указывает-на наличие в исходной бензиновой фракции 1,2,4-триметил-циклогексана. Нитрованием фракции 160—164° был выявлен тринитропсевдокумол. [c.89]

Конформация Б, приводящая к структуре 1,2,4-триметил-циклогексана с аксиальным рвсположением метильного заместителя у С-2 (в этой конформации кстати реагирует г мс-1-метил- [c.176]

Тетраалкилзамещенпые циклогексаны. вероятно, близкого типа строения были найдены ранее в сланцах Грин-Ривер, содержащих, кстати, относительно большое количество р-каротана [9]. Несомненно также, что и 1,1,3-триметилциклогексан, определяемый в значительных количествах в бензинах любой нефти, является продуктом деструкции алифатической цепи в рассматриваемых 1,1,3-триметил-2-алкилциклогексанах. [c.93]

Аналогично получают 1,2,2-триметил-3,3-дихлорциклопропан из триметилэтилеиа (выход 60%), 7,7-дихлорбицикло [4.1.0]гептан из циклогексена (72%) и др. [c.147]

Выход неочищенного альдегида составляет 7,3—8,1 г (72,6—80,5%, считая на 2,5,7-триметил-8-ацетоксихи1Юлип) т, пл. 107—108°. Его перекристаллизовывают из 230—250 мл циклогексана с применением активированного угля п получают 4,7—6,3 г (46,7—62,6%) альдегида ст. пл. 109—110 Из маточного раствора можно выделить еще 0,6—1,3 г мепее чистого вещества. [c.36]

Триметилсилилкарбен [1]. При добавлении СизСЬ к раствору Т. (1) в бензоле в присутствии циклогексена образуется в качестве главного продукта лнги-7-триметил сил ил норкаран [c.524]

Триметил-х-пропил-3-феш1линдан (I) 1.1.3-Триметил-х-тре/л-бутил-З-фенил-индан (И) 1.1.3-Триметил-л -циклогексил-З-фенил-индан (П1) Продукты окисления Резинат марганца в щелочной среде, 110° С, 17 ч. Выход продуктов окисления I — 60,8%, перекисей II — 4,5%, перекисей III — 12,5% [328] [c.904]

З-Триметил-3-фенилиндан (I), циклогексен 1, 1, З-Триметил-2-циклогексил-З-фенил-индан ВРз Н3РО4 55° С, I циклогексен катализатор = 3 1 0,3 (мол.), 10 ч. Выход 45% от теорет. [164] [c.135]

Здесь следует упом5шуть о следующих типах олефинов, способных к присоединению нитрозилхлорида триметил- и тетраметилэтилены циклогексены 22, этиленовые производные типа R2 = СНа и углеводороды имеющце семициклическую двойную связь и боковую группу, например метиленциклопентан. [c.626]

Такими продуктами могут быть перекиси типа ВООК и окиси. Окиси олефинов были обнаружены ири окислении диизобутилена [14, 15], стирола [16], метилстирола [17], метилэлаидата [18], 2,4,4-триметил-1-пентена [19] и циклогексена [19]. [c.11]

Триметил-2- карбэтокси- циклогекса- нон-3 /СООСгНд Ао То же 2п, бензол — эфир [c.333]

Очищенные анализируемые пробы циклогегсена и диизобутена можно приготовить из концентратов циклогексена с областью кипения 81-83°С и диизобутена (только изомер 1-пентен, 2,2,4-триметил) с областью кипения 100-102°С по следующей методике. [c.369]

Аналогичные результаты были получены в соответствующих условиях при деструктивной гидрогенизации метилциклогексана и симм. триметил--цнклогексана. Таким образом, в указанных выше условиях деструктивная пщрогенизация циклогексана и его ближайших гомологов в основном [c.538]

В 70-е годы швейцарскими химиками разработаны методы синтеза структурных аналогов ионона дамасконов и дамасценонов, обнаруженных ими в эфирном масле болгарской розы. К дамасконам относятся 2,6,6-триметил-1-(1-оксобут-2-енил)циклогекс-2-ен(а-дамаскон) и [c.200]

Смотреть страницы где упоминается термин Триметил Д циклогексано: [c.254] [c.33] [c.417] [c.218] [c.403] [c.276] [c.96] [c.467] [c.1102] [c.135] [c.171] [c.197] [c.633] [c.55] [c.1111] [c.193] [c.277] [c.107] [c.83] [c.129] [c.165] [c.247] [c.108] [c.179] [c.200] [c.209] [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология