Аденозин Дифосфат синтез

Основным веществом, осуществляющим перенос энергии в биологических системах, является аденозин-5 -трифосфат (АТФ). Все важнейшие процессы, связанные с расходованием энергии (синтез биополимеров, механическая работа, перенос веществ против градиента концентрации, биолюминесценция и др.), сопровождаются расщеплением АТФ до аденозин-5 -дифосфата (АДФ) и неорганического фосфата. Напротив, прк процессах распада часть освобождающейся химической энергии расходуется на образование АТФ из АДФ и производных фосфорной кислоты полученный АТФ служит резервом энергии для организма. [c.363]

Синтез аденозин-3, 5 -дифосфата. Одной из главных проблем в синтезе кофермента А является получение аде-нозин-3, 5 -дифосфата. [c.248]

Создание пирофосфатной связи несимметричного Р , Р -диэфира пирофосфорной кислоты при синтезе кофермента А конденсацией аденозин-3, 5 -дифосфата и 4-фосфата D-пантетеина (LIII) осуществляется фосфоамидным методом, который заключается в конденсации фосфоамидного производного нуклеозида, имеющего незащищенные гидроксильные группы с другим, также незащищенным фосфорным эфиром. Такие производные фосфорной кислоты и ее эфиров доступны, реакционноспособны, устойчивы в условиях опыта и обладают специфичностью в синтезе нуклеотидных коферментов. [c.82]

В качестве производных фосфорных эфиров оксиметилпиридиновых витаминов интересно отметить синтез несимметричных соединений Р -(пи-ридоксаль-5а)-Р -(аденозин-5 )дифосфата, Р -(пиридоксамин-5а)-Р -(адено-зин-5 )дифосфата и Р -(пиридоксин-5а)-Р -(аденозин-5 )дифосфата, которые получены фосфоамидным методом из аденозин-5 -фосфата и соответствующих фосфатов другого компонента [250]. [c.361]

В синтезе флавинаденпндпнуклеотида (ФАД), являющегося несимметричным Р ,Р -диэфиром пирофосфорной кислоты, пирофосфатная связь создается двумя основны.ми путялт 1) конденсацией двух различных нуклеозидмонофосфатов — аденозин-5 -фосфата и рибофлавин-5 -фосфата 2) конденсацией нуклеозиддифосфата с нефосфорилированным нуклеози-дом — аденозин-5 -дифосфата и рибофлавина или рибофлавин-5 -дифосфата и аденозина. [c.554]

Применение смеси хлорокиси фосфора и фосфорного ангидрида для конденсаций двух соответствующих незащищенных мононуклеотидов дает возможность получить ФАД [412]. Реакцию проводят в феноле, в котором хорошо растворяются реагирующие вещества [413]. В этом синтезе, помимо ФМН и АМФ ррименяют рибофлавин-5 -дифосфат и аденозин, рибофлавин и АДФ, а также другие исходные вещества. [c.557]

Другой метод синтеза смеси 2, 5 - и 3, 5 -дифосфатов аденозина состоит в действии на аденозин-2, З -циклофосфат смешанного ангидрида бензилфосфористой и дифенилфосфорной кислот, в результате чего получается аденозин-(2, 3 -циклофосфат)-5 -бен-зилфосфит вместе с полимерным продуктом. Хлорирование фосфита и затем щелочной гидролиз в мягких условиях приводят к адено- [c.152]

Применимость этого общего метода наглядно продемонстрирована на примере синтеза кофермента А и родственных производных, которьп был осуществлен с очень высокими выходами [442]. При обработке аденозин-2 (3 ),5 -дифосфата дифенилхлорфосфатом полу-18 л Микельсон [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология