Ксилидин мета

Мета-ксилидин — успешность действия как у метил-анилина. [c.511]

Исходным продуктом для получения ксилидина служит технический ксилол, представляющий смесь мета-, орто- и параизомеров. При нитровании ксилола получают технический нитроксилол, представляющий смесь различных изомерных продуктов. [c.625]

Ксилидин 197,4 К-Этиланилин 197,4 о-Фенетидин 197,4 л-Фенетидин 197,4 Диэтилмалеат 197,4 Диэтилфумарат 197,4 6-Метил-5-гептен-2-он 197,4 Диэтилсукцинат 197,4 1,3-Диметилцикло- 197,4 [c.251]

Исходным продуктом для получения ж-ксилидина служит технический ксилол, представляющий собой смесь орто-, мета- и пара-изомеров. При нитровании ксилола получается технический нитроксилол, представляющий собой смесь по меньшей мере пяти изомерных продуктов следующего строения [c.352]

Большинство продуктов реакции с фурфуролом имеет красную окраску, максимум светопоглощения растворов лежит в пределах 500—570 нм. Некоторые из них отличаются значительной интенсивностью окраски например,. для продукта взаимодействия фурфурола с анилином [147, 150, 151] 8518=6,2-10 . Еще более интенсивно окрашено соединение, образующееся при реакции фурфурола с ксилидинами [147]. Метил- и оксиметилфурфурол дают с ароматическими аминами продукты желтого цвета [135, 147, 151]. [c.111]

Ксилидин мета, 2,4-диметиланилин, ЫН2(СНз)2СаНз,-прозрачная жидкость от желтого до светло-коричневого цвета. Получают восстановлением технической смеси нитроксилолов. Образующийся технический ксилидин, представляющий собой смесь изомерных продуктов, отгоняют и после отстаивания извлекают из него метаизомер. [c.322]

Получение и формула. Сочетание диазотированного 2,4-ксилидина С натриевой солью 3-метил-1-фенилпиразолона-5. [c.374]

Аминосоединения, содержащие в мета-положении к аминогруппе заместители первого рода, например метильную группу СНз, легко вступают в реакции сочетания. Примерами таких соединений могут служить л-толуидин (I), п-ксилидин (П), крезидин (III) [c.101]

Ксилидин мета, 2,4-диметиланилин, ЫНз(СНз)2С5Нз,—прозрачная жидкость от %елтого до светло-коричневого цвета. Получают восстановлением Технической смеси нитроксилолов. Образующийся технически[ ( ксилидин, представляющий собой смесь изомерных продукта отгоняют и после отстаивания извлекают из него метаизомм [c.322]

Ксилидин мета-, 2,4-диметиланилин СдНцЫ—прозрачная жидкость от желтого до светлокоричневого цвета. Получают восстановлением технической смеси нитроксилолов с последующим выделением мета-изомера. [c.301]

Способ хлорирования л-ксилидина в растворе серной кислоты является очевидно частным примером инактивирования аминогруппы с переходом амина в соль серной кислоты (подобно как и при нитровании аминов в избытке серной кислоты). В результате получаются мета- (по отношенню к NH2) хлорозаыещенвые 2 ) [c.110]

Диметиламинобензолы (диметил-анилины, ксилидины — смесь мета-, орто- и пара- изомеров) 0,02 [c.50]

Ксилолы С5Нд(СНз)2 получают в виде смеси изомеров (60-70% мета-, 25-35% орто-, 5% - пара) при каталитическом риформинге нефтяных фракций С5-Сд. Пахучая жидкость, т. кип. 138-144 °С, очень плохо растворима в воде, легко - в этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне, бензоле. Применяют в качестве растворителей в производстве лакокрасочных материалов и высокоактивной добавки к авиационным бензинам. В виде индивидуальных изомеров используют для получения соответствующих фталевых и толуиловых кислот, ксилидинов, фталодинитрилов. ПДК 50 мг/м . [c.483]

Способом стабилизации кольца ароматического амина является введение в ор/ио-положение заместителей типа метила. Классическим примером служит Ы,М-диметил-2,6-ксилидин, который не подвергается нитрозированию. Объяснение, выдвинутое для этого и многих других сходных явлений, основано на том, что какое-либо отклонение от строгой планарности уменьшает резонансное взаимодействие атомов. Полагают, что в приведенном примере оршо-метильные группы не позволяют диметиламиногруппе находиться в одной нлосрюстн с кольцом, фактически препятствуя резонансу (Гоулд, 70). В структуре, соответствующей электрофильной атаке в параположение, атом азота должен иметь двойную связь с кольцом и все четыре метильные группы должны находиться в одной плоскости. Исследование молекулярной модели показывает, что такое расположение групп невозможно. [c.103]

Содержаще аминов в продукте, считая на ксилидин,—не менее 98%, мета илидина—не менее 83%. Краситель кислотный алый, приготов нный из испытуемого метаксилидина, должен соответствовать/ по оттенку красителю, приготовленному параллельно из, эталона метаксилидина. [c.322]

В настояш,ей работе изучен обмен некоторых ионов моноалкиламмония нормального строения (метил-, этил-, бутил- и октиламмония) на ионы водорода и лития на дауэкс-50 X 2, а также некоторых солей ариламмония (анилин, о-толуидин и л1-ксилидин солянокислые) на ион водорода на катионите дауэкс-50 X 8 в смешанных водно-метанольных средах. [c.79]

Карбостирил Аминоксилолы — см. Ксилидины 6-Амино-2-меркаптопурин 405 а-Амино-З-метил-р-этилпропионовая кислота — см. Изолейцин [c.526]

При рН>0,н5 фенол превращается в фенолят, который не экстрагируется растворителем, а при р Н<6,5 2-метил-5-этил-пиридин образует соль, растворимую в воде. Извлеченный фенол отделяется от растворителя перегонкой. В патенте указана очень высокая степень извлечения фенола Очищенная вода содержит всего 1,5—21 мг л фенола. В качестве добавки к бензолу, повышающей его эвстракционную опособность при очистке фенольных вод, в одном из японских патентов рекомендован ксилидин. [c.70]

Ароматические амины можно отделить друг от друга на колонках с силиконом в основном по молекулярным весам. Толуидины, ксилидины и т. д. делятся по группам, а отдельные изомеры на коротких колонках не делятся. Если, однако, в молекулу ввести в орто-положении по отношению к аминогруппе заместитель, способный образовывать внутримолекулярные водородные связи, то эти изомеры будут обладать меньшими удерживаемыми объемами, чем соответствующие мета- и ара-производные, и, следовательно, их можно будет отделить от последних. Соединения с алкильной группой, замещенной у азота, можно отделить от изомеров с заместителями у ядра с помощью полярной неподвижной фазы (такой, например, как полиэтиленгликоль), которая способна образовывать водородные связи с растворенными веществами и тем самым избирательно задерживать их прохождение через колонку. Отделение м- и и-толуидинов друг от друга можно достигнуть методом ГАХ на колонке из монтмориллонитовой глины, в которой неорганические катионы замещены ионами диметилдиоктаде-циламмония. [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология