Дарзана—Клайзена

Синтез алкилгалогенидов действием на первичные, вторичные, а также ацетиленовые спирты хлористого или бромистого тионила и третичных аминов (наз. также р-цией Дарзана — Клайзена или Дарзана — Эрленмейера— Клайзена) [c.146]

Дан и Леве- изучали стереоизсмерию соединений, получаемых по реакции Эрленмейера — Дарзана—Клайзена. При конденсации эфира а-галогенокислоты с карбонильной группой альдегида или кетона возникают два новых асимметрических центра. [c.105]

Описана также конденсация, ведущая к эпоксидным соединениям, которую можно рассматривать как специальный случай реакции Эрленмейера — Дарзана—Клайзена. По этому способу при взаимодействии альдегидов с галогенацетонитрилом получают а,3-эпоксикарбонитрилы. Катализатором реакции служит метилат натрия. [c.107]

По способу Эрленмейера —Дарзана —Клайзена, применяя ароматические диальдегиды или дикетоны, Цервек, Купце и Келлинг з получили эфиры диглицидных кислот общей формулы [c.107]

Среди многих синтезов, с успехом проведенных по методу Эрленмейера — Дарзана— Клайзена, сообщается об одном случае, когда этот метод не дал положительного результата при взаимодействии эфиров а-хлор- или а-бромфенилуксусной кислоты (I) с ацетоном в присутствии треш-бутилата калия Моррис, Юнг, Хесс и Соттри- вместо ожидаемого эфира глицидной кислоты (II) получили эфир дифенилянтарной кислоты (III) и эфир ди-фенилмалеиновой кислоты (IV), что указывает на отсутствие реакции с ацетоном [c.108]

Это подтверждает также, что реакция Эрленмейера — Дарзана — Клайзена проходит лишь тогда, когда не могут протекать более легко осуществляемые процессы конденсации. В указанном случае эфир галогенфенилуксусной кислоты склонен к димеризации с отщеплением галогена или галогеноводорода, поэтому образования эфира глицидной кислоты не происходит. [c.109]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология