Тиоугольные кислоты амиды

Эти тиоугольные кислоты могут образовывать соответствующие хлорангидриды, сложные эфиры, амиды и другие производные, хотя сами кислоты, подобно угольной кислоте, непрочны. [c.836]

Угольная и тиоугольная кислоты образуют следующие амиды [c.114]

Тиомочевина — диамид тиоугольной кислоты (тиокарб-амид) H2 SNH2 кристаллическое вещество с молекулярной массой 76,11, плотностью 1,405 г/см при 20 °С и температурой плавления 180 °С. Нетоксичное вещество, легко растворимое в воде, метаноле, пиридине, серной, сульфаминовой и органических кислотах. Основное назначение ингибитора снижение коррозионной активности 5%-ных растворов сериой, сульфаминовой, оксиэтилидендифосфоновой и лимонной кислоты по отношению к стали. Рекомендуемые концентрации — 0,4—1,5 г/л при температуре 30—90 °С. [c.27]

Замещая гидроксил тиоугольных кислот аминогруппой, получают соединения I, П, 1П и IV. Из них в свободном виде известны амид тиол-тионугольной кислоты (дитиокарбаминовая кислота) и тиомочевика остальные известны только в ви. е солей или эфиров. При обменных реакциях они реагируют также в изомерных формах 1а, 111а и IVa [c.626]

Электрохимическое полирование меди и ее сплавов ведут в растворах на основе ортофосфорной кислоты, содержащих добавки хромового ангидрида или органических соединений. По мере накопления в растворе меди она частично осаждается на катоде и выпадает в осадок. В зависимости от природы и структуры использованных органических соединений они оказывают большее или меньшее влияние на съем металла, отражательную способность поверхности и сглаживание микрошероховатостей (рис. 9.2). В табл. 9.7 приведены некоторые составы электролитов и режимы электрохимического полирования меди и ее сплавов. Электролиты № 1—4 и 7 предложены для декоративной отделки меди и большинства ее сплавов. В электролитах № 4, 5 и 8 достигается более эффективное сглаживание микрошероховатостей поверхности изделия. Кремнемарганцовистая бронза лучше полируется в электролите № 6, свинцовистая латунь — в электролитах № 3 и 8. В электролите № 4 при использовании добавки амида тиоугольной кислоты (тиомочевины) верхний предел температуры 35 °С, при использовании амида сульфаниловой кислоты — 45 °С. [c.334]

Общность типов и способность тиомочевины замещать аммиак в смешанных солях указывают на аналогию в строении сложных тиомочевинных и аммиачных оснований и заставляют нас рассматривать эти оба класса веществ как соли сложных аммониев. Выше мы видели, что свойства тиомочевинных соединений вполне отвечают этому представлению. В названных веидествах тиомочевина или амид тиоугольной кислоты ведут себя подобно гидроксиламину и другим весьма слабым азотистым основаниям. [c.65]

Неполный амид тиоугольной кислоты — тиокарбаминовая кислота, как и карбаминовая кислота, в свободном виде не существует В производстве важного ускорителя вулканизации каучука — тиурама — применяется натриевая соль диметилдитиокарбаминовой кислоты. Она получается действием на сероуглерод диметиламина и щелочи. Окислением этой соли получается тиурам [c.280]

При действии аммиака на тиофосген или при нагревании роданистого аммония получается полный амид тиоугольной кислоты — тиомочевина [c.281]

Угольная и тиоугольная кислоты образуют неполные и полные галогенангидриды, амиды, сложные эфиры и др. Неполные хлорангидриды этих кислот в свободном состоянии неизвестны. Важнейшими полными галогенангидр идами являются фосген СОС н тиофосген С5С1г. [c.114]

Поликарбамиды можно рассматривать как полимерные амиды угольной (или тиоугольной) кислоты [c.539]

Карбамидные полимеры, в которых К == СН2, получают поликонденсацией метилольных производных амидов угольной или тиоугольной кислот с формальдегидом. Соответственно различают карбамидо- и тиокарбамидо-формальдегидные полимеры. [c.539]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология