Этенил хлористый

Образующийся в реакции (3) хлористый бутил реагирует далее с этеном, продолжая цепь. Существование каждой из трех реакций механизма алкилирования доказано экспериментально. [c.33]

Необходимо подчеркнуть, что различные классы веществ, имеющие различные названия, содержащие различные функциональные труппы и обладающие удивительно разнообразными физическими и химическими свойствами, по существу не так уж сильно отличаются. Они все взаимосвязаны и по существу представляют собой различные состояния одного и того же. Так, этан, этен и этин — это различные состояния окисления одной и той же частицы, точно так же, как ноны Ре(П1), Ре(П) и металлическое железо. То же можно сказать и об этаноле, ацетальдегиде и уксусной кислоте или о хлорноватистой, хлористой, хлорноватой и хлорной кислотах. [c.162]

Этен см. Этилен Этил хлористый см. Хлористый этил [c.305]

Винил хлористый (хлор-этен) [c.63]

В химии производных олефинов, как и в химии производных алканов, часто используют радикальную номенклатуру (вспомним, к примеру, такие названия, как хлористый этил). Радикалы, содержащие двойную связь, называют СН2=СН—винил, или этенил СНд С [c.263]

Хлористый палладий. В разбавленном растворе — от 0,5 до 1%—Р(1С12 восстанавливают до палладия окисью углерода этеном и его гомологами по реакциям [c.122]

Дихлорэтан (симметричный 1,2-дихлорэтан)—хлористый этен — относится к классу хлороггроиэводеых углеводородов гнирного ряда. [c.249]

В отсутствии промоторов выход алкилата и содержание в нем целевых продуктов алкилирования быстро падает по мере течения процесса. Удовлетворительные результаты получены при использовании 0,5-5,2/Ь H f (по расчету на всю загрузку). Однако выход алкилата уменьшается при при 1 енении 2,1-5,2%, так как олефин, реагируя с ii t, образует хлористые алкилы и исключается из реакции с парафином. В связи с этим в качестве промотора в реакции алкилирования изобутана этеном был использован С2п С в количестве 1,8%. При температуре 60°С был достигнут теоретический выход алкилата, 80 об. которого, составляла гексановая фракция. Отмечен незначительный расход и образование следов этана. Это позволяет считать, что хлористые алкилы инициируют цепную реакцию алкилирования. Применение промоторов, в частности НС , дает возможность в значительной степени увеличить срок эффективной службы катализатора. Так, в результате 1296-часового алкилирования изобутана этеном при использовании 65 V МСе получено 47,1 л алкилата, что в пересчете эквивалентно 753 л алкилата на I алкилат содержал 80,7% об. гексановой фракции, 92 которой составил 2,3-диметилбутан, 1-2 2,2-диметилбутан, и 12. октановой фракции, представляющей собой 2,2,4-триметилпентан [244]. [c.32]

Через слой глинозема, содержащий АЛ з пропускают н-бутан при температуре 121-154°С и давлении 16 ат. В этих условиях конверсия н-бутана в изобутан составляет 55% при селективности 91%. Продукты изомеризации промывают водным раствором УеОН, отделяют от твердых частиц и фракционируют н-бутан рециркулируют, тяжелые продукты применяют в качестве компонента моторного топяиа. Изобутан смешивают с этеном в молярном соотношении (8-10) 1, охлаждают до 34°С, и в токе с хлористым водородом вводят в реактор алкилирования туда же подают металлический алюминий. Реакцию алкилирования проводят при 46°С и давлении 7 ат. Реакционную смесь разделяют и катализатор рециркулируют в реактор алкилирования. [c.39]

Систему натрийборгидрид — хлористый алюминий (раствор в димети-ловом эфире диэтиленгликоля), по-видимому, можно использовать для получения органических боранов из алкенов. Как показали экспериментальные данные, в эту реакцию вступают следующие алкены этен, пропен, 1- и 2-пентены, 1- и 2-гексены, октен, децен, тетрадецен, 3,3-диме-тилбутен, 2-метилбутен-2, 2,4,4-триметилпентен, 2,4,4-триметилпентен-2, стирол, альфа-метилстирол, 1,1-дифенилэтен, циклопентен, циклогек-.сен [22]. [c.279]

Этан 5—1025 3—822 4—285 Этаналь 1—339 Этандиол 5—1033 Этановая кислота 5—334 Этанол — см. Этиловый спирт Этаноламинфосфатиды 2—638 Этаноламины 5—1026 Этен — см. Этилен Этерина теория 5—1027 Этерификация 5—1027, 1059 Этизин 5—1028 Этил хлористый 5—1029 Этилакрилат 1—88 Этил а ль 1—339 [c.592]

Имея в виду аналогию в изучении действия натрия на органические вещества с действием магния в реакциях Зайцева — Гриньяра, которыми так широко были заинтересованы химики, П. П. Шорыгин в первых своих работах задался целью получить жирноароматические кетоны из смеси хлористого бензоила и изобутилбромида в ирп-сутстБии натрия [3]. Вместо ожидаемого кетона, получился, однако, углеводород — фенилизобутилизонропил-этен, который, как легко было установить, образовывался из соответствующего третичного спирта. Отклонение от намеченной цели не помешало П. П. Шорыгппу сделать правильный вывод о схеме реакции, в которой приняли участие натрийорганические соедипеиия. [c.135]

Смотреть страницы где упоминается термин Этенил хлористый: [c.192] [c.1142] [c.304] [c.254] [c.254] [c.34] [c.73] [c.330] [c.169] [c.22]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.150 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.186 ]

ПОИСК

Смотрите так же термины и статьи:

Этен

Этенил

Справочник химика 21

Химия и химическая технология