Платина, рентгеноспектральное определение

В 1958 г. Буфатин, Зайдель и Калитеевский [804] описали метод химического концентрирования платины и палладия, содержащихся в уране, и последующее их спектральное определение. Лосев [805] описал методику рентгеноспектрального определения платины в руде путем пробирного концентрирования и химической обработки королька перед анализом. Пьянков [806] описал метод коллектирования платины, палладия, золота и родия в меди после растворения руды и химического обогащения. Затем благородные металлы определяли в меди спектрографически. Брукс и Аренс [204] определяли благородные металлы в силикатных породах, используя ионообменные смолы для выделения этих металлов из раствора. Растворы упаривали до сухого остатка, который вводили в хлористый натрий как в основу для спектрального анализа, и анализировали качественно. Авторы считают, что эту методику можно превратить в количественную. Миамото [807] в 1961 г. использовал пробирный зо-лото-серебряный королек для спектрального определения платины и палладия в рудах. [c.286]

Гунн [851] в 1956 г. определял 0,05—1,00% платины в катализаторе реформинга при помощи рентгено-флуоресцентного метода. В 1952 г. Мак-Невин и Хаккила [852] описали методику анализа палладия, платины, родия и иридия в растворах. Линкольн и Дейвис [853] в 1959 г. количественно определяли платину в глиноземном носителе катализатора реформинга, а Рабилон и Грифул [854] кратко описали определение родия в платино-родиевых сплавах рентгеноспектральным методом. В 1961 г. Ниб [855] наносил капли раствора осмия на бумагу, содержащую соответствующий реагент, и анализировал образовавшееся пятно с помощью рентгеновских лучей. [c.330]

Примесь олова в перекиси водорода при содержании примерно 10" % сорбировали на катионите в Н+-форме, вымывали 5 М НС1 и определяли нолярографически [187]. До 10 % Pt в растворе после электролитического получения хлоратов сорбировалось на анионите в С1 -форме из солянокислой среды [188]. Смолу затем озоляли и платину определяли спектрофотометрически. До 10 % и в жидкости Баррена для выщелачивания урана (сульфатный элюат) сорбировали на анионите в SO -форме и определяли на смоле методом рентгенофлуоресцентной спектроскопии [189]. Со, Zn и Fe в разбавленных растворах сорбировали на катионообменной мембране и определяли на ней рентгеноспектральным методом [190]. Нижние пределы определений около 10 %. [c.113]

Если обычньпии элюентами трудно количественно десорбировать микроэлементы, например золото и платину, то десорбцию не проводят, а перед выполнением анализа ионит сжигают. Иониты с сорбированными на них микроэлементами перед проведением нейтронно-акти-вационного анализа облучают в ядерном реакторе. Возможно прямое определение микроэлементов, сорбированных на сферических гранулах, мембранных фильтрах, ионообменной бумаге, рентгенофлуоресцентным методом и рентгеноспектральным эмиссионным методом с протонным возбуждением [516]. Разработано прямое спектрофотометрическое определение микроэлементов, сорбированных на гранулах ионита [517-520]. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология