Дифенилфосфорной кислоты ази

ХЛОРАНГИДРИД ДИФЕНИЛФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ [c.207]

При взаимодействий ацилгалогеноз с солями дибензилфосфорной кислоты образуются обычно фосфаты с 1,2-транс-конфигурацией заместителей, а при реакции с солями дифенилфосфорной кислоты — 1,2-цас-фос-фаты. Так, обработка ацетобромглюкозы дибензилфосфатом серебра приводит к Р-глюкозо-1-фосфату а дифенилфосфатом серебра — к а-глюко-30-1-фосфату [c.144]

Пептидов синтез. Дифенилфосфорной кислоты азид, Ы-Карбэтокси-2-этокси- [c.668]

Дифенилфосфорная кислота Продукты гидролиза Ьа(ОН)з (из хлорида) аммиачный буферный раствор, pH = 8,2, 37° С, превращение 22,7% [6]= [c.310]

Дифенилфосфорная кислота (после подкис ления) [c.429]

Дифенилфосфорная кислота (после подкисления [c.431]

Координационные полимеры хрома н дифенилфосфорной кислоты имеют строение [283] [c.306]

Хлорангидрид дифенилфосфорной кислоты используется как реагент для синтеза разнообразных фосфорорганических соединений. Хлорангидрид дифенилфосфорной кислоты получают при взаимодействии эквимолярных количеств фенола и хлорокиси фосфора Однако известные условия реакции требуют значительной затраты времени и выход вещества составляет только 20%, при этом в качестве побочного продукта получается хлорангидрид фенилфосфорной кислоты (выход 74%). В литературе есть ряд работ, посвященных изучению влияния катализаторов, в том числе хлористого алюминия, на выход хлорангидридов арилфосфорных кислот Мы изучали условия получения хлорангидрида дифенилфосфорной кислоты в зависимости от количества катализатор , времени и температуры реакции и разработали метод синтеза с выходом до 82—85%- Предложенный способ получения хлорангидрида дифенилфосфорной кислоты проверен в заводских условиях продолжительность синтеза 2,5—3 ч. [c.207]

В трехгорлую колбу емкостью 1 л с боковым тубусом, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, механической мешалкой и термометром, помещают 235 г (2,5 моль) сухого свежеперегнанного фенола. Фенол расплавляют при 60—70 °С и через боковой тубус при перемешивании прибавляют 3,25 г (0,025 моль) сухого хлористого алюминия и 192,3 г (1,25 моль) хлорокиси фосфора (см. примечание 1). Реакционную смесь нагревают на глицериновой бане и выдерживают 2 ч при перемешивании и температуре внутри колбы 125 5 °С. Полученную смесь перегоняют из колбы с елочным дефлегматором в вакууме при остаточном давлении 6—7 мм рт. ст. и собирают первую фракцию с т. кип. около 170 °С. Получают 30 г дихлорангидрида фенилфосфорной кислоты выход 8—9% (от теоретического), = 1,5230 — 1,5520. Вторая фракция ст. кнп. 170—180 С представляет собой хлорангидрид дифенилфосфорной кислоты. Выход вещества равен 286 г (см. примечание 2), что составляет 85— 83% (от теоретического) — 1,5520 — 1,5550. Полученный продукт, согласно дзнным анализа, содержит не менее 99—99,5% основного вещества. [c.208]

Соединение (XIX) при взаимодействии со спиртом в присутствии основания распадается как все смешанные ангидриды таким образом, что образуется сложный эфир спирта и более слабой кислоты, входящей в смешанный ангидрид, с освобождением более сильной кислоты. Так как дифенилфосфорная кислота является более сильной, то это приводит к образованию эфира монобензилфосфита (ХХП). [c.221]

Согласно этому предположению, циклический фосфат (V) вначале образует при действии конденсирующего средства смешанный ангидрид с дифенилфосфорной кислотой (VI), последний при фосфорилировании гидроксила, находящегося у С(з) другого нуклеотида, дает полимер, содержащий группировку циклического фосфата (VII), которая далее разрывается, образуя полимер с 3 -5 (VIII), 2 -5 (IX) или смешанными связями. [c.250]

Кальциевые и калиевые соли гексозоди-фосфорной кислоты Продукты отщепления Н3РО4 Ьа + (хлорид) аммиачный буферный раствор, pH = 7,5—8, 37° С. Гидролиз идет в меньщей степени, чем глицерофосфорной, фенил- и дифенилфосфорной кислот [6] [c.310]

Предложены методики получения бензоксазолинона, включающие обработку о-аминофенола диоксидом углерода в присутствии ангидридов дифенилфосфиновой и дифенилфосфорной кислот [109], оксидом углерода и серой, сероксидом или оксидом углерода в присутствии щелочных катализаторов и селена [203—206]. [c.79]

При экстракщ1и РЗЭ применяются также растворы диалкилфос-форных кислот общей формулы (R0)2P0(0H) дибутил-, диамил-ди-(2-этилгексил)-дифенилфосфорная кислота — и растворы моно-алкилфосфорных кислот (КО)РО(ОН)г 2-этилгексил- и л-(1,1,3,3-тетраметилбутил)-фенилфосфорная кислота. Коэффициенты распределения РЗЭ при экстракции указанными реагентами возрастают с увеличением атомного номера элемента. С повышением кислотности растворов коэффициенты распределения падают-Коэффициенты при экстракции моноэфирами выше, чем при экстракции диэфирами [104]. [c.158]

При этом не наблюдалось диспропорционирования до соответствующих симметричных ангидридов, хотя синтез проводили при температуре +70°. Косматое и сотр. [529] синтезировали ряд пептидов, применяя смешанные ангидриды Ы-(дибензилфосфо-рил)-аминокислот с дифенилфосфорной кислотой. [c.136]

Некоторые фосфорорганические кислоты также ведут себя как хорошие экстрагенты. Показано, например, что ди-2-этил-гексил-, дигексил-, дигептил-, диоктил- и дифенилфосфорные кислоты из сульфатных растворов преимущественно извлекают гафний. Для первой кислоты коэффициент разделения циркония и гафния составляет 20 [254], а для остальных 3—10 [253]. [c.57]

Дифенилфосфорная кислота. Согласно литературным данным [10], р этой кислоты равно 0.26. Измерение pH насыщенного водного раствора ДФФК показывает, что уже в этих условиях она диссоциирована на 66%. Поэтому определение константы диссоциации путем [c.88]

Результаты определения константы диссоциации дифенилфосфорной кислоты (100 мл 0.06 М раствора натриевой соли ДШШК титруют 1.025 М раствором НСЮ 25 + 0.1 °С) [c.89]

Ранние сообщения [89, 129] об однозначных синтезах нуклео-зид-2 - и нуклеозид-3 -фосфатов базировались на ошибочных данных о строении бензилиденгуанозина [130, 131] и, как оказалось, были неверными [50]. Однако как аденозин-2 -фосфат, так и уридин-2 -фосфат были синтезированы однозначными путями фосфорилированием 3, 5 -ди-0-ацетилнуклеозидов под действием смешанного ангидрида бензилфосфористой и дифенилфосфорной кислот с образованием фосфита, за которым следовали окисление и гидролиз [57, 64]. В основе однозначного синтеза З -фосфатов леншт реакция уридин-3, 5 -циклофосфата с дигидропираном, приводящая к получению 2 -0-тетрагидропиранильного производного [132]. [c.147]

Другой метод синтеза смеси 2, 5 - и 3, 5 -дифосфатов аденозина состоит в действии на аденозин-2, З -циклофосфат смешанного ангидрида бензилфосфористой и дифенилфосфорной кислот, в результате чего получается аденозин-(2, 3 -циклофосфат)-5 -бен-зилфосфит вместе с полимерным продуктом. Хлорирование фосфита и затем щелочной гидролиз в мягких условиях приводят к адено- [c.152]

НОМ пиридине. Кроме того, 2 - и З -алкилфосфаты удобно получать, если подействовать избытком спирта на смешанный ангидрид нук-леозид-2, 3 -циклофосфата и дифенилфосфорной кислоты [164). [c.163]

Смотреть страницы где упоминается термин Дифенилфосфорной кислоты ази: [c.287] [c.78] [c.104] [c.196] [c.670] [c.279] [c.101] [c.479] [c.364] [c.443] [c.287] [c.214] [c.44] [c.130] [c.143] [c.158] [c.158] [c.237] [c.242] [c.244] [c.268] [c.330] [c.477] [c.508] [c.512]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология