Катализатора носители

Катализатор Носитель Темпе- ратура, С Давле- ние, кгс/см Примечание п О. [c.224]

Гидрирование циклоалкенов на никелевом катализаторе (носитель АЬОз) протекает при 100 °С с количественным выходом. [c.240]

Осаждение кобальта на движущейся поверхности (схема с суспендированным катализатором). Носителем в этой схеме служит кизельгур. [c.52]

Нефтехимическая тематика в национальной классификации изобретений Японии относится в основном к классу 16 — Органические соединения , 13(9) — Вещества, свойства и применение веществ [например, 13(9) F — Катализаторы, носители и т. п. ], 13(7) — Технологические процессы в химической промышленности . [c.572]

Для определения суммарной пористости (см /г) катализаторов, носителей, адсорбентов и других пористых тел необходимо знать величины истинной плотности р и кажущейся плотности 5 (г/см тела, включая поры). Установите связь между указанными величинами. [c.102]

В аморфных катализаторах носителем расщепляющих свойств, как правило, является аморфный алюмосиликат, структура и свойства которого аналогичны алюмосиликатам, используемым в некоторых катализаторах крекинга. [c.252]

В отличие от смешанных катализаторов носители обычно получают без применения цемента. Единственным исключением является окисноалюминиевый носитель, полученный на основе алюми-натного цемента. В качестве основного компонента носителя или связующего часто применяют алюминаты кальция и магния. В качестве связующего используют глину. [c.29]

В экспериментах по окислению о-ксилола па ванадиевом катализаторе (носитель ТЮз) [30, 56] длительность переходных режимов при окислении и восстановлении контакта 1000 мин, в то время как М, 0,1 4 с. Это дает основание предположить наличие медленного изменения состава катализатора, например, за счет диффу- [c.23]

Метод электронной микроскопии очень эффективен при исследовании структуры катализаторов, носителей, адсорбентов [78, 85, 86, 88, 89]. С использованием реплик, полученных разными способами, он дал возможность окончательно установить механизм трансформации структуры алюмосиликатов и силу-, катов под действием соединений ванадия [64, 90—92]. [c.310]

С учетом изложенного нами разработаны и испытаны на различных средах опытно-промышленные образцы вихревой распылительной сушилки в двух конструктивных вариантах. Предлагаемые сушилки предназначены для получения порошкообразных материалов из суспензий и растворов (катализаторы, носители, адсорбенты и др.) и могут иметь производительность по сухому продукту от нескольких сотен килограммов в час, что особенно важно при внедрении в эксплуатацию таких сушилок на малогабаритных катализаторных производствах. [c.155]

В качестве катализатора, носителя для металлических и окисных контактов, эффективного осушителя [c.345]

Соотношение первичных и вторичных спиртов зависит от природы металла катализатора, носителя, строения окисей и условий проведения процесса. При нанесении никеля на сильнокислые носители (алюмосиликат, цеолит НУ, Н-форму морденита) в гидрогенизате содержится 80—90% спиртов, из них 96— 98% первичных. При нанесении никеля на окись алюминия, окись хрома, кизельгур (менее кислые вещества) доля первичных спиртов уменьшается до 83—92%. [c.39]

Нефтехимическая тематика сосредоточена в основном в классах 252 — Катализаторы, носители, сорбенты, ПАВ, хладагенты и т. п. и 260 — Соединения углерода . [c.572]

Результаты испытания катализатора на стабильность (2000 ч) показали, что степень гидрирования ароматических углеводородов остается на одном уровне (91-92 ). а механическая прочность не изменяется. Последнее ооъясняется [48] наличием в катализаторе носителя - окиси алюминия, что дает возможность вестн процесс и в жидкой фазе. [c.251]

Катализатор кроме активных и стабилизирующих компонентов содержит также инертный носитель, который образует каркас и обеспечивает прочность гранулы катализатора. Носитель снижает обычно концентрацию других, более дорогих каталитических веществ. В качестве носителя часто применяют керамику на основе чистых окислов с добавками цементирующих веществ или без них. [c.38]

С точки зрения активности свежего катализатора носитель играет не менее важную роль, чем осажденные на нем металлы — каталитически активные компоненты. Применение сочетания металлов, активных в реакциях обессеривания, и многочисленных носителей позволило выявить, что активность зависит от удельной поверхности, радиуса и объема пор. Влияние всех этих факторов отражено в приведенном ниже уравнении. [c.119]

В 1934 г. был найден улучшенный катализатор типа У32. В этом катализаторе носителем служит активированная отбеливающая глина, обработанная фтористоводородной кислотой, на которую нанесено 10% WS2. Такой разбавленный носителем ка- [c.260]

Другое использование глин уже в качестве компонентов растворов, используемых при бурении, катализаторов, носителей катализаторов, осушителей и осветлителей различных жидкостей, начиная от вина и кончая продуктами нефтеперерабатывающей промышленности, разрабатывается на Украине Ф. Д. Овчаренко с сотр. [c.31]

II слой активных центров Катализатор I внутренний слой катализатора (носитель и примеси) [c.96]

Катализатор. . . . Носитель. . . . . Промотор. .... [c.302]

В дальнейшем, наряду с теоретической разработкой проблемы, следует осуществлять корреляцию практических данных, связанных со свойствами и структурой мезопор адсорбентов, катализаторов, носителей и т. п., с результатами оценки параметров мезопор по рассмотренным трем методам. Мы сделали их одинаково доступными путем предварительного расчета на ЭВМ таблиц исходных данных. Целесообразно применять как азот, так и бензол в качестве сорбируемых веществ для оценки преимуществ или недостатков работы с ними. [c.124]

Обработка данных измерения сотни самых разных пористых катализаторов, носителей для них и адсорбентов показала, что в абсолютном большинстве случаев значения коэффициента проницаемости лежат в сравнительно узком интервале П = 0,1-0,2. [c.136]

Как видно из таблицы, в условиях больших объемных скоростей (3600 ч ) равновесие реакций не успевает устанавливаться на всех катализаторах, за исключением третьего образца, нанесенного на алюмосиликагель, подвергнутый синерезису в течение 6 ч. Следовательно, наибольшей активностью обладает катализатор, носитель которого в процессе формирования подвергался шестичасовому синерезису. [c.147]

Из табл. 8 и 9 видно, что процесс старения оказывает значительное влияние на свойства катализатора из всех испытанных образцов наименьшей прочностью обладает катализатор, носитель которого не подвергали старению, а наибольшую активность и прочность имеет катализатор, нанесенный на алюмосиликат, гидрогель которого созревал в аммиачном растворе с pH 9,4. [c.148]

Широко применяются иониты при извлечении металлов, радиоактивных веществ, фенолов из сточных вод промышленных предприятий и обогатительных фабрик, при очистке сахарных сиропов (в производстве сахара), витаминов, антибиотиков. Используются иониты для обработки плазмы крови с целью предупреждения ее свертываемости при хранении, а также для разделения сложных смесей в аналитической химии. Кроме того, иониты применяются в химической промышленности в качестве катализаторов, носителей катализаторов и т. д. [c.252]

Активный уголь (АУ) [127]. Применение АУ в различных отраслях промышленности в качестве сорбентов, катализаторов, носителей обусловлено их высокой пористостью (около 60—70 %), значительной электрической проводимостью и химической природой поверхности. Технический АУ содержит в зависимости от исходного сырья и условий приготовления 88—98 % углерода. [c.129]

Вследствие нежелательной конденсации фенола с а-метилстиро-лом и а-кумиловым спиртом при разложении КМГП образуются смолы, для удаления которых проводят а) реакцию остатка с концентрированной серной кислотой и гидрирующее расщепление при 350 °С и давлении 50 кгс/см на кобальт-молибденовом катализаторе (носитель А12О3) с образованием фенола и различных углеводородов [364—365] б) сульфирование остатка серной кислотой и связывание формальдегида катиопобмеиными соединениями [366] в) термическое расщепление остатка при 240—400 °С с получением добавочного количества фенола [367]. [c.283]

Исследование диффузионной кинетики встречает ряд осложнений в связи с трудностями зкспериментального определения диффузионных параметров системы сырье-катализатор. Однако в последние годы зтот подход находит все большее оснешение в литературе. Применение методов диффузионной кинетики для обработки результатов испытания различных катализаторов позволяет более обоснованно выбирать катализаторы, носители для них, размеры зерна и ряд других важных технологических показателей, связанных с оценкой эффективности процесса. При решении проблем моделирования реактора и оптимизации процесса наиболее правильным считается использование диффузионных моделей. [c.71]

Эти реакции дегидрирования упомянуты лишь в связи с уникальностью используемого для их проведения катализатора. Речь идет о превращениях этилсукцината в этилфумарат и ацетона в метилглиоксаль на диоксиде селена в качестве катализатора. Носителями могут служить оксиды алюминия, кремния, циркония, титана или церия. [c.160]

Малая стоимость катализатора— определяющий фактор как для неподвижного, так и для взвешенного слоя, несмотря на то, что стоимость израсходованного катализатора (потери его) составляют, как правило, лишь незначительную часть себестоимости продукта. Снижение себестоимости катализатора достигается, в основном, заменой дорогостоящих пЛаТинБГ, серебра и других металлов, входящих тг сисгав "ксжтятшШЗГмасс, менее активными, но и более дешевыми окислами железа, хрома, ванадия и т. д. Тонкое диспергирование катализатора носителе также позволяет снизить стоимость. Большое значение в стоимости катализаторов имеет рационализация технологии, полное использование всех видов сырья, применение современной, интенсивной, непрерывно работающей аппаратуры [I]. [c.61]

При помощи электронного микроскопа можно рассматривать как сан образец, так и отпечаток рельефа его поверхности (реплика). Таким обрг зок/ при изучении твердых вещеетв, в том числе катализаторов, носителей и г. д. можно различать три направления исследования 1) порошков 2) ультратон-ких срезов 3) реплик. [c.309]

Реакция оксигидрохлорировання протекает в псевдоожиженном слое катализатора — носителя, пропитанного хлоридом меди. Специальная конструкция реактора и условия процесса позволяют изготовить его целиком из углеродистой стали, не опасаясь коррозии. Продукты реакции эффективно извлекаются конденсацией в секции первичного выделения 3 и абсорбцией в секции вторичного выделения 4. Непревращенный хлористый водород вместе с водой реакции [c.409]

Координацион1ная теория гидрирования в отличие от других гипотез позволяет пропнозировать характер влияния бифильности растворителя, реагирующих веществ, катализатора, носителя и химического потенциала реагентов на скорость и селективность гидрогенизации в растворах. [c.174]

Возникающий первоначально золь кремнекислоты (или алю-мосиликазоль) коагулирует и образует гель (исходную коагуляционную структуру). В присутствии пересыщенной дисперсионной среды происходит срастание частиц геля — образование между ними фазовых контактов, т. е. развитие конденсащюнной структуры. Именно на таких процеа ах основано получение многих катализаторов, носителей и сорбентов, например катализаторов крекинга нефти. Конденсационное структурообразование твердеющих этилсиликатов используют при изготовлении форм для точного литья. [c.385]

Некоторые исследователи считают, что прямое обессеривание остатков, содержащих более 200 мг металлов на 1 кг, вообще неэкономично из-за большого расхода катализатора и оправда-но только при возможности гидродеметаллизации таких остатков. На рис. 92 представлено влияние количества металлов (V и N1), содержащихся в сырье гид-рообессеривания, на срок службы катализатора, выраженный объемом сырья, пропущенного через 1 кг катализатора для достижения заданной глубины обессеривания. Гидродеметаллизацию-обессеривание осуществляют на Со —Мо-катализаторе носителем является 0-оксид алюминия с преобладанием пор диаметром 18—30 нм. Примерные условия 385 °С, давление водорода =14 МПа, объемная скорость подачи сырья, 0,75 ч , кратность циркуляции водородсодержащего газа 900 м на 1 м сырья . При прямом обессеривании мазута содержание серы можно снизить на 80—95%. [c.247]

Прир. А.-компоненты шихты в произ-ве керамики, стекла, цементов и др. слюды - электро- и теплоизоляционные материалы нефелин-сырье для получения А1. Синтетич. А. образуют осн. кристаллич. фазу керамич. материалов нек-рые из них, напр, цеолиты AI2O3 XS1O2. yHjO ( -степень окисления щелочного или щел.-зем. металла М),-адсорбенты в хроматографии, а также при очистке, осушке и разделении газов, реагенты при умягчении воды, катализаторы, носители катализаторов и др. [c.123]

Новым в переработке лепидолита является использование на стадии его разложения вместо H2SO4 серного ангидрида. Рекомендуют [42] обрабатывать лепидолит в течение 1—2 ч при 600— 900° С током SO3, получаемого непосредственно перед реакцией разложения в результате взаимодействия SO2 и кислорода воздуха в присутствии платинового катализатора. Носителями серного ангидрида могут быть азот, аргон или другие инертные газы. Обработанный серным ангидридом материал выщелачивают водой, в дальнейшем от раствора сульфата лития переходят с помощью ВаСЬ к раствору хлорида лития, который упаривают досуха из сухого остатка Li l экстрагируют н-амиловым спиртом, очищая таким образом соль от примесей. Извлечение лития составляет примерно 90% растворитель легко регенерируется испарением в слабом токе сухого азота. [c.233]

В качестве примера на рис. 4.1 представлен емкостной пропи-тыватель, используемый при производстве цинкацетатного катализатора. Носитель — активный уголь — подают в реактор через пневмотранспортную трубу 1. При диаметре рактора 2 м высота слоя носителя 3 составляет 0,6—0,7 м. Для подготовки носителя к пропитке его сушат горячим воздухом, подаваемым под газораспределительную решетку 4. Расход воздуха на 20—30 % превышает значение, необходимое для перевода слоя носителя во взвешенное состояние. По окончании сушки через разбрызгивающее устройство 6 подают раствор ацетата цинка. В качестве взвешивающего агента используют воздух, нагретый до 120 °С. Интенсивное перемешивание носителя обеспечивает равномерную пропитку при высокой скорости процесса. Запыленную паровоздушную смесь выводят. Реактор обогревают паром, подаваемым в наварные спиральные элементы 2. [c.179]

Вследствие интенсивного перемешивания в условиях псевдо-южижения время пребывания частиц термообрабатываемого материала в зоне интенсивного инфракрасного обслучения не превышает нескольких секунд, в течение которых частицы прогреваются примерно до 1000 °С, а затем смешиваются в глубине слоя с менее нагретыми частицами, отдавая избыток теплоты. Это обеспечивает возможность поддерживать температуру кипяш,его слоя на несколько десятков градусов выше температуры топочных газов, проходяших через решетку 11. Катализатор (носитель) из зоны прокалки через течку 5 выводят в кольцевую камеру охлаждения 3. Ширина зоны охлаждения 500 мм. Через газораспределительную решетку 13 пропускают воздух, обеспечивающий при скорости 0,5 м/с псевдоожижение катализатора и охлаждение го до 40—50 °С. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология