Поликарбамиды

Поликарбамиды (полимочевины) — полиамиды угольной кислоты. Для этого класса соединений характерна группа —NH—СО—NH. По строению поликарбамиды близки к полиамидам и полиуретанам, однако, как правило, при наличии одинаковых радикалов между характерными группами поликарбамиды отличаются более высокой температурой плавления и пониженной растворимостью в органических растворителях. Энергия межмолекулярного взаимодействия у полимочевины выше, чем у полиэфиров, полиамидов или полиуретанов. [c.146]

Катализаторы реакции поликонденсации. Подавляющее боль шинство реакций поликонденсации можно ускорить введением катализаторов. Наиболее употребительными и универсальными катализаторами являются органические и минеральные кислоты (уксусная, бензойная, молочная, соляная, серная). В присутствии кислот значительно ускоряется процесс образования простых и сложных полиэфиров, полисилоксанов, полиметиленфенолов. карбамидных полимеров. При получении поликарбамидов процесс поликонденсации можно ускорить также действием солей, например хлористого ципка, углекислого аммония, [c.169]

Поликарбамиды можно получать как полимеризацией, так и поликонденсацией. Несмотря иа простоту технологического оформления реакции сополимеризации диаминов с диизоцианатами (см. ч. I, стр. 226), особое значение для синтеза волокнообразующих поликарбамидов имеет реакция карбамида с диаминами [c.146]

Поликарбамиды могут быть получены конденсацией диаминов с ди-уретанами или диизоцианатов с водой. [c.146]

Представляет большой практический интерес реакция диаминов с фосгеном на границе раздела фаз, приводящая к образованию поликарбамидов. Фосген — весьма доступный исходный продукт и с экономической точки зрения этот процесс очень перспективен. [c.147]

РАБОТА 79. ПОЛУЧЕНИЕ ПОЛИКАРБАМИДА НА ГРАНИЦЕ РАЗДЕЛА ФАЗ [c.147]

После охлаждения поликарбамид застывает в виде белой массы, которую измельчают и экстрагируют дистиллированной водой 1в течение 5— 7 ч в аппарате Сокслета. [c.148]

Полимеры, содержащие азот полиамиды, полиуретаны, аминопласты, полиакрилонитрил, поливинилкарбазол, поливинилпирро-лидон, поликарбамид, нитрат целлюлозы, а также пленки, обработанные нитролаком. [c.297]

Полимеры, получаемые этим методом, представляют большой технический интерес (полиуретаны, поликарбамиды, полиоксиметилен, поликапроамид). [c.316]

Различные вклады метиленовых групп. Обычный вклад метиленовой группы равен 170. Для полиамидов, полиуретанов и поликарбамидов нужно, однако, пользоваться величиной 270. Это обстоятельство может быть обусловлено действием водородных связей между цепями названных полимеров. [c.111]

Важным является метод поликонденсации на поверхности раздела двух несмешивающихся жидких фаз. По этому методу получены полиэфиры, полиамиды, поликарбамиды, полиуретаны и другие полимеры. В качестве исходных продуктов используют диамины или гликоли и хлорангидриды соответствующих кислот при этом в качестве простей шего вещества выделяется хлористый водород. Например, для получения полиуретанов используют пиперазии и этиленхлорформиат [c.143]

ПОЛИМОЧЕВЙНЫ (поликарбамиды, полиамиды угольной к-ты), полимеры, содержащие в основной цепи макро- [c.16]

Большинство поликарбамидов способны к волокнообразованию. Из пол икарбамидов изготавливают листовые, пленочные материалы и клеи. [c.146]

Поликарбамиды из алкил- и арилдиуретанов и диаминов получают, нагревая исходные компоненты до 200—250° С в присутствии высококипящего растворителя (/ -крезола) или без растворителя. [c.147]

Поликарбамиды из карбамида или алкиленкарбамида и диаминов образуются в расплаве или в растворе (в крезоле) при 250—270°С. [c.147]

Раствор фосгена в ССЦ загружают в трехгорлую колбу прибора, помещенную в водяную баню. К раствору, охлажденному до 15° С, добавляют при перемешивании раствор гексаметилендиамина и NaOH в 70 мл воды. Температуру реакционной смеси поднимают до 45° С. Образовавшийся в течение нескольких минут осадок поликарбамида отфильтровывают и промывают водой. [c.147]

Производные антрахинона применяют и для получения структурно-окрашенных поликонденсационных полимеров - поликапроамидов, полиэфиров, поликарбамидов, полиамидоэфируретанов и др. Напри- [c.27]

Проводились работы, ставившие своей целью синтез самоокрашен-ных поликонденсационных полимеров, в частности карбамидноформальдегидных полимеров полиамидов и полиэфиров. Были получены карбамидноформальдегидные полимеры добавкой к реакционной смеси в процессе синтеза, в качестве цветного компонента красителя, содержащие в молекуле СН ОС и другие группы. Для получения окрашенных поликарбамидов также вводят при синтезе в реакционную смесь немного красителя (до 0,6%), содержащего в молекуле аминогруппы. [c.220]

Способ производства высокополимеров, отличающийся тем, что приили-зительно эквивалентные количества диизоцианата и диамина нагревают совместно до тех пор, пока не образуется вытягивающийся в нити поликарбамид. [c.125]

Описывается процесс, заключающийся во взаимодействии при температуре не ниже 20° (но ниже температуры разложения компонентов) N-замещенного полиамида с веществом, содержащим несколько спиртовых оксигрупп, причем N-замещенный полиамид и вещество находятся в отношении 1 200 вес. ч., считая на N-замещенный полиамид. N-замещенный полиамид является продуктом реакции одноатомного спирта (в котором ОН-группа является единственной реагирующей группой), формальдегида, кислого катализатора (кислородсодержащая кислота) и линейного поликарбамида. Поликарбамид должен включать амидные группы, содержащие водород и разделенные цепью, состоящей не менее чем из 3 углеродных атомов. Молекулярный вес поликарбамида должен быть не менее 3000. Этот поликарбамид образуется, как продукт реакции бифункционального образующего полиамид вещества, содержащего дополнительно в эквимолекулярных соотношениях амидообразующие группы. Названный. N-замещенный полиамид содержит группы [c.257]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.460 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.460 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Аминопласты (1973) -- [ c.310 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.27 , c.152 , c.539 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.487 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология