Вещества различных классов соединений

Из всех нефтепродуктов вяжущими и спекающими свойствами в наибольшей степени обладают нефтяные остатки, ресурсы которых весьма велики. Однако все они характеризуются недостаточными значениями коксуемости (10—25% по Конрадсону), некоторые из них имеют малую адгезионную способность, высокое содержание серы. Поэтому они не могут быть использованы в производстве электродной продукции без дополнительной обработки, приводящей к изменению их химического состава и свойств. Лучшими следует считать связующие вещества, которые имеют коксовое число по Конрадсону 40—50% и температуру размягчения 80—90 °С по К и Ш. Такие свойства связующих веществ обусловливаются химическим составом, т. е. оптимальным соотношением в них различного класса соединений и прежде всего асфальтенов, смол, высококонденсированных ароматических углеводородов, карбенов и карбоидов. Особо важное значение придается группе тяжелых ароматических углеводородов, которая способствует протеканию при обжиге изделий реакций конденсации. [c.75]

Вяжущие свойства связующего проявляются как в процессе приготовления анодной массы, так и при формировании самообжигающихся анодов. При смешении сухой шихты со связующим оно растекается на поверхности коксовых частиц, частично заполняя их поры, и тем самым создает прочную связь между отдельными зернами. В связи с этим особо важное значение приобретают поверхностные свойства и вязкостно-температурные характеристики связующих веществ, зависящие от их химического состава и происхождения. Вязкость связующего должна обеспечить достаточную пластичность и текучесть анодной массы, однако протекание его между зернами кокса в электролизной ванне недопустимо., Спекающая способность связующего проявляется в процессе формирования анода или обжига электрода оно должно цементировать отдельные зерна сухой шихты, выполняя роль коксовых мостиков. Спекающая способность является обобщающей характеристикой связующего и в первом приближении оценивается коксуемостью нефтяного остатка, а в конечном счете — показателями качества обожженных изделий (механической прочностью, удельным электросопротивлением, реакционной способностью и др ) Из всех нефтепродуктов вяжущими и спекающими свойствами в наибольшей степени обладают нефтяные остатки, ресурсы которых весьма велики. Однако все они характеризуются недостаточными значениями коксуемости (10—25% по Конрадсону), некоторые из них имеют малую адгезионную способность, высокое содержание серы. Поэтому они не могут быть использованы в производстве электродной продукции без дополнительной обработки, приводящей к изменению их химического состава и свойств. Лучшими следует считать связующие вещества, которые имеют коксовое число по Конрадсону 40—50% и температуру размягчения 80—90 °С по К и Ш. Такие свойства связующих веществ обусловливаются химическим составом, т. е. оптимальным соотношением в них различного класса соединений и прежде всего асфальтенов, смол, высококонденсированных ароматических углеводородов, карбенов и карбоидов. Особо важное значение придается группе тяжелых ароматических углеводородов, которая способствует протеканию при обжиге изделий реакций конденсации. [c.75]

Названные отходы из-за сложного состава и разнообразия химических веществ, относящихся к различным классам соединений, не удается обезвредить полностью механическими или химическими методами. Наиболее распространены как в нашей стране, так и за рубежом термические методы обезвреживания. Метод термического обезвреживания выбирается в зависимости от наличия у предприятия необходимых энергоресурсов (пара, топлива, сжатого воздуха, электроэнергии) и катализаторов. Один из этих методов — сжигание в печах различной конструкции. В результате сжигания все органические вещества, входящие в состав отходов, полностью окисляются кислородом воздуха при высокой температуре до нетоксичных соединений. [c.356]

В качестве физических абсорбентов кислых компонентов предложено большое количество веществ различных классов соединений алифатических спиртов, простых и сложных эфиров, гетероциклических соединений [27]. [c.338]

ВЕЩЕСТВА РАЗЛИЧНЫХ КЛАССОВ СОЕДИНЕНИЙ [c.318]

Температура расслаивания бензино-метанольных смесей может быть снижена применением стабилизаторов, в качестве которых были исследованы вещества, относящиеся к различным классам соединений ароматические углеводороды, кето-ны, эфиры и спирты. Действие стабилизатора оценивали по изменению температуры расслаивания бензина (за температуру расслаивания бензина, содержащего метанол и стабилизатор, принимали температуру начала помутнения, определяемую по ГОСТ 5066—56). [c.109]

Полярография органических соединений. На ртутном капельном электроде способны восстанавливаться не только ионы металлов, но и многие органические вещества различных классов. К их числу относятся, например, углеводороды и их галоген-производные, альдегиды и кетоны, предельные и непредельные органические кислоты алифатического и ароматического рядов, меркаптаны, нитро- и нитрозосоединения, различные гетероциклические соединения, как акридин, хинолин и другие, алкалоиды и т. п. [c.223]

Жуховицким и Н.М. Туркельтаубом, предусматривает использовать прямолинейную зависимость между логарифмом объема удерживания и безразмерным параметром 2, представляющим собой отношение температуры кипения вещества к температуре колонки (рис. 46). Такая зависимость установлена для членов гомологических рядов неполярных веществ. Она имеет прямолинейный характер. Достоинство этого метода в том, что объем удерживания можно измерять при различных температурах это очень важно в анализе компонентов с резко различной температурой кипения. Сущность метода сводится к следующему. По индивидуальным веществам определенного класса соединений строят калибровочный график lg Уг Z на различных жидких фазах (полярной, слабополярной и неполярной). По хроматограммам анализируемой смеси определяют Уг идентифицируемых компонентов. Находят lg У на испытуемых жидких фазах. По калибровочным графикам находят сначала фактор 1. Зная температуру колонки Т ол (в °С), находят температуру кипения вещества = 27 , л. Сопоставляя с табличными данными, идентифицируют компоненты анализируемой смеси. [c.119]

Для селективного разделения веществ различных классов (спиртов, эфиров, кислородсодержащих соединений) РЕО-1500, 1540 при нанесении на тефлон— для разделения воды и эфиров, жирных кислот при нанесении на хромосорб W — для разделения аминов [c.104]

Известны многочисленные производные органических веществ различных классов, в состав которых входит тот или иной металл (алкоголяты, стр. 107, соли органических кислот, стр. 157 и др.). Но собственно металлорганическими соединениями называют только такие, в которых атом металла соединен непосредственно с атомом углерода. Строение металлорганических соединений с одновалентными металлами (—Ме) может быть представлено следующей общей формулой [c.302]

Детекторы. В настоящее время в газо-жидкостной хроматографии применяются только дифференциальные детекторы. Любой детектор должен обладать высокой чувствительностью, отсутствием шумов и дрейфа нулевой линии, универсальностью (анализ различных классов соединений), сигнал детектора должен быть порционален концентрации анализируемого вещества. [c.145]

Нами была предварительно определена методом термогравиметрии в инертной среде температура начала разложения целого ряда веществ различных классов, наиболее широко используемых для ингибирования радикально-цепных процессов окисления. Для исследования были отобраны соединения, температура начала разложения которых была не ниже 300°С (табл. 1) азотсодержащий гетероцикл (1), ароматический амин (2), экранированный фенол (3), стабильный радикал (4). [c.54]

Анализ сложной смеси. Рассмотрим в качестве примера применение индексов удерживания для анализа смеси различных аминов. В настоящее время опубликовано значительное число работ по различным классам соединений, в которых предложены уравнения, связывающие индексы удерживания со свойствами и структурой исследуемых соединений. Это позволяет проводить анализ без обычного применения веществ-стандартов. [c.149]

Энергия активации электрохимического процесса повышается под влиянием добавок преимущественно при достижении адсорбционного насыщения поверхности. Многие высокомолекулярные органические вещества различных классов в благоприятных условиях уже при небольшом содержании в растворе могут образовывать на электродах практически сплошные адсорбционные слои. К таким соединениям относятся, например спирты, фенолы, карбоновые кислоты, их эфиры, камфаны, амины, продукты конденсации окиси этилена и др. [c.520]

Такое разнообразие видов бактерий обусловлено наличием в очищаемой воде органических веществ различных классов. Если же в составе сточных вод присутствует лишь один или несколько близких по составу источников органического углерода, т.е. один или несколько близких гомологов органического соединения, то возможно развитие монокультуры бактерий. [c.100]

Согласно работе [292], в координатах к — — АН° прямая линия наблюдается для соединений, значительно различающихся по структуре например, ароматических кислот, замещенных гидантоинов, производных бензола и фенилуксусной кислоты. Значения р, найденные в этой работе для веществ различных классов, различаются не слишком сильно, что свидетельствует об идентичности механизмов сорбции. Из данных по удерживанию, приведенных в работах [173, 310], мы нашли значения р еще для нескольких классов соединений (табл. 4.12). Погрешность определения величины р, насколько можно судить по данным [292], около 100 К значит, механизмы сорбции всех рассмотренных классов веществ в основном одинаковы. [c.87]

Витамины представляют собой органические вещества, в крайне малом количестве необходимые для жизни человека и многих животных. Они относятся к самым различным классам соединений. [c.388]

Таким образом, растения при фотосинтезе запасают энергию и связывают углерод в виде D-фруктозо-б-фосфата, из которого затем синтезируют сахарозу и крахмал. Сахароза хорошо растворяется в воде и транспортируется в различные части растения, крахмал используется в качестве резервного полисахарида. Сахароза и крахмал легко гидролизуются, образующиеся при этом D-глюкоза и D-фруктоза служат исходньпки материалами для биосинтеза других моно-, олиго- и полисахаридов. D-Глюкоза и D-фруктоза подвергаются также расщеплению и окислению с выделением необходимой для жизнедеятельности растения энергии и образованием промежуточных соединений для последующего биосинтеза (ацетилкофермент А, D-эpитpoзo-4-фo фaт, фосфоенолпировиноградная кислота, рибозо-5-фосфат). На основе этих веществ растения синтезируют многочисленные представители различных классов соединений (лигнины, липиды, таннины, нуклеотиды, нуклеиновые кислоты, аминокислоты, терпены, пигменты, алкалоиды, фитогормоны и т.д.). Растительная биомасса является обширным возобновляемым сырьевым источником для производства различных органических материалов и соединений. [c.341]

В качестве фотометрических реагентов используют вещества различных классов. Из неорганических соединений — это например, тио-цианаты (определение Ре, Мо, №, Со и др.), пероксид водорода (определение Т1, V, №, Та и др.), аммиак — для определения меди. В виде гетерополисоединений огфеделяют Р, 81, Аз и др. [c.281]

Приступая к решению задач по неорганической химии, необходимо прежде всего обратить внимание на связь и взаимные превращения между различными классами соединений. Поэтому так важна классификация химических соединений, под которой понимают объединение разнообразных соединений в определенные классы, обладающие сходными свойствами (оксиды, соли и т. д.). Классификация естественным образом связана с проблемой номенклатуры, т. е. системой названий веществ. Химические свойства веществ проявляются в разнообразных химических реакциях, которые также классифицируются по различным признакам. Нужно уметь распознавать основные типы химических реакций соединения, разложения, обмена, замещения, окислительно-восстановительные, обратимые, необратимые и т. д. Как номенклатура, так и классификация соединений (а также химических реакций) складывались на протяжении столетий, поэтому они не всегда являются логическими и требуют вдумчивого осмысливания. [c.151]

Сложные фракции, которые кипят в пределах 20° и меньше и содержат вещества различных классов, легко могут быть разделены этим путем. Так, например, нефтяные фракции, кипящие в узких пределах, подвергались во время второй мировой войны экстрактивной разгонке на установках непрерывного действия для того, чтобы отделить толуол от неароматических соединений. Вполне очевидно, что возможны и другие подобные же применения экстрактивной разгонки. [c.272]

Вещества, вызывающие химические ожоги, могут принадлежать к различным классам соединений минеральные и некоторые карбоновые кислоты (например, уксусная, хлоруксусная, ацетилендикар-боновая и др.), хлорангидриды кислот (например, хлорсульфоновая кислота, хлористые сульфурил и тионил), галогсниды фосфора и алюминия, фенол, едкие щелочи и их растворы, алкоголяты щелочных металлов, а также вещества нейтрального характера — жидкий бром, белый фосфор, диметилсульфат, нитрат серебра, хлорная известь, нитросоединення ароматического ряда. [c.269]

В качестве физических абсорбентов предложено большое количество веществ различных классов соединений простые и сложные эфиры, алифатические спирты, гетероциклические соединения и т.д. Наибольшее распространение получили процессы очистки с использованием метанола (ректизол), н-метилпирролидола (пуризол), про-пилкарбоната (флюор), смесь диметиловых эфиров поли-этиленгликолей (селексол). [c.204]

Ранее [ нами изучалос1> подавление растворения карбоната кальция в кислотах с помощью добавок поверхностно-активных веществ различных классов соединений. Из катионактивных веществ наиболее эффективными ингибиторами в растворе серной кислоты оказались соли аминов с развитой гидрофобной частью молекулы. При этом было обнаружено, что действие добавок чрезвычайно специфично. Изучение влияния факторов, определяющих подавление, связано с выяснением механизма процесса растворения и поэтому 60 представляет несомненный интерес. [c.55]

Апробация методологии при нормировании химических веществ различных классов соединений (пестициды, тяжелые металлы, ПАУ, нефтепродукты) значительно расширила и углубила понимание особенностей поведения токсикантов в почве и позволила внести ряд усовершенствований, направленнЬгх на повышение точности определения и снижение трудоемкости исследований. Были научно обоснованы сиособы предварительного математического моделирования и прогнозирования эксперимента при изучении миграции токсиканта в экосистеме почва—грунтовые воды, обоснованы и внедрены экспресс-методы биотеяирования и др. [c.24]

Аналитические возможности метода вольтамперометрическо-го анализа очень широки. Метод используют для определения неорганических и органических соединений различного состава. При анализе органических соединений встречаются определенные затруднения, связанные с тем, что сравнительно небольшая часть (примерно 10%) органических соединений электрохимически активна, тем не менее, использование предварительных химических реакций (например окисления, нитрования, бромирова-ния) позволило разработать достаточное число методик вольт-амперометрического определения органических веществ различных классов, высокомолекулярных соединений, ПАВ, фармацевтических препаратов. [c.144]

Детекторы. В газо-жидкостной хроматографии иримсргяют только дифференциальные детекторы, которые в отличие от интегральных регистрируют изменение во времени мгиовениой концентрации анализируемого вещества. Любой детектор должен обладать высокой чувствительностью, отсутствием шумов и дрейфа нулевой ли-иии, быстродействием. Сигнал детектора должен быть пропорционален концентрации анализируемого вещества. В зависимости от решаемой задачи к детекторам могут применяться диаметрально противоположные требования. Для анализа сложных смесей необходимы универсальЕГые детекторы, позволяющие регистрировать различные классы соединений с высокой чувствительностью. Для анализа отдельных соединений в сложной смеси, анализа микропримесей необходимы селективные детекторы. [c.299]

Органические ускорители вулканизации стали применяться значительно позднее неорганических ускорителей, а именно в начале текущего столетия. Ввиду весьма благоприятного влияния на физико-механические свойства вулканизатов и высокой активности органические ускорители в настоящее время почти полностью вытеснили неорганические ускорители. Органические ускорители относятся к самым различным классам соединений в настоящее время известно несколько сот органических веществ, способных ускорять вулканизацию, но на практике преимущественно применяют только некоторые, лучшие из них тиурам, кап-такс, альтакс, сульфенамиды, дифенилгуанидин. [c.135]

Для специальных целей разделения представляет интерес такой вид распределительной хроматографии, при котором используется различная способность компонентов к обратимому комилексообразованию с неподвижной фазой или с добавленным к ней веществом. Этот вид хроматографии (назовем его хроматографией, основанной на комплексообразовапии) делает возможным селективное разделение индивидуальных веществ или классов соединений. [c.14]

Количественную оценку проводят но хроматограмме, которая должна быть однозначной, т. е. число пиков на хроматограмме должно быть равно числу введенных компонентов. Это условие не всегда выиолняется, особенно при анализе смеси веществ, относящихся к различным классам соединений. Наложение пиков отдельных компонентов приводит к неправильному подсчету их площадей в процентах. Поэтому очень важно проводить идентификацию на хроматографических колонках, заполненных различными по селективности неподвижными фазами, пользуясь для этой цели подходящими стандартными смесями. Величины удерживания, приведенные в литературе, могут быть использованы при идентификации, только если сравниваются с объемами удерживания стандартных компонентов, в лявленных на хроматограмме (см. также гл. VII). [c.284]

Органические серусодержащие вещества различных классов взаимодействуют с молибдатами с образованием окрашенных растворимых или не растворимых в воде соединений. Е. В. Ан-кудимова [16] на основании сопоставления реакционной способности ряда органических соединений по отношению к молибдену пришла к выводу о том, что функционально-аналитическими группировками на этот элемент являются следующие [c.66]

Заслуживают внимания результаты изучения кинетики и механизма окисления органических веществ различных классов [И— 17] перманганатом в щелочных растворах [а также манганатом, гипоманганатом (МпО ) и соединениями марганца (III), например комплексными ионами [] 1п(Н2Р207)з1 или сульфатом марганца [c.8]

Биологический метод, заключающийся в разрушении органических продуктов в результате деяте.льности микроорганизмов, применяется для очистки сточных вод, содержащих незначительные количества органических и мпперальных веществ (менее 0,5—1 г л). Данный метод используется в том случае, если точно известен состав сточных вод и токсичное действие его продуктов на биохимический процесс, а также если установлена возможность биохимического окисления находящихся в них органических продуктов. Однако целый ряд промышленных отходов (в основном от химических производств) из-за сложного состава и разнообразия химических веществ, относящихся к различным классам соединений, не удается обезвредить полностью ни одним из рассмотренных методов, кроме термического. [c.4]

В последнее время Усанович несколько изменил свои взгляды. Возражая Шатенштейну, Людеру и Цуффанти, он так формулирует свои взгляды Чем же вызвано столь различное отношение к окислителям (восстановителям) н к кислотам (основаниям) Мы хорошо знаем, что окислителями и восстановителями могут быть вещества, принадлежащие к самьи различным классам соединений кислоты же и основания мы до сих пор считаем классами (и притом важнейшими ) химических соединений. Конечно, если считать, что кислоты (основания) — вещества одного определенного класса, то принадлежность к этому классу веществ весьма разнообразных по своему составу, строению и химическим свойствам, вызывает смущение. Однако, повторяем, наличие у этих веществ разно образных по совокупности своих свойств, общих (кислотных) признаков не вызывает сомнений ни у кого. Отсюда вытекает, что понятия кислый и основной не указывают на принадлежность к классу кислот и оснований, подобно тому, как -окислитель или восстановитель также не указывает на принадлежность к какому-то определенному классу веществ. В действительности мы имеем дело с кислотными и основными свойствами, вовсе не означающими принадлежность к классу кислот и оснований, так как таких классов нет в природе . [c.523]

При использовании методики, предложенной Букштиг и Тиле для активных илов, очищающих воду, содержащую органические вещества, относящиеся к различным классам соединений (ацетон, фенол, формальдегид, про-панол), мы получили очень незначительную активность. Как показали наши дальнейщие исследования, период инкубации в течение 1 ч при 20° С (как предлагают Букштиг и Тиле) недостаточен период инкубации иловой смеси должен быть не менее 2—3 ч. При 2 ч инкубации активность дегидрогеназ проявляется почти полностью. По-видимому, период инкубации требует уточнения в каждом отдельном случае. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология