Диэтилдифенилмочевина

Советскими авторами разработаны специальные методы определения в воде и сточных водах индивидуальных органических соединений [0-13]. Методом спектрофотометрии по абсорбционным спектрам в видимой и ультрафиолетовой области (210—850 нм) определены в сточных водах стирол, а-метилстирол, дипроксид, лейканол, ацетофенон [75, 76]. Опубликована методика раздельного определения ароматических углеводородов в сточных водах методом газожидкостной хроматографии (в стоках коксохимического завода определены бензол, толуол, этилбензол, о-, м-, я-ксилолы) [77]. Описано определение в воде хлорор-ганических соединений четыреххлористого углерода, трихлорэтилена, тетрахлорэтана, гексахлорэтана, гексахлор бутадиена [78], бензола и изопропилбензола [79], определение в сточных водах методом газожидкостной хроматографии динитротолурлов, дифениламина, диэтилдифенилмочевины и дибутил-фталата [80], потенциометрическим методом — формальдегида и фенола [81] и др. [82, 83]. Методом газовой хроматографии в воде обнаружены нефть, парафин, бензолы, нафталины, хлорированные и нитрированные ароматические углеводороды [84], в сточных водах — о-дихлорбензол [85]. Альдегиды, кетоны, спирты, простые и сложные эфиры в концентрациях от 10 до 100 мг/л определяли методом газожидкостной хроматографии [86]. Методом газожидкостной хроматографии с пламенно-ионизационным детектором определили и идентифицировали 33 органических вещества, содержавшихся в сточных водах производства пиридина, хинолина и ароматических аминов. [c.14]

Советскими авторами разработаны специальные методы определения в воде и сточных водах индивидуальных органических соединений [0-13]. Методом спектрофотометрии по абсорбционным спектрам в видимой и ультрафиолетовой области (210—850 нм) определены в сточных водах стирол, а-метилстирол, ди-проксид, лейканол, ацетофенон [93, 94]. Опубликована методика раздельного определения ароматических уг.певодородов в сточных водах газожидкостной хроматографией в стоках коксохимического завода определены бензол, толуол, этилбензол, 0-, м-, п-ксилолы [95]. Описано определение в воде хлорорганических соединений четыреххлористого углерода, трихлорэтилена, тетрахлорэтана, гекса-хлорэтана, гексахлорбутадиена [96], бензола и изопропилбензола [97], определение в сточных водах газожидкостной хроматографией динитротолуолов, дифениламина, диэтилдифенилмочевины и дибутилфталата [98], потенциометрическим методом — формалина и фенола [99] и др. [100, 101]. [c.16]

Симметричная диэтилдифенилмочевина, вследствие хороших желатинирующих свойств, применяется наряду с тетра-фенилмочевиной в целлулоидной промышленности для замены камфоры. [c.196]

Сущность метода. В описываемой методике для определения динитротолуо-лов, дифениламина, диэтилдифенилмочевины и дибутилфталата в сточной воде применен метод ГЖХ. [c.228]

Азотсодержащие соединения производные мочевины (диэтилдифенилмочевина, тетрабутилмочевина, дибутил-мочевина, метилмочевина), анилиды (ацетанилид), нитрилы (нитрилы жирных кислот). [c.260]

Качественную реакцию для определения азота в этих пластификаторах проводят по методам, указанным в первой части (см. стр. 17). Для некоторых пластификаторов проводят еще специальные реакции. Например, для открытия диэтилдифенилмочевины пробу пластификатора растворяют в концентрированной серной кислоте и к раствору прибавляют несколько миллиграммов бихромата калия. В присутствии диэтилдифенилмочевины раствор окрашивается в красный цвет. [c.271]

Количественное определение диэтилдифенилмочевины основано на отщеплении двуокиси углерода. Диэтилдифенилмочевину обрабатывают концентрированной серной кислотой и выдерживают при 110° С. [c.271]

Из 1 г диэтилдифенилмочевины выделяется 87,5 мл двуокиси углерода при 760 мм рт. ст. и 0° С. По этому методу можно определять диэтилдифенилмочевину в смеси с другими пластификаторами, например в смеси с эфирами фталевой кислоты. [c.271]

Диэтилдифенилмочевина имеет темп. пл. 72° С, плотность 1,12 г/см" . Она нерастворима в воде, растворима в этиловом эфире. Известна под названиями—моллит I, централит I. Применяется для пластификации нитрата целлюлозы. [c.271]

В Англии ракетное топливо, относящееся к группе 1, представляло собой разновидность ВВ, разработанного ранее для пушечных зарядов. Оно принадлежит к большому классу метательных веществ двойной базы , в основе которых лежит жидкий сложный эфир азотной кислоты (обычно нитроглицерин) и твердый сложный эфир азотной кислоты (нитроцеллюлоза). Производство (см. ниже) велось по специальному методу без растворителей, причем желатинирование нитроцеллюлозы нитроглицерином осуществлялось обработкой его диэтилдифенилмочевиной, обычно называемой карба- [c.11]

Производство карбамита (диэтилдифенилмочевины). Этот продукт получается конденсацией этиланилина с фосгеном в две ступени. Сперва превращают этиланилин в промежуточную солянокислую мочевину, а затем проводят реакцию с другой молекулой этиланилина, причем образуется карбамит. [c.14]

Замещенные мочевины. Замещение в мочевине водородных атомов аминогруппы алифатическими радикалами препятствует образованию смолы, так как при этом уменьшается число подвижных атомов водорода. Однако некоторые замещенные мочевины оказались пригодными для производства смол. В частности, при конденсации диэтилдифенилмочевины с формальдегидом в сильнокислой сернокислотной среде получается смола,, пригодная для производства лаков . [c.350]

Шерюбен установил методом УФ-спектроскопии, что нитрат целлюлозы не образует аддукта с камфорой или с диэтилдифенилмочевиной. Измерения показателя преломления подтвердили эти выводы. Однако на основании ИК-спектров можно предположить, что аддукты возникают в результате образования водородной связи между ОН-группами целлюлозы и СО-группами обоих пластификаторов. Это дает основание приписать иластифи1 аторам способность растворять нитрат целлюлозы. Молярное соотношение в таких аддуктах долншо быть 1 1. [c.363]

Тетрабутилмочевина совмещается не только с нитратом целлюлозы любой степени нитрации, но и с этилцеллюлозой, полистиролом, полиметакрилатом, поливинилбутиралем и сополимерами винилхлорида и винилацетата она не совмещается с ацетатом целлюлозы и ацетобутиратом. Ниже приведены свойства тетрабутилмочевины и диэтилдифенилмочевины [c.474]

Наибольшее практическое значение, пожалуй, приобрела диэтил-дифенилмочевина. В зависимости от ее назначения, она продавалась как стабилизатор или пластификатор под различными наименованиями, например централлит I или моллит . Она нерастворима в воде легко растворяется в обычных растворителях. В расплавленном состоянии растворяет нитрат целлюлозы. Ее растворы в нерастворителях нитрата целлюлозы тоже способны растворять нитрат целлюлозы. По данным автора, для получения прозрачных растворов нитрата целлюлозы, растворимого в сложных эфирах, концентрация диэтилдифенилмочевины в спиртовом растворе должна превышать 15%. Из других нерастворителей, в которых автору удалось растворить нитрат целлюлозы в присутствии замещенной мочевины можно назвать смесь спирта с четыреххлористым углеродом (1 1). Особенно сильное активирующее действие оказывает диэтил-фенилмочевина на хлордигидропиран. [c.474]

Десмару пытался объяснить природу растворяющего действия диэтилдифенилмочевины на нитрат целлюлозы. При присоединении гелеобразующего агента к нитрату целлюлозы можно термодинамически установить, в какой мере механизм реакции приближается к образованию химического соединения. Однако такие термодинамические расчеты не объясняют имеющих большое практическое значение и наблюдаемых невооруженным глазом изменений полимера. При их помощи нельзя также установить влияния, оказываемого различной степенью нитрации целлюлозы. [c.474]

Если поместить нитрат целлюлозы в раствор диэтилдифенилмочевины в углеводороде, то в образующейся двухфазовой системе пластификатор стремится распределяться между нитратом целлюлозы и растворителем до достижения равновесного состояния. Такое распределение пластификатора принимается за критерий, характеризующий сродство пластификатора к нитрату целлюлозы. [c.474]

ОН-групп, можно допустить химическое взаимодействие между молекулами нитрата целлюлозы, содержащего 11,8% N, и диэтилдифенилмочевиной. Однако данные УФ-спектроскопии и измерения коэффициента преломления не дают никаких указаний о наличии такого соединения. [c.475]

Из-за малой светостойкости пленок нитрата целлюлозы пластификация диэтилдифенилмочевиной применяется лишь для специальных целей, например для одновременного улучшения стабильности недостаточно светостойкого нитрата целлюлозы. Предел прочности при растяжении пленки высоковязкого нитрата целлюлозы, пластифицированного 50% диэтилдифенилмочевины, достигает 5,6 кгс1мм , а относительное удлинение при pa3j№iBe равно 40%. [c.475]

Нитроцеллюлоза, вступая в реакцию с камфарой, образует целлулоид, являющийся самым старым из синтетических пластиков. Данные, полученные при изучении двойного лучепреломления и рентгенограмм, показывают, что образуется комплекс камфара-нитроцеллюлоза, содержащий око, ю 35 о камфары [1741. Нитроцеллюлоза вступает, по-видимому, в реак]ипо с некоторыми другими пластификаторами, папример с фенхоном, менто ю >1, карвоном, циклопентаноном, циклогексанолом, диэтилдифенилмочевиной, этилацетанилидом, диметилфталатом и триизоамилфосфатом 1175], [c.274]

Применение гремучего студня как метательного средства мыслимо еще представить себе в мелкокалиберной гильзе пехотного ружья. Здесь начальная скорость достигает только около 700 т/сек (рис. 223), т. е. немного больше, чем для дымного пороха. Во всяком случае нельзя отрицать возможности применения гремучего студня для малокалиберного оружия с небольшой стабилизирующей примесью, так же как и желатинированных и стабилизированных смесей из нитроглицерина с пентритом и гексогеном, которые оба в идеальном соотношении для горения (74,2/25,8% и 86,0/14,0%) развивают минимум 1600 б. кал. Для больших калибров от применения таких смесей приходится решительно отказаться, так как горение нитроглицерина в них может перейти в детонацию с низшей предельной скоростью — от 1000 до 3000 т/сек — и вызвать разрыв толстостенной пороховой каморы орудий. Такой порох имел бы слишком высокое бризантное действие. Можно было бы сделать попытку умерить быстроту образования газов и обратить эту смесь в метательное средство с прогрессивным горением. В настоящее время выполнить это возможно только добавкою примесей, содержащих углерод, которые ослабляют кислородный баланс и вместе с тем соответственно снижают энергию. Таким образом увеличение энергии орудийного пороха связано с двумя неудачными факторами, которые решительно направлены друг против друга. Выходо.м из положения не является также и предложение изготовить особенно сильное метательное средство, применяя гексанитроэтан С2(Н02)б с 42,7% избытка кислорода предложенная для орудийного пороха смесь из 68% пироксилина, 16% гексанитроэтана, 9% тринитротолуола и 7% диэтилдифенилмочевины (централит I) имеет недостаточный кислородный баланс, иначе у нее слишком сильно проявлялась бы наклонность к детонации. Не последнее значение имеют летучесть и нестойкость гексанитроэтана, которые являются основным препятствием для дальнейшего развития этих порохов. Поэтому при дальнобойной стрельбе по Парижу, опасаясь выгорания ствола, довольствовались средним, не особенно сильным нитроглицериновым порохом, а потребную энергию получали вследствие необычайно большого по отношению к весу снаряда заряда. [c.299]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.16 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.576 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.586 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.586 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.350 ]

Пластификаторы (1964) -- [ c.474 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.543 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология