Шестихлористый углерод

В 1821 г. Фарадеем было показано, что масло голландских химиков (дихлорэтан) при продолжительном действии на него хлора превращается в новый продукт — шестихлористый углерод СгС , известный в настоящее время под названием гексахлорэтана. В этом случае было также обращено внимание на замену водорода равным объемом хлора. [c.3]

Углерод шестифтористый Углерод шестихлористый [c.1018]

Липский. По-видимому, недостаточно широко известно, что детектор, разработанный д-ром Ловелоком и работающий по принципу захвата электронов, особенно пригоден для галоидных соединений, в отношении которых он обладает высокой чувствительностью. Мы применили такой детектор с капиллярными колонками для разделения шестихлористой серы, фторуглерод-ных и других галоидсодержащих органических соединений. Чувствительность его при этом оказалась действительно очень высокой. Например, можно обнаружить менее одной части четыреххлористого углерода на 10 частей азота. Кроме того, детектором этого типа просто работать в условиях, когда он реагирует только на галоидсодержащие соединения и не отмечает загрязнений и паров неподвижной фазы. [c.407]

Шестихлористая сера—четыреххлористый углерод 30 0,0 0,246 0,509 176,7 164,3 161,5 167 4,8 3,4 4.9 3.9 12,7 4,4 5,9 4.8 3.8 [c.364]

По Дженнингсу [10], продуктами разложения четыреххлористого углерода являются шестихлористый этан, четыреххлористый этилен, хлор и хлор-ион. [c.151]

Институт Гипроникель разработал также оригинальный карбонильный способ производства чистых молибдена и вольфрама непосредственно из рудных концентратов [8]. Технологическая схема этого способа (рис. 4) осуществлена на укрупненной установке института. Рудный концентрат хлорируют в шахтной печи (ш) элементарным хлором при повышенных температурах (600—700° для молибдена и 800—900° для шеелита). Пятихлористый молибден пли шестихлористый вольфрам улавливают в сборниках — конденсаторах (с). Затем хлориды смешивают с равным по весу количеством железной стружки и направляют в колонну синтеза (к), где обрабатывают их нагретой до 200—220° окисью углерода под давлением в 250— 300 атм. Окись углерода подают в колонну циркуляционным насосом высокого давления (н) через подогреватель (п). В колонне синтеза происходят реакции [c.252]

Предложено также восстанавливать шестихлористый вольфрам или оксихлорид вольфрама порошковатым алюминием в абсолютном этиловом спирте при 70—100° и давлении окиси углерода 145—220 ат. Выход карбонила достигает 85—90% в Случае применения хлорида и 75% для оксихлорида. Вместо алюминия можно применять его сплав с медью и цинком (например, 50% Си, 45% А1, 5% 2п), Полезным оказывается присутствие в реакционном газе небольших количеств (- 2%) карбонилов металлов группы железа [66, 83]. [c.293]

Оба названных адсорбента не поглощают углеводородов с разветвленной цепью, например, изонарафины, изопропанол, вторичные, третичные спирты и другие изосоединения типа алкоголей, ароматические углеводороды, циклопарафины, четыреххлористый углерод, гексахлорбутадиен, фреон 114, фреон И, шестихлористую серу, фтористый бор и другие соединения, молекулы [c.183]

А. Н. Несмеянов получал также карбонил вольфрама под давлением. 50 г шестихлористого вольфрама и 300 мл эфира помещали в автоклав с мешалкой. Туда же вводили тоекостенную Стеклянную ампулу с 40 г цинковой пыли. Подавали окись углерода под давлением 90—120 ат, пускали в ход мешалку, которая разбивала ампулу. Перемешивание длилось около 5 час. при комнатной температуре. Давление снижалось на 30—35 ат. После вскрытия автоклава и осторожной отгонки растворителя остаток обрабатывали водой и проводили перегонку с паром [82]. Выход шестикарбонила достигал 70%. Указанный выше способ не так чувствителен к температуре, как способ Жоба. Восстановитель можно вводить не постепенно, а сразу, в один прием. [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология