Родий определение

Специальные методы испытания различных эксплуатационных свойств или состава анализируемого продукта. В эту группу следует отнести такие методы и способы анализа и испытания, которые как бы моделируют обстановку и условия, в которых используется или работает тот или иной нефтепродукт, и фиксируют его поведение в зтих условиях. К подобного рода определениям относятся, например, определение моторных свойств жидкого топлива (октановое число, цетановое число, сортность), определение химической стабильности топлив и масел в условиях ускоренного окисления, определение термоокислительной стабильности и моющих свойств смазочных масел для двигателей внутреннего сгорания, определение индекса активности катализаторов, испытание на коррозию нефтепродуктов и некоторые другие. [c.10]

Здесь многое, чтобы не сказать — все, нехорошо. Прежде всего то, что определения понятий кислота и основание априорные, т. е. относящиеся к индивидуальному химическому соединению, хотя, как мы видели, такого рода определения методологически неверны. Плохо и то, что водород в приведенной несколькими строками выше схеме двухвалентен в соединении NHa-H l. И, наконец, ориентируясь лишь на электронное строение, можно не учесть многого, а нередко дать и вовсе ошибочный прогноз. [c.22]

Харнед и Кук [40] определили одновременно коэффициенты активности гидроокисей и хлоридов в смесях. Это первое исследование, в котором были непосредственно определены коэффициенты активности обоих компонентов (электролитов) в смеси. Можно перечислить всего несколько элементов, пригодных для такого рода определений. [c.442]

Другой пример этого рода — определение компонентов смеси [c.619]

Довольно много органических веществ содержится в торфе и в битуминозных или горючих сланцах Огромное количество ценных органических материалов получают из основной части древесины — целлюлозы Одни из материалов такого рода (определенные сорта бумаги, картона) получаются механической обработкой клетчатки, другие (искусственное волокно, спирт, порох, пластические массы) — с помощью ее химической переработки [c.16]

Энтальпии образования, определенные любым методом разделения с применением ионов металла в растворе, не характеризуют непосредственно прочность связи металл — олефин главным образом потому, что не известно изменение в сольватации иона серебра, находящегося в комплексе. В связи с этим газовая хроматография представляет собой потенциально возможный метод для такого рода определений, однако она до сих пор не применялась с этой целью. На экспериментальные данные, полученные путем измерения давления диссоциации, не влияют осложнения, связанные с сольватацией, но этих данных мало. Несмотря на неопределенность каждого метода, результаты, полученные таким путем, показывают закономерности, которыми, как можно ожидать, обладают комплексы, отличные от комплексов иона серебра. Константы устойчивости изменяются с изменением молекулярной структуры это позволяет предположить, что устойчивость связана [c.467]

Косвенные методы. 1. Для определения клеточной массы весьма полезны методы, основанные на измерении мутности клеточных суспензий. На практике обычно определяют оптическую плотность суспензии (измерение экстинкции, турбидиметрия). Для некоторых целей более точные результаты дает определение светорассеяния (нефелометрия). Однако прямая (линейная) зависимость между обоими этими показателями и бактериальной массой наблюдается лишь при очень низких плотностях клеточных суспензий. Поскольку рассеяние света зависит от диаметра, формы и показателя преломления рассеивающих частиц, в том числе клеточных включений, приходится от случая к случаю проверять соотношение между оптическими величинами и более прямыми показателями, такими как сухая биомасса, содержание в ней азота или содержание углерода. 2. Показатели интенсивности метаболизма, непосредственно связанные с ростом (поглощение О , образование СО2 или кислот), могут служить адекватной мерой бактериальной массы. К такого рода определениям прибегают в тех случаях, когда другие методы оказываются непригодными, например при очень малой плотности клеточных суспензий. Для измерения можно применять титрометрические, манометрические, электрохимические и другие методы. [c.192]

Огромное количество ценных О рганических материалов получается из основной составной части древесины — целлюлозы. Одни из материалов такого рода (определенные сорта бумаги картона) получаются механической обработкой целлюлозы, другие (искусственные волокна, этиловый спирт, пороха, пластические массы) при помощи химической ее переработки. [c.28]

Метод потенциометрического титрования применяют для определения в различных объектах (в том числе и в объектах окружающей среды) хлорид-, йодид-, бромид-, роданид-, арсенат-, цианид-, ферроцианид-, оксалат-, нитрит-, арсенит-, йодат-, хлорид-ионов и др., а также катионов многих металлов (медь, кадмий, ртуть, цинк, висмут, свинец, железо и др.). Правда, в последние годы такого рода определения чаще выполняют методом ионной хроматографии (см. главу П), однако и потенциометрия не утратила практической значимости в экологической аналитической химии [6, 10,12]. [c.352]

Электрические и магнитные. Электрическая проводимость о родия, определенная для температур 273, 298 и 373 К, равна соответственно 23,29 20,2 и 15,98 МСм/м удельное электросопротивление р в зависимости от температуры [c.498]

Автор отдает себе отчет в относительности и техничности такого рода определений, однако эти определения являются следствием поставленных задач работы. [c.321]

Вслед за этим я доказываю теорему об абсолютной температуре, а именно, что для изотермических состояний всех тел отношение связанной энергии к энтропии имеет одинаковое численное значение, всегда положительное и возрастающее при повышении температуры. Основываясь на этой теореме, я называю абсолютной температурой степень отклонения тела от состояния-теплового равновесия с пространством, не содержащим ни вещества, ни лучистой энергии, измеряемую отношением связанной энергии к энтропии. После этого мне остается показать, что такого рода определение энтропии и температуры обеспечивает совпадение результатов с обычными формулами термодинамики. [c.15]

Распад урана — настолько постоянный и характерный процесс, что его можно использовать для определения возраста Земли. В 1907 г. американский химик Бертрам Борден Болтвуд (1870— 1927) предположил, что при такого рода определениях можно руководствоваться содержанием свинца в урановых минералах. Если предположить, что весь свинец в минералах появился в результате распада урана, то легко вычислить, сколько на это потребовалось времени. С помощью этого метода удалось определить, что возраст твердой земной коры исчисляется по крайней мере четырьмя миллиардами лет. [c.165]

Уд. вес асфальтов определяется гидростатическим путем или ири помощи более тяягелых чем вода жидкостей, напр., при помощи рас-, творов сернокислого цинка и т. п. При такого рода определениях надо быть уверенным в отсутствии в асфальте включенных пузырьков воздуха, для чего навеску хорошо сплавляют и прогревают. [c.358]

Трудно сказать, что явилось причиной этих расхождений, ге или иные неточности определений на двигателе или нечистота препаратов. В особенности, конечно, большую роль должна гграть чистота препаратов, которые для этого рода определений необходимо получать в возможно больших количествах и подвергать тщательной ректифпкацип. [c.48]

Как и при определении ко ффициептов сопротивления трения, скоростной напор можно определять по-р.1 иому. Т-ак, некоторые авторы считают скоростным напором величину Однако в первой части настоящего Справочника принята точка зрения, что числовые коэффициенты целесообразно исключать из подобного рода определений. [c.26]

Эти два правила, сформулированные Хздсоном, несмотря на серьезные исключения, которые имеют место для некоторых производных, играют важную роль при установлении конфигурации гликозидного центра, а также и строения всей остальной части моносахаридов. Действительно, поскольку парциальное вращение углеродного атома С( ) практически не вависит от вращения всей остальной части молекулы, то, вычисляя это вращение (величину А) из экспериментальных данных, полученных для любого неизвестного ранее производного сахара, и сравнивая его с вращением самого сахара или какого-либо известного его производного, мы можем сделать заключение о конфигурации гликозидного центра у этого Производного, если конфигурация гликозидного центра самого сахара известна. Наиболее серьезные отклонения, иногда делающие вовсе невозможными подобного рода определения, связаны с влиянием заместителей у С(2) и конфигурации у этого углеродного атома в этом случае парциальное вращение у С(1)зависит от конфигурации у С(2> так, например, оно различно для глюкозы и углеводов с той же конфигурацией у С(2>, с одной стороны, и маннозы и ее аналогов, с другой. Наряду с этим, поскольку парциальное вращение всей остальной части моносахарида не зависит в первом приближении от вращения гликозидного атома, то, сравнивая величины В, полученные из экспериментальны-х данных для какого-либо производного сахара (в том числе для дисахаридов олигосахаридов), с известной величиной В определенного моносахарида, можно сделать заключение о строении и конфигурации исследуемого производного. [c.49]

Между тем, имеется возможность примирить указанные две точки зрения путем такого определения отражательной способности, которое отвечает одновременно на вопрос о количественном удалении пятнообразователя, выраженном в процентах, и на вопрос о степени восстановления первоначальной яркости ткани. Такого рода определение осуществимо благодаря доказанному количественному соотношению между отражательной способностью искусствен но загрязненной ткани и объемом пятнообразуюшего [c.47]

В последние два десятилетия интенсивно развивается новая область химии высокохмолекулярных соединений — синтез и исследование органических полимеров, основная цепь которых представляет собой систему сопряженных кратных связей, в частности связей С = Ы. Интерес к подобным полимерам объясняется некоторыми их специфическими свойствами, такими, как термостойкость, электропроводность, каталитическая активность в ряде реакций и др., которые открывают полимерам такого рода определенные перспективы практического применения. [c.158]

Закономерное изменение энергци для однотипных связей позволяет использовать для их оценки метод сравнительного расчета. Пример такого рода определения приведен на рис. 1.21, где сравниваются значения средних энергий связей элементов VIA подгруппы с углеродом и кремнием. [c.64]

Препараты иммобилизованной глицеральдегид-З-фосфатдегидроге-назы промывают 10-кратным объемом 0,15 М Na l. Добавляют к осажденному центрифугированием гелю равный объем раствора АТФ и инкубируют суспензию при 4° С в течение 2 ч. После окончания инкубации препараты промывают 0,1 М Na-фосфатом для отделения денатурированного белка и АТФ до полного исчезновения поглощения элюата при 260 и 280 нм. В полученных препаратах иммобилизованных димеров определяют активность и содержание белка. Такого рода определения можно проводить и в процессе инкубации с АТФ для выяснения особенностей протекания процесса диссоциации иммобилизованного тетрамера. [c.301]

Если бы удалось найти количество вератрового альдегида, то можно было бы оценить длину цепи по своего рода определению концевой группы так, как это было сделано в исследовании целлюлозы. Конечно, это можно сделать лишь при условии, что лигнин не имеет разветвленной цепной структуры. Однако подобное определение возможно лишь в том случае, если вератровый альдегид не деметилируется до ванилина (см. Хлава и Брауне [61] Первес [16]). [c.461]

В углях содержится также фосфор. Содержание фосфора незначительно, % а донецких углях 0,010—0,016, в карагандинских 0,05 %. Однако при коксовании он полностью переходит в кокс и в доменном процессе — в металл. Фосфор является вредной примесью металла, так как придает ему хладноломкость. Присутствие фосфора в углях объясняется наличием в них тонкодисперсного минерала Саз (РОд) . Определение фосфора основано на озолении навески угля и обработке золы смесью серной и азотной кислот, отделении кремневой кислоты фильтрованием и измерении в фильтрате фосфора путем вычисления оптической плотности полученного синего молибдено-фосфорного раствора фотоколо-риметрическим способом. [c.48]

Определение иода играет большую роль при гидрохимических и некоторых геохимических исследованиях, причем большей частью приходится иметь дело с малыми содержаниями иода. Следует сказать, что для такого рода определений амперометрические методы (в том или другом возможном варианте) должны быть особенно эффективными. Это доказывается, в частности, работой Барклея и Томпсона посвященной определению соединений иода в морской воде. Определяемые количества иода — порядка 10" Л1 [c.218]

Ампёрометрическое титрование свободного хлора в различных водах осуществляется главным образом фениларсоновой кислотой в присутствии иодида калияПредложены специальные упрощенные приборы для такого рода определений 22. [c.338]

Другой пример такого рода — определение констаиты скорости метанолиза хлорбензола [33]. Эта реакция даже при критической температуре метанола протекает так медленно, что непосредственное измерение ее скорости невозможно. Однако вполне доступны кинетические измерения в случае п- -замещенных хлорбензола с электроноакцепторными R. Откладывая логарифм констаиты скорости метанолиза соответствующего соединения против о-константы заместителя и экстраполируя результирующую прямую кс О (консташе водорода), можно получить значение константы скорости метанолиза хлорбензола (рис. 5). Интересные примеры подобного практического при.меиения ур авнения Гаммета приводят Тафт [19] и Цоллингер [34, 35], Цоллингер, например, показывает, как из анализа кинетических данных реакций азосочетания с помощью соотношения (1.3) вытекает важное правило об активации электроноакцепторными заместителя- [c.26]

В сложных молекулах метильные группы выступают в виде узких сигналов из диффузных метилен-метинных полос, и, таким образом, легко идентифицируются. Ранее (см. стр. 222) были рассмотрены характеристические групповые частоты метильных протонов в различном окружении, и приведенные данные позволяют с известной достоверностью определить метоксильные, К-метиль-ные, карбметоксильные и метилкетонные полосы по их положению в спектре. При такого рода определениях следует соблюдать, однако, осторожность, так как число спектров, на которых базируются имеющиеся корреляции, ограничено, и в пределах каждой группы может встретиться много исключений. При исследовании любой структуры крайне желательно изучать с целью спектрального сопоставления модельные соединения. Примером затруднения, с которым иногда приходится встречаться, может служить спектр аспидоспермина [35]. Резонансный сигнал в области — 2,2 м. д. был приписан N-мeтильнoй группе. Некоторые модельные соединения подтвердили правильность этого заключения, в то время как другие модельные соединения, содержащие К-метилеиовые и К-метинные группы, поглощают, как правило, [c.256]

К 20 мл анализируемого раствора добавляют 10жл20%-ного раствора гидроокиси натрия, перемешивают и медленно нагревают до кипения. При этом выделяется желтый осадок гидрата окиси родия. В горячий раствор вводят 20 мл 2 М раствора гипохлорита натрия, перемешивают, выпаривают при кипячении до 30 мл затем прекращают нагревание, добавляют ТОО мл холодной воды и 5 мг хлористого аммония, перемешивают до растворения последнего и вводят 10 мл раствора крахмала (5 г/л) и 2гЮ- После растворения иодистого калия смесь осторожно вливают в 20 мл 50%-ной НС1 и сразу же титруют выделившийся иод 0,05 N раствором гипосульфита натрия. Метод позволяет определять до 2,0 мг мл родия. Определению мешают элементы, способные окислить 3- до Лг (Ре, N1, Со, Си, РЬ, Мп), а также все платиновые металлы. [c.143]

Температурный коэффициент электрического сопротивления родия определен для интервала 273—373 К, а = 4,57Л0- К . Коэффициент чувствительности электросопротивления к давлению гидростатического сжатия р при 299 К [c.498]

При клиническом анализе и в научно-исследовательской работе постоянно приходится определять в крови и других биологических жидкостях ряд различных низкомолекулярных веществ. Присутствие белков вследствие способности их реагировать с самыми разнообразными реактивами препятствует такого рода определениям поэтому для определения различных продуктов обмена веществ, как, например, сахара (см. стр. 138), кальция (см. стр. 243), а также лекарственных препаратов и токсических веществ необходимо предварительно освобождать жидкость отбелков. [c.164]

Метод характеристики топлива по горению. Существует два рода методов для определения реакционной способности топлива по его горению. Согласно одному из этих методов, горение происходит при зажигании слоя топлива сверху. Таким образом, этот род определения подобен тем, пионерами которых были Крейзингер, Августин и Овитц [144[ согласно другим методам, горение происходит при зажигании слоя топлива снизу. Методы этого рода аналогичны разработанному Николльсом [146]. В методах первого рода обращается внимание на скорость расхода топлива, анализ газов и температуру в различных точках слоя топлива. В методах второго рода характерным измерением является скорость продвижения зоны воспламенения или измерение времени, потребного для прохождения этой зоны через весь слой. [c.403]

Следует особо отметить химико-аналитические исследования Бойля, тесно связанные с главной проблвхлой, которую он разрабатывал — изучением состава тел. Современники Бойля почти не уделяли внимания химическому анализу, если не считать анализа при помощи огня. В редких случаях они пользовались простейшими приемами пробирного анализа с помощью пробирного камня, а также некоторыми сухими методами. Лишь в трудах иатрохими-ка Тахения (см. стр. 158) можно найти отдельные примеры анализа мокрым путем. Бойль систематизировал известные до него методы такого рода определений и сам предложил несколько химико-анали-тических реакций. [c.212]

Чрезвычайно высокая селективность АЭД позволяет определять многие металлорганические соединения (МОС) на фоне углеводородов и других органических соединений — в воде, воздухе, почве и других объектах. Типичные хроматограммы, полученные при селективном детектировании углерода и свинца в бензине, изображены на рис. 1.22. Как видно из рис. 1.22, на хроматограмме (а) присутствуют лищь пики углеводородов и других углеродсодержащих соединений, а на хроматофамме (б) — пики одних лишь МОС (алкильные соединения свинца), в том числе и пик такого важного приоритетного зафязнителя, как тетраэтилсвинец (пик Е). Такого рода определения возможны лишь с помощью АЭД. [c.44]

Когда цвет раствора станет светлооранжевым, распределяют жидкость между двумя колбами, прибавляют в одну часть еще каплю реактива и сравнивают цвета жидкостей в обеих колбах. Затем снова соединяют обе части раствора, перемешивают, опять делят пополам, прибавляют в одну из колб каплю реактива и так продолжают до тех пор, пока не будет достигнута наибольшая разница в окрасках обеих половин жидкости. Чтобы правильно находить конец титрования, надо получить некоторый опыт в такого рода определениях. [c.249]

Большая часть капельных реакций сводится к образованию окрашенных продуктов реакции. Естественно, что многие из этих реакций можно использовать для колориметрических определений и на их основе разработать высокочувствительныеТметоды, отличающиеся простотой выполнения, характерной для капельных реакций. Эти методы находят широкое применение в промышленности для количественных определений, когда в интересах быстроты и простоты выполнения можно пренебречь особой точностью. Для подобного рода определений Тананаев предложил термин капельная колориметрия . Капельные определения можно выполнять на капельных пластинках и на фильтровальной бумаге. Использование приема ограничения поверхности пятен, как это предложено Ягодой , кажется чрезвычайно заманчивым. Ягода описывает метод нанесения при помощи парафина на фильтровальную бумагу колец, которые ограничивают поверхность образующихся при реакциях пятен. Такая бумага выпущена в продажу. Преимуществом капельной колориметрии на бумаге с пятнами ограниченной площади является возможность использования характерных пятен в качестве постоянных стандартов. На такой бумаге можно выполнять реакции, при которых образуются окрашенные растворимые продукты, и во многих случаях она применима также для выполнения реакций, сопровождающихся образованием окрашенных осадков. [c.79]

В связи с температурной зависимостью статических и динамических деформационных свойств высокополимеров очень интересна устойчивость этих веществ к действию низких и высоких температур. Следует учитывать, что термин устойчивость имеет широкое распространение. Он применяется по отношению к стойкости к старению, к действию тепла, химических агентов, масел, пониженных температур. При испытании, например на теплостойкость, образец выдерживается некоторое время при определенной температуре ) и затем определяются механические, физические, а также химические свойства при комнатной температуре. Изучаются, следовательно, не только важнейшие свойства при повышенных температурах, но и после тепловой обработки. Подобным же образом проводятся испытания на маслостойкость и стойкость к действию химических агентов. Большинство испытаний на морозостойкость проводится иначе. Определяется изменение состояния материала не после длительной выдержки образцов при -низких температурах, а непосредственно при низких температурах. Таким образом, когда в предыдущих работах приводились значения сопротивления разрыву или других деформационных свойств при повышенных температурах, это не обязательно характеризовало теплостойкость с точки зрения вышеописанных определений. Несмотря на это, подобного рода определения при повышенных температурах с точки зрения практического применения резины являЪтся необходимыми. [c.76]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.509 , c.552 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.509 , c.552 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.0 ]

Руководство по химическому анализу платиновых металлов и золота (1965) -- [ c.0 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.581 , c.586 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.0 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.0 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.375 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.763 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология