Бромистый тионил

Замещение ОН-групп на галоген. Замещение на галоген гидроксильной группы спирта достигается действием галогеноводородных кислот, галогенидов фосфора, хлористого и бромистого тионила, т. е. таких соединений, которые, кроме галогена, содержат атомы или группы атомов, способные связать гидроксильную группу. [c.70]

Бромангидриды кислот получаются аналогично хлорангидридам— действием трехбромистого фосфора или бромистого тионила на кислоты или действием бромистою водорода на хлорангидриды кислот , [c.423]

Замещение на галоид гидроксильной группы спирта может быть достигнуто при действии галоидоводородных кислот, галоидных соединений фосфора и хлористого или бромистого тионила, т. е. таких реагентов, которые, кроме галоида, содержат атомы или атомные группы, способные связать гидроксильную группу. [c.191]

Замещение ОН-групп на галоген. Замещение на галоген гидроксильной группы спирта достигается действием галогеноводородных кислот, галогенидов фосфора, хлористого и бромистого тионила. [c.66]

Синтез алкилгалогенидов действием на первичные, вторичные, а также ацетиленовые спирты хлористого или бромистого тионила и третичных аминов (наз. также р-цией Дарзана — Клайзена или Дарзана — Эрленмейера— Клайзена) [c.146]

Выход ПОЧТИ количественный. Удельный вес, определенный методом Вестфаля, — 2,688 при 20°. Бромистый тионил замерзает при —52° при стоянии он медленно разлагается. Его нужно хранить, в бутылях с хорошо притертыми стеклянными пробками. [c.112]

Замещение на галоид гидроксила карбоксильной группы в кислотах приводит к галоидангидридам кислот для их получения применяются в основном галоидные соединения фосфора и хлористый или бромистый тионил. [c.196]

Бромистый ТИОНИЛ готовят действием бромистоводородной кислоты на хлористый тионил [I] иногда бромистоводородную кислоту заменяют бромидом натрия и бромидом алюминия [2]. Недавно было проведено тщательное исследование методов приготовления бромистого тионила и найдено, что наиболее выгодным является взаимодействие бромистоводородной кислоты с хлористым тионилом. Однако во всех случаях значительная часть хлористого тионила не вступает в реакцию и смешивается с бромистым тионилом, что вызывает необходимость фракционирования. Следующая методика состоит в пропускании безводного бромистого водорода через холодный технический хлористый тионил. [c.111]

При действии на моноэфиры бромистого тионила в присутствии ароматического амина -бромэфиры получаются с выходом 70%. [c.174]

Процесс можно проводить в о-дихлорбензоле в присутствии хлорангидридов органических кислот [263]. Несмотря на сложные условия проведения процесса он заслуживает внимания, так как позволяет исключить стадию восстановления нитросоединеиия до амина, а также использовать вместо дорогого фосгена дешевую окись углерода. Эту реакцию можно осуществлять также в присутствии хлористого или бромистого тионила [264]. [c.327]

Теллур шестифтористый Тионил бромистый Тионил фтористый Тионил хлористый [c.28]

Таллий однофтористый Таллий однохлористый Таллий треххлористый Тантал пятихлористый Теллура сульфид-карбид Теллур четыреххлористый Теллур шестифтористый Тионил бромистый Тионил фтористый Тионил хлористый [c.35]

При замещении гидроксильной группы в кислотах галогеном образуются галогенангидриды кислот. Для их получения применяют галогениды фосфора и хлористый или бромистый тионил (SO b, SOBV2). [c.115]

Действием трех- и пятигалоидных соединений фосфора, хлористого и бромистого тионила на моноэфиры -гликолей можно полу- чить с хорошим выходом довольно чистые -галоидэфиры. Так, Карвонен [43] получал -хлорэфиры взаимодействием РСЬ или РВгб с моноэфирами гликолей при небольшом нагревании [c.173]

Взаимодействие брома с серой сопровождается сильным разогревом, иногда даже появляется пламя. Образуется бромистая сера ЗгВгг — гранатово-красная маслянистая жидкость, легко разлагающаяся водой. Известен также бромистый тионил ЗОВгг—маслянистая жидкость с неприятным запахом, медленно разлагающаяся при обычных условиях иа ЗгВгг и 8. [c.434]

Броматы 1—469 Бромацетофенон 1—471 Бромбензилцианид 1—471 Бромбензол 1—471 Бромдиэтилацетилмочевина 1—26 Бромиды 1—472 Бромистая сера 1—468 Бромистоводородная кислота 1—472 Бромистый водород 1—472 Бромистый метил 1—472 Бромистый метилен 1—473 Бромистый тионил 1—468 5—161 Бромистый этил 1—473 Бромметан — см. Бромистый метил Бромметилфенилкетон — см. Бромацетофенон Бромная вода 1—468 [c.555]

Действием трех- и пятигалогенидов фосфора, хлористого п бромистого тионила на моноэфиры -гликолей можно получить с хорошим выходом довольно чистые -галоген-эфиры. [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология