Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Галоидсодержащие соединения как

    Сульфирование дифениламина и его производных. Большинство сульфокислот дифениламинового ряда получено конденсацией ароматических аминов с галоидсодержащими соединениями, в которых галоид активирован присутствием карбоксильной или [c.78]

    Нами были вычислены параметры Вильсона для более чем сотни полностью смешивающихся бинарных систем, относительно которых имелись надежные данные по равновесию. Эти системы содержат углеводороды, спирты, эфиры, кетоны, воду, азото-, серо- и галоидсодержащие соединения. Установлено, что во всех случаях уравнение Вильсона хорошо воспроизводит экспериментальные данные. По-видимому, оно является лучшим двухпараметрическим уравнением, пригодным для расчета самых различных смесей. Сравнение уравнения Вильсона с уравнениями ван Лаара и Маргулеса (с двумя коэффициентами), проведенное нами, показало, что уравнение Вильсона никогда не дает худших результатов, а во многих случаях оно значительно более точно. Проиллюстрируем это утверждение несколькими примерами. [c.38]


    Старение может быть естественным и искусственным. Старение материала или изделия в условиях хранения, транспортировки или эксплуатации называют естественным. Наиболее важными являются два вида естественного старения тепловое и атмосферное. При атмосферном старении основными факторами, вызывающими изменения свойств полимера, являются солнечный свет, тепло, влага и химически активные составляющие воздуха — кислород, озон, а в городах и индустриальных центрах — серный ангидрид, сернистый газ, оксиды азота, углеводороды, галоидсодержащие соединения и т. д. [c.126]

    Выделяющийся по реакции бромистый водород большей частью удерживается диоксаном (см. А. П. Т е р е н т ь е в и Л. А. Я п о в с к а я. Применение галоидсодержащих соединений для заместительного галоидирования органических веществ. Сб. Реакции и методы исследования органических соединений , т. 6. Госхимиздат, М., 1957, стр. 7J). [c.155]

    Аэрозоли возникают в результате диспергирования твердых тел и жидкостей (пыль, туман) конденсации частиц при горении топлив коагуляции малых частиц в атмосфере в более крупные гомогенного или гетерогенного образования ядер конденсации в условиях пересыщения реакций, происходящих на поверхности твердых частиц и приводящих к их росту реакций в капле воды (растворение SO2 и последующее окисление) разрушения крупных частиц и образования большого количества мелких частиц (например, испарение капелек в облаке приводит к увеличению общего числа частиц, способных стать ядрами конденсации). Большинство рассмотренных выше химических превращений оксидов серы, азота, галоидсодержащих соединений происходит на поверхности твердых частиц или капелек атмосферной влаги. Так, сульфат аммония, являясь одним из распространенных компонентов атмосферных аэрозолей, возникает при взаимодействии аммиака с ядрами серной кислоты, образующейся по реакциям (1-3). [c.17]

    Галоидсодержащие соединения можно сжигать также с хромовокислым свинцом, как это описано ниже применительно к соединениям, содержащим серу. [c.220]

    Метод замещения галоидсодержащих соединений аммиаком является самым важным для введения аминогруппы в органические соединения. [c.445]

    Не каждое галоидсодержащее соединение при обработке аммиаком обменивает свой галоид на аминныи остаток. Именно галоид, содержащийся в бензольном ядре, оказывается не способным к этому без влияния определенного заместителя илн катализатора. [c.445]

    Трехзамещенные гидриды кремния, галоидсодержащие соединения Соответствующие галоидсиланы Pd (10%) на угле [641]. См. также [642] [c.815]


Таблица ГАЛОИДСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ Таблица ГАЛОИДСОДЕРЖАЩИЕ СОЕДИНЕНИЯ
    Результаты определения энтальпии испарения галоидсодержащих соединений по температурной зависимости давления насыщенного пара, полученной методами изотенископа и эбуллиометрии, имеют погрешность 0,1-0,2 ккал/моль. Значительное количество величин энтальпии испарения галоидзамещенных углеводородов получено этими методами, и вместе с результатами прецизионных калориметрических измерений они могут служить банком числовых данных, необходимых для установления параметров расчетных схем. [c.175]

    В этой работе отмечается, что серу- и галоидсодержащие соединения отравляют катализатор, а гидрирования пиридина и его производных не происходит сложные эфиры также не гидрируются. [c.61]

    А при программированном нагреве. Конвертор (длина 10,2 см, диаметр 6 мм) с карбидом кальция заменяли новым со свежей набивкой после проведения каждого цикла анализов. Все подводящие линии, во избежание конденсации воды, нагревались. При программированном нагреве хроматографической колонки температуру повышали со скоростью 6,4 град/мин. от комнатной до 400° С. Для расчета содержания элементов в анализируемых пробах площади хроматографических ников определяли планиметром. Значения калибровочного коэффициента вычисляли на основе данных по сжиганию тио-мочевины. Для определения времени удерживания пиков простых продуктов в условиях опыта были проведены анализы тиомочевины, соды и двуокиси углерода. Результаты анализа чистых соединений различного элементного состава и структуры показали хорошее согласие с теоретически вычисленными величинами. Среднее отклонение для азота составляет 4 0,58%, для углерода -40,52"о и водорода +0,22%. Метод применим для анализа серу-и галоидсодержащих соединений. Общая продолжительность анализа 1 час. 45 мин. [c.148]

    На рис. 44 [18] приведены данные, характеризующие четкость идентификации галоидсодержащих соединений. Чувствительность определепия не ниже чувствительности катарометра. Высокочувствительный детектор на осно- [c.175]

    Так как показания этого прибора зависят не только от концентрации веществ, но и от их природы (большая чувствительность к непредельным соединениям и уменьшение чувствительности к кислородсодержащим, галоидсодержащим соединениям), тщательная калибровка по искусственным смесям становится необходимой. [c.112]

    Липский. По-видимому, недостаточно широко известно, что детектор, разработанный д-ром Ловелоком и работающий по принципу захвата электронов, особенно пригоден для галоидных соединений, в отношении которых он обладает высокой чувствительностью. Мы применили такой детектор с капиллярными колонками для разделения шестихлористой серы, фторуглерод-ных и других галоидсодержащих органических соединений. Чувствительность его при этом оказалась действительно очень высокой. Например, можно обнаружить менее одной части четыреххлористого углерода на 10 частей азота. Кроме того, детектором этого типа просто работать в условиях, когда он реагирует только на галоидсодержащие соединения и не отмечает загрязнений и паров неподвижной фазы. [c.407]

    Следует иметь в виду, что пары бромэтн.та и других галоидсодержащих соединений, а также продукты их разложения, образующиеся при нагревании в пламени, токсичны. Чтобы уменьшить накопление в атмосфере токсичных продуктов термического разложения этих веществ, рекомендуется быстрое и эффективное тушение пожара в начальной его стадии. [c.63]

    Другой группой соединений, нашедших промышленное применение в качестве катализаторов процесса окисления битумов, являются пятиокись фосфора, фосфорная кислота и ее соли, а также сернистые и галоидсодержащие соединения фосфора [74, 75]. Эти добавки позволяют получить погодостойкие битумы с высокой пенетрацией и низкой температурой хрупкости. Есть предположение, что фосфорная кислота (Р2О5) реагирует с промежуточными продуктами окисления гудрона (битума), образуя соединения, подобные эфирам фосфорной кислоты и применяемые как присадки к смазочным маслам. Этим, вероятно, и объясняется высокая термоокислительная стабильность битумов, полученных с этой добавкой. [c.145]

    Вулканизацию бутилкаучука можно также производить с помощью феноло-формальдегидных смол резольного типа, например с помощью смолы 101-К (продукт конденсации п-тогт-бутилфе-нола с формальдегидом), взятой в количестве 6—12%, в присутствии галоидсодержащих соединений. По тепло- и термостойкости и выносливости при многократных деформациях также вулканизаты значительно превосходят обычные серные вулканизаты бу-тилкayчyкa  [c.363]

    Среди инертных растворителей, не оказывающих каталитического действия, чаще всего применяется эфир. Однако имеются сведения [26] о том, что он несколько тормозит течение реакции и что его следует избегать в тех случаях, когда способность карбонильной группы к присоединению невелика. Другими инертными растворителями, применявшимися иногда вследствие недостаточной растворимости карбонильного соединения в эфире, являются петролейный эфир, бензол, толуол, хлороформ, 1,2-дихлорэтан и диоксан. Четыреххлористый углерод применялся в качестве растворителя в реакции -гидриндона с диазометаном, в результате которой было получено нецдентифицированное хлорсодержащее вещество [25]. При получении диазометана в бштьшом масштабе в целях противопожарной безопасности вместо эфира применялся хлористый метилен, который, однако, в некоторых случаях может оказать вредное влияние на последующие реакции [142]. При определенных условиях диазометан может вступать в реакцию с такими галоидсодержащими соединениями, как хлороформ или четыреххлористый углерод [1431 или с простыми эфирами [144], но обычно это осложнение существенного значения не имеет, [c.497]


    Фосет [608] получал 2,4-диметилпентан алкилированием изобУтана пропиленом в присутствии хлористого алюминия. Продукт реакции перегоняли, фильтровали через силикагель с целью удаления галоидсодержащих соединений, а затем подвергали фракционированной перегонке. Температура кипения полученного образца составляла 80,7°, 0,6738, 1,3821. [c.280]

    Подробные исследования по вопросу об обмене галоидом между органическими галоидсодержащими соединениями и галоидными металлами были сделаны Лотар Мейером и его сотрудниками При этом было уста-н 1влено, что для введения в органические соединения иода на место хлора или б.рома (а также брома на место хлора) особенно удобны иодиды (или бромиды) щелочных и щелочноземельных металлов, а также иодиды алюминия, марганца и кобальта противоположно действуют медь, серебро, ртуть, олово, свинец, мышьяк и сурьма реакции с солями цинка, кадмия, таллия, висмута, железа и никеля идут в обоих направлениях [c.446]

    О работе с жидким безводным аммиаком немного говорилось уже выше (стр. 435). В единичных случаях удавалось замещать галоид при простом стоянии галоидсодержащего соединения в трубке с жидким аммиаком в других случаях требовалось нагревание до 100° или выше при соответствующих мерах предосторожности (см. литературу Замещение протекает большей частью так же, как со спиртовым аммиаком, потому что образующийся амин вступает с аммиаком в конкуренцию и одновременно получаются вторичные и третичные основания 2. Ввиду этого рекомендуется работать с большим избытком аммиака так, чтобы обра- [c.448]

    Иногда замещают галоид сплавлением галоидсодержащего соединения с хлорцинкаммиаком. См., например, у Курциуса [c.457]

    Алкилирование галоидсодержащими соединениями (при кипячении, с 30—80%-ным выходом) [532] и галоидирование элементарным хлором или бромом (при 5—20° С) [402—406, 533] ароматических соединений до монозамещенных продуктов селективно катализируют свежеосажденные галогениды олова и свинца, хотя к числу самых активных катализаторов указанных процессов они не принадлежат. Алкилирование, видимо, легче идет в присутствии ВРз, а галоидирование — над галогенидами Fe, Zn, Bi, Hg, d, Те [533]. [c.344]

    Van Peski получил непредельные углеводороды разложением предельных более высокого молекулярного веса при сравнительно низких температурах в присутствии серы, мышьяка или сурьмы или смесей этих элементов и их соединений. При желании можно добавлять иод и другие галоиды или галоидсодержащие соединения. Например пропан при 550° в присутствии теллура на пемзе и небольшого количества иода дает смесь газов, состоящую в основном из этилена. [c.153]

    Другим важным направлением применения химических реакций в области детектирования является использование качественных реакций для определения природы соединения после элюирования из хроматографической колонки. Для осуществления этих реакций применяется самая разнообразная техника проведение реакции в съемных пробирках — сборниках фракций, через которые проходит газ-носитель [23] проведение реакции в тонком слое, непрерывно перемещающемся относительно выхода газа из хроматографа со скоростью диаграммной ленты [24] проведение реакции Бельштейна на галоидсодержащие соединения путем наблюдения изменения цвета пламени [25]. Все эти способы, по нашему мнению, целесооб- [c.14]

    К. Томпсон с сотр. [12—15] разработал ряд простых и оригинальных методов идентификации серо-, кислород-, азот- и галоидсодержащих соединений методом каталитической гидрогенизации. Выделенные после газохроматографического разделения отдельные фракции (или чистые исходные соединения) подвергали гидрированию на палладиевом (0,5% палладия на окиси алюминия) или нлати- [c.58]

    ИЛИ его часть после хроматографа поступал в муфту из медной сетки, укрепленнзгю над горелкой. При элюировании галоидсодержащих соединений пламя окрашивалось в зеленый цвет. Область оптимального детектирования 0,17—50 у сек связанного хлора. Аналогичную окраску дают также органические соединения, содержащие группы N, зек, а также группы, образующие в пламени цианиды. [c.175]


Смотреть страницы где упоминается термин Галоидсодержащие соединения как: [c.259]    [c.55]    [c.300]    [c.300]    [c.457]    [c.162]    [c.123]    [c.1015]    [c.1026]    [c.707]    [c.713]    [c.479]    [c.200]    [c.171]    [c.103]    [c.176]    [c.430]   
Лакокрасочные покрытия (1968) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте