Тиокарбамид

Чертковым с сотрудниками [284, с. 91] исследовано влияние на осадкообразование в топливах для турбовоздушных реактивных двигателей соединений различных классов, которые были разделены на две большие группы антиокислители и поверхностно-активные вещества, обладающие антиокислительными и диспергирующими свойствами. К первой группе относятся ароматические М-замещенные и незамещенные амины и оксиамины, Ы-замещенные производные карбамида и тиокарбамида ко второй — алифатические амины соли, образованные полиаминами и жирными кислотами, М-ациламины, эфиры и неполные соли три-этиламина, неполные эфиры диэтиленгликоля и жирных кислот, а также гетероциклические соединения. Лучшими присадками для стандартных прямогонных топлив и топлив, содержащих крекинг-. компоненты и применяемых при повышенных температурах, оказались алифатические амины Сю—С40, несколько меньшей эффективностью обладают эфиры триэтаноламина и неполных эфиров многоатомных спиртов с жирными кислотами. Осадкообразование топлив с повышенным содержанием меркаптанов снижается наиболее значительно при добавлении гетероциклических соединений. В то же время обычные низкотемпературные антиокислители (п-гидроксидифениламин, фенил-а-нафтиламин, Ы,Ы -ди-вгар-бу-тил- -фенилендиамин, 2,4-диметил-6-трег-бутилфенол, 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол и фенолы каменноугольного происхождения), применяемые при хранении топлив, в условиях повышенных температур не уменьшают осадкообразования, а наоборот, сами окисляются и иногда выпадают в осадок. [c.254]

Комплексообразование углеводородов масляных фракций с карбамидом и тиокарбамидом [c.196]

На следующей странице представлена характеристика типичных соединений, образующих комплекс с тиокарбамидом при 25 °С [c.205]

Выделенные из нефти смесью карбамида и тиокарбамида Образовавшие комплекс [c.231]

Ниже рассмотрим диалкилдитиокарбаматы, продукты конденсации алкилфенолов с формальдегидом и тиокарбамидом, различные производные фентиазина и других гетероциклических соединений, содержащих серу и азот. Диалкилдитиокарбаматы металлов обладают высокими противокоррозионными свойствами и применяются в моторных маслах, работающих при повышенных температурах. Эти соединения имеют общую формулу [c.38]

Автором с сотрудниками [17 18 19, с. 133] исследованы реакции совместной конденсации тиокарбамида и алкилфенолов с формальдегидом и изучена возможность использования полученных производных тиокарбамида в качестве присадок [c.38]

То же с добавкой 1 %/3 %/5 % продук- 30/43/— та конденсации тиокарбамида и алкилфенола с формальдегидом [c.39]

Работа 4. Определение тиокарбамида методом полярографии с линейной разверткой напряжения [c.151]

Стандартный раствор тиокарбамида, 10 М. [c.151]

Анализируемый раствор тиокарбамида, М. [c.151]

Работа 2. Определение тиокарбамида [c.178]

Потенциостатическое определение тиокарбамида основано на его электроокислении в кислых растворах до дисульфида при контролируемом потенциале платинового электрода ( + 0,85 В относительно хлорсеребряного электрода сравнения) [c.178]

Количество электричества и содержание тиокарбамида рассчитывают, как описано в предыдущей работе. [c.179]

Соотношение парафиновых и нафтеновых углеводородов во многих случаях представляет интерес, поскольку оно характеризует свойства топлива. Поэтому разработка удобных и достаточно точных методов для указанной цели весьма полезна. Такие методы могут быть основаны, например, на газо-жидкостной хроматографии, спектральном анализе. Можно также использовать химические методы расчленения насыщенной части топлива, с выделением нормальных парафиновых углеводородов (комплексы с карбамидом и тиокарбамидом), шестичленных нафтеновых углеводородов (каталитической дегидрогенизацией) и др. [2, 27, 121]. [c.147]

Реакция комплексообразования с карбамидом и тиокарбамидом [c.60]

В отличие от карбамида, который образует кристаллические комплексы с соединениями, обладающими длинными неразветвленными углеводородными цепями, тиокарбамид образует аналогичные комплексы с соединениями, содержащими разветвленные парафиновые цепи и даже циклические элементы структуры. [c.61]

К веществам, способным образовывать с парафинами нерастворимые комплексы (или, как их иногда называют, аддукты ), относятся карбалгид [26], а также тиокарбамид, селен-карбамид, теллур-карбамид [27]. При этом промышленное применение в процессах депарафинпзацпп получил в настоящее время только кар-балшд. [c.137]

Комплексообразование с тиокарбамидом. Способность тиокарб-амида образовывать комплексы с некоторыми веществами была открыта независимо друг от друга Фаттерли [38, 39] и Англа [40] в середине 40-х годов. Канальные соединения включения тио-карбамида подобны комплексам карбамида с нормальными парафиновыми углеводородами. Однако в то время как карбамид образует комплексы с углеводородами, содержащими углеродную цепь нормального строения, тиокарбамид, в кристаллической решетке которого образуются каналы большого диаметра (наличие большего атома серы), способен к комплексообразованию с изо-парафиновыми и циклическими углеводородами. Методы комплексообразования с карбамидом и тиокарбамидом дополняют друг друга при разделении смесей углеводородов и дают возможность достигать некоторой избирательности. [c.205]

Комплексы тиокарбамида менее устойчивы, чем карбамидные. Так же как в случае карбамида, взаимодействие углеводородов с тиокарбамидом определяется соответствием размеров их молекул тгаперечно му сечению каналов в рвшепке тиокарбам ида. Диа,метр поперечного сечения молекул, способных давать комплексы с тиокарбамидом, составляет примерно 5,8—6,8 [41]. Обычно соединения, образующие комплекс с карбамидом, не дают комплекса с тиокарбамидом. Однако некоторые длинноцепные углеводороды при 0°С образуют малоустойчивые комплексы с тиокарбамидом. Это объясняется тем, что при пониженной температуре цепь молекулы парафина нормального строения свертывается в миоговит-ковую спираль, в результате размеры молекул удовлетворяют пространственным требованиям для комплексообразования с тиокарбамидом. [c.205]

Рентгенографические исследования комплексов тиокарбамида с соединениями, различающимися длиной цепи, показали, что молекулы тиокарбамида расположены в комплексе ромбоэдрически [10, 24, 43], образуя псевдогексагональные ячейки. Больший размер атома серы в молекуле тиокарбамида по сравнению с атомом кислорода в молекуле карбамида способствует образованию канала большего диаметра. [c.205]

Наиболее устойчивые комплексы тиокарбамид образует с изо-парафнновыми и насыщенными циклическими углеводородами, содержащими разветвленные цепи. [c.205]

I — карбамид+нормальные парафино-вые углеводороды И — тиокарбамид- -- -сильноразветвленные парафиновые углеводороды III — тиокар6амид+ди-циклогексилы с метиленовым ло- [c.206]

Так как высокомолекулярные углеводороды образуют комплексы при П01вышенных температурах, а для вовлечения в комплекс углеводородов меньшей молекулярной массы процесс ведут при комнатной и даже более низких температурах, появляется возможность селективного извлечения, компле1Ксообразующих компонентов из нефтяного сырья. С помощью кристаллического карбамида при понижении температуры от 55 до 20 °С с использованием в качестве активатора хлористого метилена [70] было проведено фракциониравание парафино-нафтеновых углеводородов, выделенных из сырой долинской нефти смесью карбамида и тиокарбамида (табл. 36). Выделенные (фракции, как следует из приведенных данных, отличаются по составу и структуре углеводородов. Методом газо-жидкостной хроматографии совместно с ИК-спектроскопией установлен качественный и количественный состав выделенных углеводородов показано, что с понижением темпер-атуры обработки уменьшаются молекулярная масса и температура плавления комплексообразующих углеводородов. Дан- [c.231]

Взаимодействием сульфида фосфора (V) и продукта конденсации тиокарбамида с алкилфенолом и формальдегидом получена антиокислительная присадка ИНХП-35а, а нейтрализацией этой присадки гидроксидом бария — присадка ИНХП-356 [15, с. 48] [c.51]

Описан синтез беззольных полимерных присадок взаимодействием карбамида, уретана и тиокарбамида с фосфоросерненньш полиолефином [пат. США 3089851, 3251770]. [c.207]

Багрий E. И., Санин П. И., Воробьева H. С., Петров Ал. А. Углеводородный состав экстрактов, выделяемых из нефтяных фракций методом экстракционной кристаллизации тиокарбамидом. — Нефтехимия, 1967, т. 7, с. 515— 518. [c.146]

На классических полярограммах тиокарбамид не дает катодных волн восстановления. На полярограммах с линейной разверткой напряжения в щелочных растворах тиокарбамида наблюдается катодный пик, высота которого определяется содержанием тиокарбамида в растворе и зависят от потенциала начала поляризации ртутного электрода. Электродный процесс обусловлен взаимодействием тиокарбамида с ионами ртути. Конечный продукт взаимодействия Нд5 или Нд 2 сконцентрирован на поверхности ртутной капли и при больших скоростях изменения полк )изуюи его напряжения восстанавливается в катодном цикле согласно уравнению [c.151]

Выполнение работы. В мерную колбу вместимостью V вносят пипеткой 5 мл (V ) исследуемого раствора, 25 мл фонового электролита, доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. Переносят нипеткой в электролизер 9 мл (У ) приготовленного раствора и регистрируют осциллополярограмму. Измеряют потенциал и высоту пика (кх). Пипеткой добавляют в электролизер 1 мл (Уст) стандартного раствора тиокарбамида, перемешивают, регистрируют осциллополярограмму, измеряют высоту пика к). Концентрацию тиокарбамида в исследуемом [c.151]

В ячейку вводят фоновый раствор (15 мл раствора К2504 и 15 мл раствора Н2504) и 2 мл раствора тиокарбамида, погружают платиновый электрод и соединяют ячейку электролитическими ключами с камерами вспомогательного электрода и электрода сравнения. Снимают анодную поляризационную кривую, начиная запись от равновесного потенциала, как описано в работе I данного раздела. По полученной кривой 1 = 1(Е) выбирают потенциал рабочего электрода, при котором проводят далее потенциостатическое определение тиокарбамида. [c.179]

Условия возникновения кристаллических комплексов углеводородов с карбамидом и тиокарбамидом, природа сил, связывающих углеводороды с карбамидом и тиокарбамидом, кристаллическая структура и свойства комплексов, а также влияние различных фак-торбв на процесс комплексообразования изучались многими исследователями. В настоящее время метод выделения парафиновых углеводородов в виде кристаллических комплексов с пос.чедующей регенерацией углеводородов из комплексов в неизменном виде по практическому значению и многообразию областей применения можно сравнить лишь с хроматографическим методом. [c.61]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.578 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.339 ]

Аналитическая химия (1994) -- [ c.57 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.578 ]

Твердые углеводороды нефти (1986) -- [ c.9 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.165 ]

Фотометрический анализ (1968) -- [ c.0 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.366 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.230 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.386 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.330 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.831 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.157 ]

Основы аналитической химии Книга 1 (1961) -- [ c.0 ]

Неорганическая химия (1987) -- [ c.653 ]

Методы количественного анализа (1989) -- [ c.48 ]

Реакции и реактивы для качественного анализа неорганических соединений (1950) -- [ c.26 , c.33 , c.49 , c.53 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.157 ]

Полимерные материалы токсические свойства (1982) -- [ c.187 ]

Основы номенклатуры неорганических веществ (1983) -- [ c.35 ]

Технология минеральных удобрений (1974) -- [ c.251 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.366 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.65 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.330 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.67 , c.191 ]

Технология минеральных удобрений Издание 3 (1965) -- [ c.275 ]

Аминопласты (1973) -- [ c.7 , c.15 , c.18 , c.19 , c.104 , c.144 ]

Основы техники кристаллизации расплавов (1975) -- [ c.312 , c.313 ]

Неорганическая химия (1994) -- [ c.247 ]

Химические товары для сельского хозяйства (1979) -- [ c.73 ]

Пестициды (1987) -- [ c.289 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.31 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.519 ]

Физико-химические свойства органических ядохимикатов и регуляторов роста (1966) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология