Невинный

За границей в продаже часто появлялись препараты кокаина под видом невинных средств, например, пилюль против курения . [c.241]

Председатель. До перерыва осталось пятнадцать минут. Хотя м-р Маккей невинно полагает, что он не задел ничем специалистов по детекторам, он, несомненно, ошибается. Конечно, он сможет внести мир и спокойствие и, если согласен это сделать за 3 мин, я предоставлю ему сейчас слово. [c.494]

Мак-Невин и Бейкер предложили расчетный способ определения общего количества электричества, не требующий полного завершения электрохимической реакции. Этот способ основан на использовании графической зависимости логарифм тока — время (рис. 2.38), представляющей собой прямую линию, точка пересечения которой с осью ординат соответствует /о, а тангенс угла ее наклона —й. Логарифмируя выражение для //, получим [c.175]

Расчет количества электричества проводят по способу Мак-Невина и Бейкера. По графику // = /(/) находят значения 1и соответствующие времени 15, 30, 60 с и далее через каждые 60 с (всего 8—10 точек). Данные записывают в таблицу [c.178]

Они были женаты третий год. Первый брак Фрэнсиса оказался недолговечным, и его сын Майкл находился на попечении матери и тетки отца. Фрэнсис несколько лет жил один — до тех пор, пока в Кембридж не приехала Одил, которая была пятью годами моложе его, и не заставила его окончательно взбунтоваться против духовного застоя добропорядочного общества, культивирующего невинные удовольствия вроде парусного спорта и тенниса, которые исключают интеллектуальный обмен мыслей. Политикой и религией эта пара не интересовалась. Последняя была заблуждением прошлых поколений, которое Фрэнсис не [c.44]

Уже в начале 70-х годов в справочной литературе по константам устойчивости [184, 185], охватывавшей весь массив данных, опубликованных по 1969 г, сложилась не вполне нормальная ситуация. С одной стороны, для некоторых соединений составителям приходилось приводить от 10 до 20 значений констант, с другой — расхождения между ними нередко составляли один — два порядка, превосходя ошибку воспроизводимости. Более того, в оригинальной литературе встречаются и значительно большие несоответствия между результатами, полученными достаточно опытными исследователями. Примерами могут служить значения lg/Смь, полученные Мак Невином и Криге [196] и Андереггом и Маликом [197] для этилендиаминтетраацетата палладия (П), соответственно 18,5 и 24,5, или Вейнером и Хеем [198] и Астаховым с сотр. [199] для этилендиаминтетраацетата хрома (П1), соответственно 23,0 и 12,8. В последнем случае разность составляет 10 порядков. Причина, как правило, заключается в систематических ошибках, выявить источник которых далеко не всегда возможно. [c.104]

Поскольку сила тока в процессе электролиза меняется, т. е. является функцией времени, количество электричества определяют интегратор<ж тока. В соответствии с уравнением Мак-Невина и Бейкера (7.3-10 , время электролиза [c.434]

АО Невин- Утечка азотной кисло- 4680960 [c.591]

Ряд авторов [678, 707, 737] предложили использовать для определения количества электричества специальные интеграторы тока по времени. Мак-Невин и Бекер [720] использовали для определения числа израсходованных кулонов метод математического расчета по кривой Igi — t, где i — сила тока, а t — время, сек. [c.219]

Предположение о том, что капля имеет форму шара, является вполне оправданным, как показали Мак-Невин и Балис [10] и, особенно, Смит [9]. Последний с помощью киносъемки показал, что капилляры, имеющие радиус 0,017—0,2 мм, дают капли, форма которых очень близка к шарообразной. [c.33]

Далее было принято допущение, что в момент времени = О поверхность электрода равна нулю. Это условие никогда не выполняется, однако поверхность ртути в капилляре после отрыва капли столь незначительна, что ее влияние на ток проявляется только в очень ограниченном интервале времени в начале жизни капли, когда общая поверхность капли очень мала. Мак-Невин и Бализ [33] показали, что для того, чтобы средний ток вырос на 1%, поверхность капли при / = О должна быть больше, чем поверхность шара с радиусом, равным максимального радиуса капли (перед ее отрывом). [c.83]

Существует мнение, что развитие полярографии предшествовало появлению кулонометрии, поскольку данные полярографии очень часто используются при выборе оптимальных условий для кулонометрии на ртутных катодах. Однако, в действительности, Санд и другие еще в начале нашего столетия определили многие принципы и технические основы кулонометрического метода. Но в связи с недостатком специального оборудования этому электролитическому методу уделяли относительно мало внимания вплоть до 1942 г., когда Хиклинг опубликовал описание своего устройства для автоматического контроля потенциала, которое он назвал потенциостатом. С этих пор, главным образом благодаря усилиям Лингейна, Фурмана, Мак-Невина, Мейтеса и многих других метод потенциостатической кулонометрии находит все более широкое применение при решении проблем кинетики реакций, анализ-а и синтеза. [c.7]

Мак-Невин и Бейкер [4] предложили использовать для суммирования тока в простых системах график логарифм тока — время. В отсутствие вторичных реакций и других усложняющих факторов подобные графики будут представлять собой прямые линии с наклоном К и начальной ординатой г о. Площадь А, расположенную под этой кривой, можно выразить формулой [c.30]

Мышьяк. Мак-Невин с сотрудниками [8, 20—22] провели широкое исследование окисления мышьяка (III) до мышьяка (IV) на платиновых электродах в кислых растворах. Этот процесс протекает в 1 М растворе H2SO4 при 100%-ной эффективности тока. При таких условиях окисление мышьяка воздухом не является помехой. Авторы не получили никаких данных, свидетельствующих о наличии промежуточных продуктов окисления, когда процесс проводился при потенциалах от —1,0 до —1,2 в. Относительная погрешность измерений, проводившихся с помощью водородно-кислородного кулометра, составляла 1%, тогда как при использовании графического метода погрешность равнялась 2%. [c.45]

Мак-Невин и Мак-Ивер [38] применяли метод, при котором не требуется разделение кадмия и цинка. Исследователи измеряли суммарное количество электричества, прощедшее через раствор при одновременном осаждении двух металлов, и полное увеличение веса катода после заверщения электро- [c.48]

Столкнувшись с трудностью химического отделения родия от иридия Мак-Невин и Тутхилл [100] предложили для этого определения кулонометрическую методику. Они осуществляли отделение 6—30 мг родия от 60 мг иридия путем электролиза в 3,5М растворе хлористого аммония при потенциале —0,40 в. Было обнаружено, что осадок родия содержит окислы. Если вес осажденного металла должен служить мерой первоначальной концентрации родия, то этот осадок следует обработать водородом при температуре 450° С. [c.56]

В табл. 10. Особого внимания заслуживают эксперименты Мейтеса [178], Гардинера и Роджерса [39] по определению цинка в субмикрограммовых количествах, а также работа Мак-Невина и Мак-Ивера [38] по одновременному анализу цинка и кадмия с помощью кулоногравиметрии. [c.69]

В качестве адсорбатов для оценки удельных поверхностей широко используются также красители. Популярность этого метода обусловлена прежде всего простотой колориметрического определения концентрации красителя в растворе. Обычно адсорбция красителей описывается уравнением Лэнгмюра, однако она может быть и полимолекулярной. Кроме того, адсорбция красителей может зависеть от состава раствора и состояния поверхности. Так, по данным Колтоффа и Мак-Невина [52], изучавших адсорбцию фиолетового красителя для шерсти, удельная поверхность сульфата бария [c.320]

Система полос —а П молекулы 0+ исследовалась в ряде работ. Фрерикс [1606] выполнил анализ вращательной структуры нескольких полосатой системы. Позже Малликен и Стивенс [3004] и Боцоки и Шмид [884] получили ряд новых полос со значениями и 4 и V" 3. Сингх и Лал [3748] расширили наблюдения до 7 и 5. Наиболее тщательный анализ этой системы был проведен Невином[3058, 3059, 3060] и Невином и Мерфи [3061], которые получили спектр 0+ на приборе с вогнутой 21-футовой решеткой, определили вращательные постоянные и постоянные квартетного расщепления обоих состояний, а также вычислили по началам полос значения колебательных постоянных. [c.173]

Мак-Невин и Бейкер указывают, что если уравнение (16-24) выполняется, то общее количество электричества, пошедшее на количественное осаждение, можно найти интегрированием уравнения зависимости сила тока — время. Итак [c.351]

Кулонометрическое определение можно применять и в тех случаях, когда никакого физического разделения не происходит, а имеет место лишь простое количественное изменение в степени окисления. Так, Мак-Невин и Бейкер определяли железо и мышьяк анодным окислением железа (II) до железа (III) и мышьяка (III) до мышьяка (V). В литературе, опубликованной за последнее время, молено найти описание многих других случаев применения кулонометрии при постоянном потенциале. [c.355]

Первую такую попытку предприняли Бейкер и Мак-Невин [35]. Реакцию проводили в медном сосуде, в который вводили 10—40 см 1%-ного раствора ЛАГ в диэтиловом эфире диэтиленгликоля и затем прибавляли 15—50 мг НдО с помощью шприца через резиновую пробку. Объем выделяющегося водорода измеряли обычным способом. При этом оказалось, что мольное соотношение водорода и воды составляет не 1, как это следует из уравнения реакции (7), а колеблется в пределах 1,40—1,60 в зависимости от условий проведения эксперимента температуры, интенсивности перемешивания и продолжительности процесса. Точного объяснения этому факту не найдено. Ясно, что практическое использование ЛАГ для определения воды возможно лишь при строгом соблюдении выбранных условий анализа. Только тогда, как отмечают авторы [35],удается добиться постоянства отношения водород — вода в пределах 5%. При этом точность анализа составляет 0,005% (абс.) при концентрации воды около 0,1%. [c.24]

По возможности должны быть приняты меры к тому, чтобы получить гомогенную структуру, являющуюся более устойчивой, исключить внутренние напряжения, способствующие разблагораживанию потенциала и коррозионному растрескиванию, не допустить наличия макроскопических трещин, в которых начинается щелевая коррозия, и микротрещин, которые становятся концентраторами напряжений, способствующими коррозионному растрескиванию. Коррозионное растрескивание химической аппаратуры возникает часто и по причине неправильной сборки отдельных элементов. Так, например, автор наблюдал случай, когда дорогой аппарат вышел относительно быстро из строя в результате, казалось бы, такой невинной причины, как неправильное сболчивание двух элементов. В результате неравномерного затягивания болтов создались большие напряжения в одной части аппарата, примыкающей к фланцу, и аппарат под влиянием коррозионной среды растрескался. Чтобы избежать подобных случаев, рекоькпдуется усилие затяжки распределить равномерно между всеми болтами, для чего сболчивание производить с помощью моментного ключа, ограничивающего усилие. [c.433]

Перевод родия в форму комплекса, поглощаемого катионитом, описан Мак-Невином и Мак-Кеем [25]. Родий осаждают в виде-Rh (ОН)з. После растворения гидроокиси в соляной кислоте раствор пропускают через колонку, в которой (при соблюдении определенных предосторожностей) поглощается родий. Платина, палладий и иридий не взаимодействуют с катионитом и могут быть отделены этим способом от родия. [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология