Катализаторы платино-родиевые

Принципиальная схема контактного аппарата с катализатором в виде сеток показана на рис. 47. В корпусе аппарата 1 горизонтально укреплены одна над другой несколько сеток 2 (пакет сеток), изготовленных из активного для данной реакции металла или сплава. Время соприкосновения газа с поверхностью сеток находится в пределах тысячные-десятитысячные доли секунды. Такие аппараты просты по устройству и высокопроизводительны. Они применяются для окисления аммиака на платино-родиевых сетках, для синтеза ацетона из изопропилового спирта на серебряных сетках, для окисления этанол на медных или платиново-серебряных сетках и т. д. Эти же процессы с применением других менее активных, но более дешевых катализаторов проводят в аппаратах с фильтрующим или взвешенным слоем катализатора. [c.181]

При гетерогенном катализе катализатор и реагирующие вещества находятся в разных фазах. Обычно реагирующие вещества находятся в жидком или газообразном состоянии, а катализатором является твердое тело, при этом реакция протекает на границе двух фаз, т. е. на поверхности твердого катализатора. Гетерогенный катализ лежит в основе многих практически важных промышленных процессов. Например, стадия окисления аммиака на поверхности платино-родиевого катализатора в производстве азотной кислоты — типичный гетерогенный катализ. К гетерогенному катализу относится и гидрирование жидких масел на металлическом никеле или его оксиде при получении твердых жиров. [c.104]

На рис. 111-15 показан реактор в котором процесс протекает в пакете платино-родиевых сеток, представляющих собой катализатор. К таким процессам относятся окисление аммиака и получение синильной кислоты совместным окислением аммиака и метана кислородом воздуха. Указанные процессы характерны тем, что температура во всем пакете практически одинаковая. [c.63]

Оптимальные условия окисления аммиака при атмосферном давлении. Оптимальными условиями окисления аммиака при атмосферном давлении являются следующие температура 750—850 °С, катализатор — платино-родиевые сетки (три-четы-ре штуки) с 1024 отв/см - отношение молярных концентраций кислорода и аммиака 1,7—1,9 (т. е. 10—11 объемн. % HN3 в аммиачно-воздушной омеси) полное отсутствие вредных примесей (соединений серы, фосфора, пыли й др.) в аммиачно-воздушной смеси время контактирования 1—2-10 сек. [c.270]

Источником окислов азота являются нитрозные газы, обычно получаемые каталитическим окислением аммиака кислородом воздуха на платино-родиевом катализаторе и содержащие примерно 11,5% окислов азота [c.124]

На графике рис. 82 показана зависимость выхода окиси азота от температуры на платиновом катализаторе при атмосферном давлении. При применении платино-родиевого катализато- [c.258]

Платино-родиевая (90 и 10% соответственно) катализаторная сетка (7 слоев) газовая фаза, 1000° С, 1 111=1 1 и 1 11=1 0,8—1,8, скорость подачи исходной смеси 0,91 мкек. Конверсия I — 61%. Добавка 5 мг Sj на 1 ж исходной смеси повышает конверсию I до 66% и снижает время активации катализатора от 5 суток до I—2 ч [251]. См. также [252] [c.290]

Платино-родиевый катализатор в уксусной кислоте, = 3 бар, 60° С. Выход 74% [677]. См. также [184] [c.394]

В послевоенный период двухступенчатое окисление аммиака при атмосферном давлении в присутствии платинового и неплатинового катализатора внедрено в производство на одном из отечественных азотнокислотных заводов [9, 10]. Указывается, что на таком катализаторе степень окисления аммиака такая же, как и на платино-родиевых сетках [10]. Наряду с этим несколько снижаются потери пластин (с 0,05— [c.230]

NH3 N0, НгО Р1 (сетка) 1 бар, 800—900° С, скорость газовой смеси 10—230 л ч см. . Выход 86—96% [101]. См. также [1212, 1213] Платино-родиевый катализатор 1 бар, 810° С. Максимальный выход 97,9% при 8,9%-НОМ содержании NHз и примерно двухкратном избытке кислорода [154] Р1 (90%) —КЬ (10%) (сетка) при 600° С оптим. соотношение Ог NHз равно 1,5, при 1200° С — 1,3 [103] = [c.1149]

Применяют как катализатор (платино-родиевые сетки при окислении NHs до N0), как компонент термопар и для родирования — получения кроющего покрытия на серебряных изделиях для предотвращеняя нх по> темнения под действием HjS. [c.438]

Платино-родиевый катализатор 820— 850° С. Выход около 50% в пересчете на МНз [1224] [c.1150]

Владов ИЗО] сопоставил температуру потока, отходящего от каталитической платино-родиевой проволоки во время окисления аммиака, с температурой потока только кислорода или только аммиака и установил, что в случае смеси 10% NHs в кислороде приблизительно 60% всей теплоты реакции выделяется в газовой фазе после прохождения катализатора. [c.308]

Bee современные процессы производства азотной кислоты основаны на реакции окисления аммиака над платино-родиевым катализатором. [c.358]

Активность катализатора определяет собой степень ускорения данной реакции по сравнению с протеканием ее без катализатора в тех же условиях. Например, скорость окисления сернистого газа на платиновом катализаторе при 500—600°С увеличивается в сотни тысяч раз ( 10 раз) по сравнению со скоростью этого процесса, протекающего без катализатора, на ванадиевых — несколько меньше, а на железных — еще меньше. Реакция окис-лениЕ аммиака до окиси азота без катализаторов ничтожно мала, в присутствии же платино-родиевых катализаторов она ускоряется в миллионы раз и заканчивается в десятитысячные доли секунды. Если реакция синтеза аммиака при 450°С и 30— 50 Мн/м достигает равновесного состояния без катализатора через несколько часов, то в присутствии одних катализаторов в тех же условиях равновесие наступает через несколько. минут, в присутствии других — через несколько секунд, в присутствии третьих синтез заканчивается в доли секунды. [c.221]

В аппарате 8 образуется ам>миачно-воздущная смесь (11—12% ЫНз, 19—20% Ог и 69—70% N2), имеющая температуру около 115°С (так как воздух нагрелся в турбокомпрессоре до 135 °С). Смесь поступает сверху в контактный аппарат 11, где на платино-родиевом катализаторе ((16— 18 сеток) аммиак окисляется до окиси азота. При окислении в контактном аппарате развивается температура до 900 °С. Во избежание размягчения металла под действием высокой температуры нижнюю часть контактного аппарата и соединительную трубу охлаждают водой. Образовавшиеся в контактном аппарате нитрозные газы (10,5—11,0% N0, 6—8% О2, И—15% Н2О и 68—70% N2) охлаждаются в котле-утилизаторе 12 примерно до 390 °С и направляются в подогреватели 13, где нагревают от 25 до 150 °С выхлопные газы, поступающие из абсорбционной колонны 18. [c.283]

Катализатором служат платино-родиевые сетки 3 (до 18 сеток), зажатые в кольца 4. Отводная труба охлаждается водой, подаваемой в водяную рубашку 6. [c.287]

Пример. Рассчитать диаметр сетки платино-родиевого катализатора для контактного аппарата, обеспечивающего получение 70 ml ymKu HNOg. Степень превращения NHg в N0 составляет 97 %, степень абсорбции 99%. Окисление аммиака осуществляется при [c.240]

Разрушение катализатора. В процессе работы катализатор подвергается механическим разрушениям мельчайшие частицы сплава уносятся током газовой смеси. Платино-родиевые катализаторы обладают большей механической прочностью, чем чистая платана. С повышением температуры и увеличением давления потери платины возрастают. Для уменьшения потерь катализатора платиновые сетки периодически (после 12 16 месяцев работы) отправляют на переплавку кроме того, часть платиновой пыли, уносимой током газа, улавливают в специальных фильтрах. [c.267]

Аммиачно-воздушная смесь сжигается на платино-родиевом катализаторе под избыточным давлением 2,5 ат в конверторе 7, соединенном с котлом-утилизатором 8. Получаемый здесь при теплообмене с реакционными газами пар поступает в сепаратор 9, перегревается в котле-утилизаторе и используется в турбине 14, приводящей в движение турбокомпрессор. [c.291]

Пример. Определить основные размеры контактного аппарата для окисления аммиака под давлением 7,5 атм, производительностью по HNO3 2,5 ш1ч. Степень окисления NH3 в N0 96% степень абсорбции 99%. Содержание аммиака в газе, поступающем на окисление, 11%. Катализатор — платино-родиевая сетка d = 0,009 см w. п = = 1024. Процесс осуществляется при 900° С. [c.241]

В стадии окисления воздух, содержащий 10 об.% аммиака, пропускают при 750—1000° и давлении 1—6 ama над платино-родиевой сеткой в качестве катализатора. Горячие газы охлаждают, после чего окись азота доокис-ляется добавочным количеством воздуха в двуокись азота. Этот процесс проводят в водяных скрубберах, где образуется азотная кислота. Последняя получается в виде 50—65%-ного водного раствора. Нитрат аммония применяется в качестве компонента взрывчатых веществ и для получения закиси азота. В настоящее время его применяют во всем мире главным образом как удобрение. [c.54]

Реакция идет при пропускании смеси N>1] и О2 через сетку из тонкой платино-родиевой (5-10% КН) проволоки, которая служит катализатором (чистую платину использовать в качестве катализатора ие1(елесообразно, так как ее механическая прочность невелика и она быстро разрушается). [c.405]

Реакционная среда также влияет на каталитические свойства катализатора, модифицируя его поверхность (объем). Так, исследования образцов серебра, нанесенного на оксид алюминия, показали, что в присутствии смеси этилена с кислородом при 250 °С наблюдается движение атомов и частиц серебра на поверхности носителя. Размеры частиц изменяются мелкие превращаются в более крупные конгломераты на носителе, а из атомов серебра образуются металлические кластеры. В случае реакции окислительного аммонализа метана на платино-родиевом катализаторе при 1100 °С, наоборот, происходит разрушение структуры металлов. [c.642]

Пример V.3. Рассчитать диаметр сетки платино-родиевого катализатора для контактного аппарата, обеспечивающего получение 70 т/сут HNO3. Степень превращения NHg в N0 составляет 0,97, степень абсорбции 0,99. Окисление аммиака происходит при ЫО Па (1 атм). Напряженность катализатора принять равной 600 кг/(м -сут). Содержание аммиака в смеси 11% (об.). [c.193]

Платиновые катализаторы применяются в виде сеток из тонкой проволоки диаметром 0,06—0,09 мм, имеющих 1024 ячейки в 1 см . Применяются сетки из платино-родиевого сплава (5— 10% Rh), которые менее подвержены разрушению в процессе эксплуатации и имеют более продолх<ительный срок службы, чем сетки из чистой платины. Процесс окисления аммиака до окиси азота на платиновом катализаторе протекает с весьма большой скоростью и примерно в 100 раз быстрее, чем на неплатиновом катализаторе. [c.256]

В лаборатории H N получают нз цианидов по реакции обмена о сильными кислотами техническое получение основано на взаимодействии метана с аммиаком в присутствии воздуха с участием платино-родиевого катализатора при 800—1000 °С (способ Лндрусова) [c.321]

Нг, Ог Метанол, Од НдО Окислительно Формальдегид, Н О Rh и его комбинации с Ni, Pd, Pt и Pb 25 С, —80 С, —196 С. Наиболее активен Pt—Rh— Pb на AljOs- Никелевые катализаторы малоактивны [248] Rh (пленка, напыленная при Р = 10 торр). Ряд активности Pd, Rh > Ni > Mo [249] I дегидрирование Платино-родиевый катализатор. Реакция протекает с большей скоростью в восстановительной атмосфере [250] [c.290]

Лаки и другие [85] установили, что в случае нрименения платино-родиевой сетки в сочетании с нлатино-родиевым катализатором на берилле увеличивается срок службы катализатора и достигаются более высокие выходы H N, чем при применении этих катализаторов в отдельности. На таком катализаторе выходы порядка 68—70 % получаются довольно продолжительное время — не менее 60 дней. [c.321]

Окисление аммиака на платино-родиевой сетке в качестве катализатора осуществляется в США главным образом по процессам Кемико (давление 4,2 ат) или Дюпон (давление 8,4 ат). Окисление при атмосферном давлении практически полностью вытеснено и применяется лищь на самых старых установках. [c.437]

Серебряные катализаторы, используемые для окисления метанола в формальдегид, имеют относительно небольшое время жизни (менее 1 года). Время жизни этого катализатора определяется не только изменением его активности, но и ухудшени -ем селективности, а также ростом гидравлического сопротивления вследствие разрушения катализатора. Селективность понижается из-за очень малых количеств переходных металлов, таких как железо, содержащихся в используемом в качестве окислителя воздухе. При этом общая активность остается высокой и общая конверсия метанола не изменяется. Изменение селективности также важно при окислении аммиака в производстве азотной кислоты на платино-родиевых сетках, используемых в качестве катализатора этого процесса. Селективность образования оксида азота снижается с 97 до 95% (масс.). Это снижение связано с увеличением шероховатости сеток, а следовательно, и поверхности контакта между газом и металличе- [c.90]

Окисление алглшака до окиси азота проводят при 750—900 в присутствии платинового или платино-родиевого катализатора, который селективно катализирует вторую реакцию. В лаборатории это люжно легко проделюнстрировать введениел в сосуд, содержащий газообразные ЫНд и О.,, кусочка раскаленной платиновой фольги фольга будет продолжать раскаляться за счет теплоты реакции [c.166]

Платиновые катализаторы, преимущественно сплавы платины с родием (5—10% Rh), применяются обычно в виде сеток с числом отверстий 1024 (32X32) на 1 см . Сетки изготовляются из нитей диаметром от 0,06 до 0,09 мм. Применение такого сетчатого катализатора позволяет достигать более высоких выходов окиси азота, чем на мелкодисперсном платиновом катализаторе. С увеличением числа сеток выход окиси азота повышается. При окислении аммиака под атмосферным давлением при.меняют обычно пакеты из трех-четырех платино-родиевых сеток, свободно наложенных одна на другую. На некоторых установках диаметр сеток составляет 3 м. [c.267]