Дифениламин Дихлорбензол

Гексахлорцикло-гексан (смесь изомеров) (I) Дихлорбензол (II), трихлорбензол (III), НС1 Активированный уголь (IV), 2—10% жидкая фаза, в присутствии 2—7% ингибитора — дифениламина (V), 205° С, 1,5 ч. Из 0,5 кг 1 при 0,025 кг IV и 0,03 кг V получают 0,175 кг II ( -изомера 70%) и 0,094 кг III (1,2,4-трихлорбензола 90%) [54] [c.470]

Сульфоны получаются в некоторых случаях (преимущественно нз веществ, легко подвергающихся сульфированию) непосредственно -действием сульфирующих агентов. Так, 4,4 -диоксидифенилсульфон (исходный материал для получения дубильных веществ) получается взаимодействием избытка фенола с 65%-ным олеумом в - среде дихлорбензола Дифениламин при обработке олеумом [c.82]

Трихлорид мышьяка взаимодействует с дифениламином при нагревании, например, в о-дихлорбензоле, причем образуется 5,10-дигидро-10-хлорфенарсазин (адамсит) (346 Х = А5). Трибромид мышьяка дает соответствующее 10-бромзамещенное. Реакция с дн- [c.658]

Советскими авторами разработаны специальные методы определения в воде и сточных водах индивидуальных органических соединений [0-13]. Методом спектрофотометрии по абсорбционным спектрам в видимой и ультрафиолетовой области (210—850 нм) определены в сточных водах стирол, а-метилстирол, дипроксид, лейканол, ацетофенон [75, 76]. Опубликована методика раздельного определения ароматических углеводородов в сточных водах методом газожидкостной хроматографии (в стоках коксохимического завода определены бензол, толуол, этилбензол, о-, м-, я-ксилолы) [77]. Описано определение в воде хлорор-ганических соединений четыреххлористого углерода, трихлорэтилена, тетрахлорэтана, гексахлорэтана, гексахлор бутадиена [78], бензола и изопропилбензола [79], определение в сточных водах методом газожидкостной хроматографии динитротолурлов, дифениламина, диэтилдифенилмочевины и дибутил-фталата [80], потенциометрическим методом — формальдегида и фенола [81] и др. [82, 83]. Методом газовой хроматографии в воде обнаружены нефть, парафин, бензолы, нафталины, хлорированные и нитрированные ароматические углеводороды [84], в сточных водах — о-дихлорбензол [85]. Альдегиды, кетоны, спирты, простые и сложные эфиры в концентрациях от 10 до 100 мг/л определяли методом газожидкостной хроматографии [86]. Методом газожидкостной хроматографии с пламенно-ионизационным детектором определили и идентифицировали 33 органических вещества, содержавшихся в сточных водах производства пиридина, хинолина и ароматических аминов. [c.14]

Хлорбензолы, в частности моно- и дихлорбензолы, являются одними из основных продуктов хлорорганического синтеза Введение хлора в бензольное кольцо при получении хлорбензола создает возмоЕНости для широкого разнообразия реакций замещения, Еак, монохлорОензол является исходным материалом для получения анилина, ДДТ, фенола, красителей, бифенила, метиланилина, дифениламина и полихлорбензола Основными областями иотрвблвняя дихлорбензолов являются i [c.3]

Легкоплавкие салол, м-нитротолуол, тимол , р-нафтол (свежесублимированный) , п-дихлорбензол , дифениламин , дифенил, метиловый эфир, р-нафтола, нафталин, м-динитробензол, фенантрен , 1,2-трифтор-трихлорэтан , 4-аминодифенил, 4-бром-2-нитротолуол, [c.156]

Из других методов получения антримидов можно отметить кон- денсацию аминоантрахинонов с нитроантрахинонами в растворителе, например в о-дихлорбензоле, в присутствии безводного углекислого калия. Антримиды образуются также при нагревании аминоантрахинонов с натриевыми солями антрахинонсульфокислот. Новым методом синтеза р,р -диантримида является обработка хлористого антрахинондиазония аммиаком и нагревание продукта реакции с высококипящим растворителем в присутствии конденсирующего вещества или без него. Для получения 4,4 -диамино-1,1 -диантримида п его производных может быть использован обычный метод — добавление первичного амина к хинонимиду. Так же, как две молекулы анилина могут реагировать между собой в присутствии кислоты с образованием дифениламина, а-амино- и р-аминоантрахинон могут конденсироваться с образованием антримида в присутствии углекислого натрия и окиси меди. [c.1025]

Дифениламин. . . Дифенилметан. . л-Дихлорбензол. . Дициклогексил. . Диэтиловый эфир, Дотриаконтан. . . -Изоборнеол. . Изокамфан. ... Ииден. ..... [c.487]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология