Глицидные кислоты эфиры

Реакция Дарзана, являющаяся примером конденсации сложного эфира глицидной кислоты и приводящая к образованию эпокисей, обсуждается в разд. В.З. [c.336]

Используя специально приготовленный раствор надуксусной кислоты в ацетоне или этилацетате [7], получали ряд сложных эфиров глицидной кислоты с выходами 22—95% [6[ (пример 6.4) [c.364]

Сложные эфиры глицидной кислоты образуют сложные эфиры пировиноградной кислоты [201 [c.153]

Для получения альдегида натриевую соль глицидной кислоты можно не выделять после гидролиза реакционную массу промывают эфиром, к водному слою добавляют еще 200 мл воды и применяют для получения альдегида. [c.26]

При действии свободного от спирта этилата натрия и л и амида натрия к е т о н ы конденсируются с хлоруксусны. эфиром или эфиро.м а-хлорпропионовой кислоты в дву- или, соответственно, трехзамещенные эфиры глицидной. кислоты , [c.255]

Реакции с аммиаком и аминами. Прн взаимодейовни с аммиаком или аминами глицидные эфиры в заиисимости от условий могут образовать амиды глицидных кислот, эфиры оксиамино-кислот или их амиды. Ориентацию окси- и аминогруппы в последних двух случаях нельзя считать определенной. Имеются указания, что при применении аммиака и жирных аминов образуются [c.329]

Простой способ получения альдегидов, близкий о ько что описанном), заключается в расщеплении /3-дизаме щей ных глицидных кислот. Эфиры этих кислот пoлy aют я конденсацией кетонов с зфирами хлоруксусиой кислоты ( прис) тствии этилата натрия. Простейшие свободные р-дизамещенные тицидные кислоты расщепляются па холоду высшие — при перегонке в вакууме, причем выделяется углекислота [c.17]

Реакционную смесь упаривают на водяной бане, экстрагируют остаток эфиром, сушат и непосредственно пускают в работу оставшуюся после отгонки растворителя сиропообразную смесь 1-хлор-2-окси- и 2-хлор 1-оксипропионовой кислот. 100 0 смеси малыми порциями вносят в раствор 90 г едкого кали в 450 мл абсолютного спирта и не дают температуре повышаться выше 50°. Затем дают постоять 1 час при комнатной температуре и 2 часа в охлаждающей смеси, отсасывают от выделивш11хся солей, экстрагируют в течение 5 мин. 300 мл кипящего спирта, отсасывают и обрабатывают нерастворившийся остаток таким же способом 100—200 мл кипящего спирта. После охлаждения из спиртовых фильтратов получают 50—55 0 калийной соли глицидной кислоты. Свободную глицидную кислоту можно получить в виде сиропа, для чего к концентрированному водному раствору калийной соли добавляют эквивалентное количество серной кислоты, экстрагируют выделяющуюся свободную глицидную кислоту эфиром, высушивают и отгоняют растворитель. [c.188]

При реакции Дарзана в качестве промежуточных продуктов образуются эфиры глицидных кислот (см. раздел Реакция Дарзана , стр. 128). Недавно предложенныйЭйтером с сотр. [461 новый вариант этой реакции можно назвать синтезом с участием имидоэфиров глицидных кислот . Как было установлено, при конденсации хлорацетонитрила с р-иононом I в присутствии избытка алкоголята вместо ожидаемого эпоксинитрила образуется с хорошим выходом эпоксиимидоэфир (LV). [c.144]

Гдипидные эфиры обычно получают из карбонильных соединений и эфиров хпоруксуснон кислоты (стр. 753) по методу Дарзана, поэтому после оашления эфира и декарбоксилирования глицидной кислоты в качестве конечного продукта из первоначального альдегида или кетона можно получить ближайший высший Альдегид [c.817]

Препращепио глицидных эфиров в альд иды проводят как правило, Е дво Стадии. Снач-ала омыляют эфир водным или спиртовым раствором щелочи и затем расщепляют образовавшуюся глицидную кислоту нагреванием с разбасденной НС1 или нагреванием в вакууме в присутствии цеди илк хромита меди. [c.817]

Наконец, в кислых или щелочных растворах могут декарбокси-лйроваться эфиры глицидной кислоты [14] [c.90]

Интерес к глицидным эфирам связан с возможностью превращения. их в альдегиды и кетоны, содержащие и а одни атом углерода больше, чем исходные карбонильные соединения. Эго превраще-1гие происходит в результате гидролиза и последующего декарбо-ксилирования глицидной кислоты, причем образование альдегида сопровождается перегрушировкой. [c.319]

Гидролиз ГЛИЦИДНЫХ эфиров с последующим декарбоксилиро-ванием образующейся глицидной кислоты приводит обычно к образованию негонов или альдегидор [c.326]

Перегруппировка в вфиры сг- и -кетокислот. Выше уже было указано (стр. 325 и 326), что глипидные эфиры при нагревании до высокой температуры могут перегруппировываться Б эфиры кетокислот. Этиловый эфир р-дифенил глицидной кислоты при перегонке изомпризуется в эфир дифенилпироиипо-градной кислоты [42—44] (см. прим. 12) [c.328]

Из эЮгО эфира ие удалось получить ни глицидной кислоты, ни альдегида (12) Положеи 1 изобутильной группы не определено. [c.341]

Диметил-4-тетрагидропиранил)-4-окси-3-пиразоли-Оон. Смесь 9,0 г (0,04 моля) этилового эфира р-(2,2-диме-тил-4-тетрагидропиранил)глицидной кислоты н 2,0 г (0,04 моля) гидрата гидразина, нагревают в колбе с обратным холодильником при 100—110° в течение 30 мин. По охлаждении реакционная масса кристаллизуется. Полученные кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта. Выход 5,8—6,1 г, или 66,6—70,4% теоретического количества т. пл. 144°. [c.23]

К 250 г натриевой соли глицидной кислоты, растворенной в 150 мл воды, маленькими порциями из капельной воронки добавляют разбавленную (1 1) серную кислоту при одновременном пропускании через раствор водяного пара. Отгоняющийся с паром альдегид собирают в воду со льдом. В холодильнике должна быть сильная струя воды. Верхний слой, содержащий альдегид, отделяют, а врдный слой (около 800 мл) снова перегоняют с паром и собирают около 300 мл конденсата, содержащего, практически, весь альдегид из водного слоя. Полученный конденсат экстрагируют эфиром экстракт соединяют с отделенным ранее гексагйДробензальдеги-дом и сушат над хлористым кальцием. После отгонки эфира альдегид перегоняют в вакууме, собирая фракцию 77—78° при 20 мм. [c.59]

Получение эфиров глицидных кислот конденсацией кетонов с эфирами а-хлоржирных кислот [c.255]

Фурно и Биллитер описывают образование с хорошим выходом амида глицидной кислоты из глицидного эфира с тетраза-мещенным углеродным атомом формулы [c.529]

Алкиловые эфиры ш-непредельных карбоновых кислот получают окислительным декарбоксилированием ш-карб-алкоксикарбоцовых кислот в присутствии меди (выходы 25—50%) [35] эта реакция впервые была осуществлена Кочи [37]. Известно много разнообразных и потенциально синтетически полезных реакций получения карбоновых кислот и их производных, использующих способность ионов переходных металлов к окислению радикалов и способствующих переносу лигандов [37, 38]. Например, а-аце-токсиальдегиды легко получить из глицидных эфиров с выходами 35—55% [39]. Вначале эфиры глицидных кислот превращают в натриевые соли [40], а затем декарбоксили-руют тетрацетатом свинца. Следующая схема объясняет образование всех продуктов реакции, хотя, вероятно, не обязательно отражает истинный механизм реакции [c.118]

Эфиры глицидной кислоты. Уинберг и сотр. flj считают, что наиболее простым методом синтеза адамаптан-2-карбоновой кислоты [c.331]

Таким способом из ш-фенил-ш-хлорацетофенона получают соединение ЬХИ1 [86], а из З-хлорбутанона-2 — соединение ЬХ1У [88]. Последние могут быть осторожно гидролизованы в глицидную кислоту или превращены в ее эфир. [c.16]

Смотреть страницы где упоминается термин Глицидные кислоты эфиры: [c.186] [c.457] [c.322] [c.322] [c.453] [c.110] [c.150] [c.322] [c.327] [c.327] [c.329] [c.334] [c.440] [c.440] [c.706] [c.176] [c.123] [c.17] [c.502] [c.363] [c.222] [c.29] [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология