Адипиновая кислота полиамиды

К. этим процессам относятся реакции совместной поликонденсации диаминов с полиэфирами или дикарбоновых кислот с полиамидами. В нервом случае проводят предварительную поликонденсацию адипиновой кислоты с этиленгликолем, вводя в [c.168]

Технологический процесс получения полигекса-метиленадипамида (полиамида 6,6), или анида, состоит из следующих стадий приготовление соли адипиновой кислоты и гексаметилендиамина (соль АГ), поликонденсация соли АГ, фильтрование расплава полиамида, охлаждение, измельчение и сушка полимера. [c.80]

Адипиновая кислота широко применяется для синтеза эфиров, полиэфиров, полиамидов. [c.87]

Среди продуктов синтетической химии, получивших большое развитие за последнее время, видное место занимают полиамиды, используемые главным образом для производства волокон и в меньшей степени для изготовления пленочных материалов. В качестве основного, сырья для получения полиамидных волокон служат капролактам и адипиновая кислота. Мировая мощность по производству этих мономеров (без СССР) составляет около 2 млн. т/год [37]. Производство и капролактама, и адипиновой кислоты до настоящего времени базируется преимущественно на циклогексане, хотя существуют и другие способы производства (например, получение капролактама из фенола и толуола). [c.60]

Последняя из этих реакций (каталитическое восстановление динитрилов) приобрела огромное значение. Из адипиновой кислоты таким способом получают гексаметилендиамин (или 1,6-диаминогексан) — важный продукт, который поликопденсацией с адипиновой кислотой (или ее хлорангидридом) превращают в высокомолекулярный полиамид — найлон. Из расплава этого полимера при 270—280° Сформуют найлоновое волокно, применяемое для изготовления бытовых (ткани, чулки) и технических изделий (канаты). Из полиамидов изготовляют также прочные пленки и трубки, в частности заменители кровеносных сосудов в хирургии. Процесс получения найлона — это по существу знакомая нам реакция превращения аммониевой соли путем дегидратации в замещенный амид. Сначала адипиновая кислота и гексаметилендиамин образуют соль (соль АГ), которая при нагревании дегидратируется и дает полиамид [c.228]

Первый полученный синтетически полиамид был найлон (из адипиновой кислоты). Силон получают полимеризацией е-капроновой кислоты (е-капролактама) в присутствии воды. [c.256]

Известен целый ряд полиамидов, отличающихся по строению исходных мономеров. Первым полиамидом, из которого стали делать синтетические волокна, был нейлон-6,6 называемый также анид. Этот полиамид был получен при исследованиях Карозерса в 1935 г. из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты. Известны и другие виды нейлона, получаемые на основе иных диаминов и двух основных кислот — нейлон-6,10, нейлон-11 и др. [c.348]

В технологии получения найлона особенное внимание обращают на чистоту исходных материалов и на точное соотношение обоих компонентов (1 1). Так как диамин хранить очень трудно, то его переводят в аммониевую соль адипиновой кислоты, из которой нагреванием в атмосфере азота при 200 получают полиамид с молекулярным весом 2400—5000. Последний превращают в полимер с молекулярным весом 15 000—25000 нагреванием при 200 ат. Все стадии полимеризации необходимо вести при полном отсутствии воздуха. [c.503]

Рис. 69. Тангенс угла диэлектрических потерь в зависимости от времени пребывания в воде 7 — полиамид из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты (найлон) 2 — полиамид из гексаметилендиамина и себациновой кислоты 3 — рилсан

Полиамиды получают при поликонденсации диаминов с дикарбоновымн кислотами, например при конденсации гексаметилендиамина и адипиновой кислоты, полимеризацией ш-аминокислот и другими методами. В результате этих реакций получается полигексаметиленадипамид. Из полигексаметиленадипамида в США изготовляют искусственное волокно найлон. Это волокно по свойствам близко к шерстяному и шелковому волокнам, а по некоторым свойствам даже превосходит их. Исключительно высокое сопротивление разрыву найлонового волокна, достигающее 4000—4500. кгс/см объясняется полярностью молекулы полигексаметиленадипамида, возможностью образования водородной связи между отдельными молекулярными цепочками и тем, что в вытянутом волокне полиамид находится главным образом в ориентированном, кристаллическом состоянии. Близко по свойствам к найлону полиамидное волокно капрон, получаемое в Советском Союзе путем полимеризации капролактама. [c.420]

Полиамиды содержат пептидные связи и могут иметь существенно различные структуры. Первым синтетическим полиамидом был полиамид-6,6, или найлон-6,6, который образуется при реакции адипиновой кислоты (разд. 8.4.8) с гексаметилен- [c.291]

Из синтетических аналогов белков важнейшее значение имеют полиамиды, применяемые в производстве синтетических волокон капрона, анида, энанта, найлона и др. Примером синтетического аналога белков может служить смола анид, получаемая иоликонденсацией адипиновой кислоты и гексаметилен-диамина по схеме [c.181]

Но если число молей гексаметилендиамина равно п, а число молей адипиновой кислоты составляет т, причем т > п, то в системе присутствует избыток карбоксильных групп, действующих аналогично монофункциональному соединению и способствующих снижению молекулярной массы полимера (рис. 20). В этом случае средняя степень полимеризации полиамида будет определяться отношением числа молей компонента, находящегося в системе в меньшем количестве, к избыточному числу молей второго компонента [c.150]

Обычно марки полиамидов обозначают цифрами. Первая цифра — число атомов углерода в исходном диамине, вторая — число атомов углерода в кислоте. Так, название найлон 66 говорит о том, что число атомов углерода в диамине и в кислоте равно шести (гексаметилендиамин и адипиновая кислота) найлон 610 — число атомов углерода в диамине равно шести, а в кислоте десяти (себациновая кислота). [c.127]

МОНОМЕРЫ ДЛЯ ПОЛИАМИДА 66 Адипиновая кислота [c.23]

Для синтеза полиамидов используют алифатические и ароматические диамины, первые из них являются сильными нуклеофильными агентами и поэтому они легко реагируют как с кислотами, так и со всеми их производными. Легко (иногда даже при комнатной температуре) алифатические амины реагируют с эфирами карбоновых кислот. Более слабые нуклеофильные агенты - ароматические амины - без катализатора взаимодействуют лишь с хлорангидридами кислот. Синтез полиамидов осуществляют обычно в расплаве (в массе) или в растворе. Равновесный характер процесса полиа.мидирования карбоновых кислот и их эфиров для получения высокомолекулярных полимеров требует достаточно полного удаления И5 реакционной среды низкомолекулярных побочных продуктов реакции. Поэтому завершающий этап процесса проводят под вакуумом. Для обозначения химического состава полиамидов применяют числовую и цифровую системы, например, наименование полиамид 6,6 расшифровывают так первая цифра до запятой указывает число атомов углерода в диамине (взятом для синтеза) - гексаметилендиамин, а вторая - в дикарбоновой кислоте, считая углерод карбоксильных групп,- адипиновой кислоте. Полиамид 6,Т означает, что он получен из гексаметилендиамина и терефталевой кислоты. Названия сополимеров складываются из названия отдельных полимеров, составляющих полиамид, например, сополиамид 6,8/6,4 (55 45) означает, что сополимер на 55% состоит из полиамида 6,8 и [c.90]

Для получения полиамидов приобретает значение м-кеилилен-диам1Н, который при поликонденсации с адипиновой кислотой дает полимер, способный к образованию волокна типа найлона. лг-Ксилилендиамин синтезируют из ж-ксилола путем его окислительного аммонолиза в динитрил с последующим гидрированием [c.513]

Адипиновая кислота применяется для получения синтетического волокна — найлона. Найлон — чрезвычайно прочное и эластичное волокно, изготовляется из полиамида, который получают синтетически — сплавлснием гексаметилендиамина и адипиновой кислоти этот полиамид состоит из цепочек следующего строения [c.345]

Полиамиды адипиновой кислоты (п обозначении которых вторая цифра 6) плавятся при значительно более высокой температуре, чем соответствующие полиамиды себациновой кислот , (I обозначении их вторая цифра 10). Это показано на рис. 114. [c.449]

Совместной поликонденсацией многоосновных карбоновых кислот с многоатомными спиртами или диаминами, а также совместной поликонденсацней различных оксикислот или аминокислот можно широко варьировать свойства гетероцепных полимерных сложных эфиров и полиамидов. В результате реакций совместной полиэтерификации или полиамидирования, в которых принимают участие различные дикарбоновые кислоты и различные диолы или диамины, изменяется концентрация полярных групп пли регулярность их расположения в макромолекулах полимера, что отражается на его физических и механических свойствах. С понижением концентрации полярных групп в макромолекулах уменьшается количество водородных связей между цепями и, следовательно, снижается температура плавления и твердость полимера, возрастает его упругость и растворимость. Нарушение регулярности чередования метиленовых (или фениленовых) и полярных групп. штрудняет процесс кристаллизации сополимера и снижает степень его кристалличности. Это придает сополимеру большую эластичность, по вызывает уменьшение прочности и теплостойкости изделий из данного полимерного материала. При поликонденсации ш-амино-капроновой кислоты с небольшим постепенно возрастаюш,им количеством АГ-соли (соль гексаметилендиамипа и адипиновой кислоты, или соль 6-6) температура размягчения сополимера плавно снижается. Если в макромолекулах сополимера количество звеньев соли 6-6 достигает 35—50%, температура плавления сополимера снижается до минимума (150° вместо 214—218° для полиами- [c.532]

Отдельные представители. Интересным представителем ряда предельных двухосновных кислот является адипиновая кислота, имеющая огромное значение для получения полимерных соединений. Вступая в поликонденсацию с диамином — гексаметилендиа-мином НгМ—(СН2)б—НИг, адипиновая кислота образует высокомолекулярный продукт — полиамид [c.162]

Найлоны — это общее название линейных полиамидов. Цифры (найлон-66) указывают на число атомов углерода в исходных продуктах реакции в адипиновой кислоте и в гексаметилендиамине содержится по шести атомдв углерода. [c.280]

Важнейший представитель полиамидов первого типа —найлон, получаемый конденсацией адипиновой кислоты и гексамети-лендиамина [c.232]

Путем сочетания различных исходных соединений могут быть получены смешанные полиамиды, стлнчающиеся от рассмотренных способностью растворяться в спиртах. Наиболее интересен смешанный полиамид, построенный из остатков аминокапроновой кислоты, гексаметилендиамина и адипиновой кислоты [c.234]

Гексаметилендиамин, [H2N ( H2)6NH2] служит основным сырьем для производства полиамида-6,6 и полиуретанов. Его получают каталитическим восстановлением динитрила адипиновой кислоты (разд. 8.4.8). [c.259]

По принятой в США терминологии различные волокнообразующие полиамиды, объединенные под общим названием найлон, обозначаются двумя числами, указывающими, начиная с диамина, количество атомов углерода в исходных компонентах. Так, полигексаметиленадипамид [—N11—(СН ), N1100 (0 )400], получаемый из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты, в которых содержится по 6 атомов углерода, обозначается как найлон 66 полиамид из гексаметилендиамина и себациновой кислоты, содержащей 10 атомов углерода, обозначается как найлон 610, имеющий формулу (—N11—(СН,), — NH O — (СН,)8 — СО —1а , а полимер капролактама как найлон 6 [ NH-( H,)6- 0-]..,. [c.668]

В круглодонную колбу емкостью 150 мл, снабженную обратным холодильником и трубкой для ввода газа, помещают 29 г (0,25 моля) гекса-метилендиамина (примечание Г) и 36,5 г (0,25 моля) адипиновой кислоты. Колбу наполняют инертным газом (примечание 2) и нагревают на масляной бане до сплавления реагентов (при температуре около 200°), поддерживая температуру 190—200° в течение 1,5—2 часов. Затем обратный холодильник заменяют холодильником Либиха и отгоняют воду при остаточном давлении 40—50 мм рт. ст., поддерживая температуру массы несколько выше ее температуры плавления (приблизительно 280- -285°) в течение 4 часов, а в течение следующих 4 часов, нагревают при осгаточ-ном давлении 1—2 мм рт. ст. и температуре 285—290°. После охлаждения остается белая масса полиамида. [c.796]

Полиамиды дедерон (капрон,. перлон), н найлон-66 широко применяются как искусственные волокна и синтетические материалы. Найлон-бб получают путем нагревания гексаметилендиам-нновой солн адипиновой кислоты (так называемая. АГ-соль), при этом происходит поликонденсация. Дедерон (капрон) получается из 8-капролактама (см. разд. Г,9.1.2.4). [c.91]

Эффект смешения имеет место в продуктах поли-коиденсации в том случае, когда в реакцию вступают более двух бифункциональных молекул с образованием сополимера с хаотическим распределением звеньев [11]. Вообще говоря, для сополимеров с хаотическим распределением звеньев изменение таких свойств, как температура стеклования и температура плавления при переходе от одного гомополимера к другому, проходит через минимум, а растворимость — через максимальное значение. Исключение представляют сополимеры, построенные из так называемых изоморфных структурных элементов. т. е. элементов, способных взаимно заменять друг друга в одной н той же кристаллической решетке. Изменение физических свойств сополимеров последнего типа в зависимости от состава происходит линейно. В качестве примера можно назвать сметанный полиамид из 6w -(З-аминопропилового) эфира, пентаметилсндиамииа и адипицовой кислоты [24], который изоморфен гомополиамидам из адипиновой кислоты с каждым из названных диаминов. [c.100]

Полиамиды принято классифицировать в соответствии с числом атомов углерода в диамине (первая цифра) и дикарбоновой кислоте (вторая цифра). Так, продукт поликоиденсации гексаметилендиамина и адипиновой кислоты называют полиамидом 6,6 (найлон 6,6), а продукт поликонденсации гексаметилендиамина и себациновой кислоты — полиамидом 6,10 (найлон 6,10). Полиамиды, полученные в результате конденсации аминокислот или полимеризации лактамов с раскрытием цикла, обозначают одной цифрой полиамид 6 (найлон 6) — это полиамид, полученный из е-аминокапроновой кислоты или 8-капролактама. [c.203]

Полиаминотриазолы имеют высокие температуры плавления (например, для полиаминотриазола из адипиновой кислоты т. пл. 280 ). Полиаминотриазолы из низших дикарбоновых кислот растворимы в поде, и все представители этого класса растворимы в растворителях для полиамидов (л1-крезолс, муравьиной кислоте ИТ д.). [c.116]

Гидрирование алифатических динитрилов в амины имеет важное значение в процессе получения полупродукта для производства нейлона — гексаметилендиамина — из адипонитрила и 1,4-дициано-2-бутена. В последнее время привлекает внимание метаксилилендиамин, который можно получать гидрированием изофталонитрила — полупродукта, в свою очередь приготовляемого из изофталевой кислоты, вырабатываемой в промышленном масштабе. Совершенно неожиданно из метаксилилендиамина и адипиновой кислоты получаются полиамиды с высокой температурой плавления [21 ]. Наиболее целесообразно применять для гидрирования динитрила скелетный кобальтовый катализатор [49] этот процесс проводят при 120° С и давлении 105 ат в присутствии аммиака как разбавителя. [c.233]

Полиамиды — это синтетические материалы, обладающие комплексом свойств, позволяющим формовать из них волокна, пленки или перерабатывать в изделия. Все полиамиды содержат амидную (—СОЫН—) группу, с которой связаны повторяющиеся углеводородные звенья различной длины. Мономерами для полиамидов являются дикарбоновые кислоты и диамины, аминокислоты или лактамы. На практике обычно полиамиды обозначают числом, которое указывает на длину углеводородной цепочки. Двухзначное число означает, что полиамид образован из диамина и дикарбоновой кислоты, причем первая цифра относится к диамину. Например, полимер, полученный из адипиновой кислоты и гексаметиленди-амина, обозначается ПА 66 (найлон 66), из себаци-новой кислоты и гексаметилендиамина — ПА 610 (найлон 610), из капролактама — ПА 6 (найлон 6). В литературе в равной степени используют названия найлон и полиамид . [c.22]

В производстве ПА 66 — наиболее распространенного из всех полиамидов в качестве исходного сырья используют полупродукт — соль АГ, которую полу-чпют в промышленности при взаимодействии 60— 80%-ного метанольного раствора гексаметнлендиами-на с 20%-ным метанольным раствором адипиновой кислоты при температуре 50 °С и pH раствора 7,6. Реакция описывается следующим уравнением [c.43]

Названия карбо- и гетероцепных полимеров образуются на основе химических классов и названий мономеров, из которых образованы эти полимеры, с добавлением приставки поли . Например, полимеры, получаемые из непредельных углеводородов — олефинов (этилена, пропилена, бутена-1 и т. д.), в общем называют полиолефины, конкретно — полиэтилен, полипропилен, полибу-тен-1 и т. д.) полимеры на основе эфиров непредельной метакри-ловой кислоты (метилметакрилата, этилметакрилата и т. д.) известны как полиметакрилаты, конкретно — полиметилметакрилат полиэтилметакрилат и т. д. Названия гетероцепных полимеров после приставки поли включают название повторяющегося звена например, полиэфир этиленгликоля и терефталевой кислоты называют полиэтилентерефталатом, полиамид, получаемый из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты,— полигексаметилен-адипамидом и т. д. [c.10]

Наиболее широко распространенными полиамидами являются полигексаметиленадипамид (полиамид П-66, найлон-66), синтезируемый из гексаметилендиамина и адипиновой кислоты, поликап-роамид (полиамид П-6, найлон-6), получаемый из капролактама. [c.223]

Аналитические дикарбоновые кислоты (1978) -- [ c.247 , c.253 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.380 , c.403 , c.404 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.531 , c.536 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.503 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология