Ангидриды многоосновных кислот

Если кислотный оксид является ангидридом многоосновной кислоты, то в зависимости от относительных количеств основания и кислотного оксида, участвующих в реакции, возможно образование средних [c.10]

Поликондеисация в растворе. При поликонденсации в растворе существенное влияние на скорость реакции и молекулярную массу оказывают концентрация реагирующих веществ и природа растворителя особенно эффективны как среда диметилформамид, диме-тилсульфоксид, диметиланилин, пиридин и др., которые способны образовывать реакционноспособные комплексы с ангидридами многоосновных кислот или нейтрализовать H l, выделяющийся во время реакции. Добавляя один из мономеров к раствору второго или смешивая отдельные растворы их в одинаковых или различных растворителях, можно в зависимости от дозировки регулировать молекулярную массу полимера. [c.79]

Термореактивные полимеры, обладающие трехмерной структурой, часто синтезируют по реакции поликонденсации ангидрида многоосновной кислоты с многоатомным спиртом. При использовании бифункциональных ангидрида и спирта образуется линейный полимер, но при наличии хотя бы в одном из реагентов трех или большего числа реакционноспособных групп возможно образование полимера, имеющего пространственную структуру. Так, 2 моля глицерина могут вступить в реакцию с 3 молями фталевого ангидрида, образуя полимер, содержащий большое число поперечных химических связей, который обычно называют глифталевым полимером. [c.507]

Таблица 3. Свойства ангидридов многоосновных кислот

Этерификация двухосновными кислотами или их ангидридами. Многоосновные кислоты, и в особенности двухосновные или их ангидриды (например, фталевый или малеиновый) очень редко применяются для модификации эпоксидных смол, предназначенных для лаков и красок. Иногда их добавляют к жирным одноосновным кислотам, но в очень небольших количествах, во избежание желатинирования. [c.428]

Термореактивные полимеры, обладающие трехмерной структурой, часто синтезируют по реакции поликонденсации ангидрида многоосновной кислоты с многоатомным спиртом. При использовании бифункциональных ангидрида и спирта образуется линейный полимер, но при наличии хотя бы в одном из реагентов трех или большего числа реакционноспособных групп возможно образование полимера, имеющего пространственную структуру. Так, [c.398]

С химической точки зрения можно различать следующие виды процесса отверждения 1) превращение с помощью ангидридов многоосновных кислот 2) превращение с помощью полиаминов 3) полимеризация эпоксидных групп. [c.388]

Впервые выпущенные технические эпоксидные смолы отверждались с помощью ангидридов многоосновных кислот [5]. Такого рода отвердители и в настоящее время имеют еще большое значение, хотя обладают тем недостатком, что при их применении требуется подвод тепла извне. [c.388]

Продукт конденсации полиакриловой кислоты с окисью этилена применяется в качестве эмульгирующего средства . Процесс проводят при 90 °С в течение 12—14 ч в водном растворе в присутствии гидроокиси калия. При конденсации окиси этилена с ангидридами многоосновных кислот получаются ценные высокомолекулярные продукты. [c.104]

Хотя некоторые процессы, которые следует отнести к неравновесной поликонденсации, протекают сравнительно медленно при высоких температурах (реакций дихлорэтана с металлическим натрием, полирекомбинация, приведенная на с. 262, реакция образования карбина и т. д.), наибольший интерес представляют низкотемпературные быстрые реакции, приводяпте к образованию полимеров с очень большой молекулярной массой. Мономерами при этом слул(ат обычно хлорангидриды (иногда. ангидриды) многоосновных кислот и полифункциональные соединения с подвижными атомами водорода (гликоли, диамины и др.). [c.75]

Композиции на основе эпоксиполимеров. В неструктурированном (неотвержденном) виде эпоксидные покрытия не имеют практического применения из-за плохих механических и эксплуатационных свойств. Кроме того, полученные из расплавов такие покрытия, как правило, имеют трещины. Для получения трехмерных покрытий в композиции вводят от 1 до 40 вес.% отверди-телей цианамидов, комплексных соединений трехфтористого бора с аминами, ароматических аминов, скрытых изоцианатов, гидрази-дов, ангидридов многоосновных кислот и их аддуктов [8,. 38, 59, 87 (стр. 3), 88—90]. [c.48]

Применение лакокрасочных материалов, отверждаемых ангидридами многоосновных кислот, начинает расширяться в связи с разработкой новых типов эпоксидных смол — алициклических, эпоксидированных полиолефинов, эпоксидных порошковых композиций и др. При этом образуются покрытия с большой кислотостой-костью и высокими диэлектрическими свойствами. [c.141]

Гидроксильные группы, еще остающиеся после этерификации полиэпоксидных производных многоатомных спиртов, для повышения качества покрытий можно еще дополнительно этерифицировать ангидридами многоосновных кислот или их блокировать действием моноизоцианатов. Наконец, этерификацией этих соединений продуктами для аминосмол, например пентаметиловым эфиром гексаметилолмеламина, можно получать соединения с большой величиной молекул и частично отвержденные продукты. Способы синтеза видны нз следуюи1,их примеров [c.530]

Описано получение лаков взаимодействием окисей алкиленов с ангидридами многоосновных кислот. Например, ангидриды фталевой, янтарной и дигликолевой кислот нагревают с окисью этилена в автоклаве при 140—150°. При этом получают вязкотекучие или мягкие смолообразные продукты, которые можно применять без каких-либо добавок или в смеси с другими лаковыми смолами. [c.668]

Источником карбоксильных групп в этих смолах служат вводимые путем этерификации свободных гидроксильных групп ангидриды многоосновных кислот (фта-левый, янтарный и др.), а также малеинизированные жирные кислоты [60]. Для этой цели применяют также малеиповый ангидрид [61], который вводится путем присоединения по двойным связям жирных кислот, входящих в состав смолы. [c.123]

Вторые по значимости компоненты обычно называют отверждающими (иногда модифицирующими) добавками, хотя их назначение несколько отличается от назначения таких отвердителей, как диамины или ангидриды многоосновных кислот в случае эпоксидных олигомеров или как полиизоцианаты в полиуретанах. В большинстве своем они тоже являются олигомерами и могут считаться пленкообразователями, хотя и редко используются самостоятельно. К ним относятся такие водорастворимые пленкообразователи, как аминоформальдегидные олигомеры (ГМ-3, ВМФ, ВМЛ-0181, ВМЧ-4), фенолоформальдегидные ВБФС-4, ФЛ-0142, а также алифатические эпоксидные олигомеры ДЭГ-1 и ТЭГ-1, представляющие собой низковязкие смолы с содержанием эпоксидных групп соответственно 22 и 18%, вязкостью не более 0,1 Па-с и содержанием нелетучих веществ около 97 % [180]. При отверждении ими сополимера стирола и малеинового ангидрида повышается водостойкость покрытия, однако высокое содержание остаточных вторичных гидроксильных групп требует введения дополнительных отверждающих компонентов для их блокирования (например, ГМ-3). Эпоксидные олигомеры типа ДЭГ-1 или ТЭГ-1, характеризующиеся высокой реакционной способностью, оказывают и пластифицирующее действие. Поэтому их содержание в пленкообразующей системе может варьироваться в широких пределах. Так, в сочетании с жесткоцепными карбоксилсодержащими [c.118]

Для стабилизации Л -ненасыщенных альдегидов применили соли и другие производные фосфорной кислоты, а для хранения галоид-ангидридов многоосновных кислот, в частности себацилхлорида при 18-20°С Б течение трех месяцев успешно применили добавки 2-5% тио-нил- или сульфурилгалогенидов (лучше хлоридов) и менее 1% диметилформамида [150, 151]. [c.80]