Антрахинонсульфокислоты натриевая соль

Антрахинонсульфокислота-2 (натриевая соль) [c.273]

АНТРАХИНОНСУЛЬФОКИСЛОТА-2 (НАТРИЕВАЯ СОЛЬ) ( серебряная соль ) [c.273]

Прозрачный коричневато-желтый фильтрат (примечание 4) в количестве около 8 л нагревают в эмалированном сосуде до 80° и, при перемешивании, добавляют горячий раствор (температура 80°) 800 г поваренной соли в 2,5 л воды при этом почти немедленно начинает выделяться обильный кристаллический осадок натриевой соли антрахинонсульфокислоты-2 в виде бледно-желтых блестящих серебристых пластинок (откуда и происходит название серебряная соль ). Для отбеливания серебряной соли к реакционной массе добавляют раствор 25 г бихромата натрия в 50 мл воды смесь охлаждают до комнатной температуры в течение двух часов и отфильтровывают. Маточный раствор содержит некоторое количество антрахинон-2,6- и антрахинон-2,7-дисульфокислот. Осадок промывают на воронке Бюхнера 5%-ным раствором поваренной соли до нейтральной реакции (около 2 л раствора). [c.274]

Выход реакционного ализарина составляет около 20 г (88% от теоретического, считая на натриевую соль р-антрахинонсульфокислоты). [c.445]

Натриевая соль 2-антрахинонсульфокислоты (серебристая соль), ч., ТУ МХП 4075—53. [c.102]

Азот сначала очищают, пропуская его через раствор Физера, который готовится растворением гидросульфита натрия (16 г), натриевой соли р-антрахинонсульфокислоты (0,8 г) и едкого натра (15 г) в воде (100 см ). Освобожденный таким образом от кислорода и двуокиси углерода азот следует очистить от капелек щелочного раствора пропусканием через небольшое количество воды. [c.25]

В автоклав I, снабженный мешалкой и масляной рубашкой для подогрева, загружают пасту натриевой соли 2-антрахинонсульфокислоты [c.297]

Антрахинонсульфокислота-2 (натриевая соль) 279 [c.279]

В рассматриваемой работе [759] показано также, что окисление второго атома углерода натриевой соли -антрахинонсульфокислоты при щелочном плавлении идет не за счет кислорода воздуха, а благодаря прямому присоединению группы ONa из щелочи. Это наблюдение хорошо согласуется с представлениями о нуклеофильном замещении (см. [758]). [c.578]

Наибольшее значение имеет метод синтеза ализарина из антрахинона. Антрахинон (полученный окислением антрацена или синтезом из фталевого ангидрида) сульфируют и получают р-антрахинонсульфокислоту. Затем при сплавлении натриевой соли р-антрахинонсульфокислоты со щелочью и бертолетовой солью в присутствии кислорода воздуха происходит замещение сульфогруппы гидроксилом и, кроме того, окисление соседнего ато- [c.446]

Наибольшее значение имеет метод синтеза ализарина из антрахинона. Антрахинон (полученный путем окисления антрацена или синтезом из фталевого ангидрида) сульфируют и получают Р-антрахинонсульфокислоту, которую переводят при помощи соды в натриевую соль. [c.360]

Наибольшее значение имеет метод синтеза ализарина из антрахинон а. Антрахинон сульфируют и получают Р-антрахинонсульфокислоту, которую переводят при помощи соды в натриевую соль [c.288]

Аминирование калиевой соли а-а н т р а х и-нонс ульфокислоты. В автоклав, снабженный пропеллерной мешалкой и рубашкой, в которой помещен змеевик для нагревания и охлаждения, загружают калиевую соль а-антрахинонсульфокислоты, натриевую соль лг-нитробензолсульфокислоты и аммиачную воду. Автоклав герметически закрывают, ностепенно нагревают и реакционную массу размешивают длительное время под давлением. Затем автоклав охлаждают, спускают давление и реакционную массу разбавляют водой. а-Амииоантрахинон выпадает в осадок. Его отфильтровывают в фильтрпрессе и промывают горячей водой. Пасту а-аминоантрахинона сушат на деревянных или стальных противнях в вакуум-сушильном шкафу. [c.539]

В трехгорлую колбу емкостью 4 л, снабженную механической мешалкой с затвором, обратным холодильником и термометром, загружают 150 г (0,48 М в пересчете на 100%-ную) натриевой соли 2-антрахинонсульфокислоты, 192 г цинковой пыли, 5,1 мл ледяной уксусной кислоты, 150 мл водного аммиака и 600 мл дистиллированной воды. Смесь размешивают при комнатной температуре 10 минут, нагревают на водяной бане до 90° в течение 1 часа, размешивают при этой температуре 2 часа (см. примечание I) и охлаждают до комнатной температуры. Масса становится светло-серой. Осадок (I) отфильтровывают и промывают в три приема 450 мл 10%-ного раствора хлористого натрия. Фильтрат и промывные воды нагревают до 90°, подкисляют до pH 3 концентрированной соляной кислотой ( 100 мл) и охлаждают. Выпавший осадок (И) отфильтровывают, промывают в два приема 100 мл 107о-ного раствора хлористого натрия. [c.103]

Ру и Мартине объясняют различные направления сульфирования тем, что в присутствии рту ти сульфирование происходит при значительно более низкой температуре. Без ртути сульфирование протекает с заметной скоростью только при температурах, при которых происходит изомеризация а-антрахинонсульфокислоты в /5-антрахинонсульфо-кислоту. Таким образом роль ртути заключается в том, что она понижает темперачуру сульфирования и не увеличивает скорости изомеризации а-сульфокислот в /9-сульфакислоты, вследствие чего продуктом реакции являются главным образом а-сульфокислоты. Без ртути получаются /З-сульфокислоты. Это объяснение подтверждается тем, что натриевая соль а-антрахинонсульфокислоты при нагревании с серной кислотой до 180" изомеризуется в /З-антрахинонсульфокислоту. Однако другие исследователи утверждают, что такая изомеризация не происходит [c.262]

Во многих случаях ири нагревании антрахинонсульфокислот с ам-.миаком или аминаш аминоантрахиноны получаются с очень плохиш выходами. Если вести эту реакцию в присутствии окислителей, как перекись свинца, окись меди, бихромат и т. д., то выхода делаются почти количественными. Таким образом из натриевой соли 2,6-антрахинонди-сульфокислоты и аммиака в присутствии сернокислой меди получается [c.283]

Кислотный чисто-голубой антрахиноновый К представляет собой натриевую соль 2-хлор-1-амино-"4-(4 -метилфениламино)-антрахинонсульфокислоты [c.459]

Из других методов получения антримидов можно отметить кон- денсацию аминоантрахинонов с нитроантрахинонами в растворителе, например в о-дихлорбензоле, в присутствии безводного углекислого калия. Антримиды образуются также при нагревании аминоантрахинонов с натриевыми солями антрахинонсульфокислот. Новым методом синтеза р,р -диантримида является обработка хлористого антрахинондиазония аммиаком и нагревание продукта реакции с высококипящим растворителем в присутствии конденсирующего вещества или без него. Для получения 4,4 -диамино-1,1 -диантримида п его производных может быть использован обычный метод — добавление первичного амина к хинонимиду. Так же, как две молекулы анилина могут реагировать между собой в присутствии кислоты с образованием дифениламина, а-амино- и р-аминоантрахинон могут конденсироваться с образованием антримида в присутствии углекислого натрия и окиси меди. [c.1025]

Калиевая соль антрахинонсульфокислоты- 1 277 Натриевая соль антра-хинонсульфокисло-ты-2 278 Ализарин 453 Антрахинонсульфокислота-1 277 Антрахинонсульфокислота-2 278 [c.906]

Щелочное плавление — взаимодействие солей ароматических сульфокислот со щелочами, приводящее к замещению сульфогруппы гидроксильными группами. Исходное органическое сырье — соли (главным образом натриевые) сульфокислот (бен-золсульфонат и нафталинсульфонат натрия, натриевые соли нафтиламин- и антрахинонсульфокислот и т. д.), применяемые в виде растворов, паст и сухих веществ. Неорганическое сырье, участвующее в процессе, — щелочи (в большинстве случаев едкий натр, применяемый в виде растворов или расплавов). [c.85]

Наибольшее значение имеет метод синтеза ализарина из антрахинона. Антрахинон (полученный путем окисления антрацена или синтезом из фталевого ангидрида) сульфируют и получают р-антрахинонсульфокис-лоту. Затем при сплавлении натриевой соли р-антрахинонсульфокислоты со щелочью и бертолетовой солью в присутствии кислорода воздуха происходит замещение сульфогруппы гидроксилом и, кроме того, окисление соседнего атома водорода с образованием второго гидроксила, т. е. образуется ализарин в виде фенолята. [c.489]

Дальнейшее увеличение выхода было достигнуто при замене неорганических окислителей органическими (м-нитробензолсуль-фонатом натрия, или людиколом, как он называется в патенте) . Этот последний метод применяется до сих пор. В автоклав загружают натриевую или калиевую соль 1-антрахинонсульфокислоты, аммиачную воду и людикол. После длительного нагревания снижают давление в автоклаве до атмосферного, разбавляют реакционную массу водой и подкисляют ее. В результате фильтрования на фильтре остается 1-аминоантрахинон, [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология