Крезидин Ксилидин

Аминосоединения, содержащие в мета-положении к аминогруппе заместители первого рода, например метильную группу СНз, легко вступают в реакции сочетания. Примерами таких соединений могут служить л-толуидин (I), п-ксилидин (П), крезидин (III) [c.101]

Батохромный эффект С-алкильных групп и N-фенилирования виден в красителе Ярком бензо-прочно-фиолетовом 2RL (IG) (л-4-ксилидин-5-сульфок слота п-ксилидин фенил-Л-кислота). Более синим оттенком обладает Сириусовый фиолетовый ВВ (Ю), получаемый по той же схеме с заменой п-ксилидина крезидином. Диаминовый прочно-фиолетовый RBN (IG) получается по схеме [c.561]

При конденсации (VI) с моноазокрасителем (сульфаниловая кислота крезидин) получается Сириусовый супра-оранжевый 3R моноазокраситель (л-анизидин-2-сульфокислота -> п-ксилидин) дает Сириусовый супра-оранжевый RRL моноазокраситель (сульфаниловая кислота- л(-толуидин) —Сириусовый супра-оранжевый 7G. [c.718]

Так же, как анилин, диазотируют амины, близкие к анилину по строению, — орто-толуидин, пара-толуидин н мета-ксилидин. По этому же способу диазотируют орто-анизидин, крезидин и пара-аминодиметиланилин. Строение этих продуктов приведено в Приложении 5. [c.74]

Палатиновый алый (BASF I 77) обладает умеренной прочностью к свету. При сочетании крезидин - 1-нафтол-3,7-дисульфо-кислота образуется Яркий ланафуксин SL (IG). Пунцовый R или 2R (MLB I 79) (л<-ксилидин R-кислота) имеет хорошую прочность к свету и мытью сравнивая его с анилиновым аналогом (Пунцовым 2G), можно отметить влияние ж-диалкильных групп. Пунцовый 3R (MLB I 80) является аналогом этих красителей из -ку-мидина он является ровнокроющим синевато-розовым красителем Для шерсти и разрешен в качестве пищевого красителя. При сочетании диазотированной 6-хлор-о-толуидин-4-сульфокислоты (I) со [c.541]

Бензо-прочно-хромовый красный, выпущенный IG в 1940 г., имеет аналогичное строение, но в красителе (VIII) вместо п-ксилидина применен крезидин. Краситель имеет прочность к свету и мокрым обработкам лучшую, чем ранее выпускавшиеся хромирующиеся красители для хлопка, и представляет интерес для крашения смесей шерсти с хлопком, так как он прочен при повторном крашении шерсти хромирующимися красителями. Конденсация (VI) с красителем (п-анизидин-2-сульфокислота крезидин) дает Сириусовый супра-алый GG. [c.719]

Вследствие легкой окисляемости пирокатехина синтез азосоединений при действии на пирокатехин диазосоединений происходит с трудом или вовсе не происходит [ ). Если активные диазосоединения, способные сочетаться в слабокислой или нейтральной среде, еще приводят к образованию с небольшим выходом азосоединений, то в случае слабоактивных диазосоединений, требуюш.их ш,елочной среды, совсем не наблюдается образования азосоединений. При добавлении к пирокатехину диазосоединений, полученных диазотированием анилина, а-нафтиламина, п-толуидина, ксилидина, о-анизидина, крезидина, 5-аминосалициловой кислоты, антраниловой кислоты и многих других ароматических аминов, после подщелачивания происходит бурное выделение азота и образуется черная липкая смола, содержащая продукты окисления пирокатехина и другие вешества [ ]. [c.1378]

Описан синтез азосоединений из пирокатехина, и диазотированных анилина, а-нафталамина, п-толуидина, о-анизидина, ж-ксилидина крезидина и антраниловой кислоты. [c.1381]

При сочетании с анилином, о- и п-толуидинами, о-анизидином и т. п. образуются диазоаминосоединения (см. выше). Заместители первого рода (за исключением галогенов) в мета-положении благодаря совпадающей ориентации с аминогруппой настолько- активдруют пара-положение к ней, что л-голуидин, п-ксилидин, крезидин и другие соединения без образования диазоаминосоединений сразу сочетаются в это положение. Еще более активно сочетаютсй -фенилендиамин и л-толуилендиамин (первый — до трех раз ориентация, как в случае резорцина, второй — до двух. раз). [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология