Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Углерод сульфидоксид

    Сероокись углерода (сульфидоксид углерода) — OS — бесцветный, легко воспламеняющийся газ, не обладающий запахом т. пл. — 138° С т. кип. —50,2° С один объем воды растворяет 1 объем OS. [c.477]

    УГЛЕРОДА СУЛЬФИДОКСИД (сероксид углерода, карбонилсульфид) OS, <ял —138,82 °С, t m —50,24 °С раств. в орг. р-рителях и воде КПВ 11,9—26,5%. Постепенно гидролизуется с образованием СО2 и HzS. Получ, взаимод. СО с S при 350 С. Примен. для получ. мочевины. Поражает нервную систему (смерть белых мышей наступает череэ 35 мин при вдыхании 3 мг/м ). [c.603]


    Закономерности гидролиза эфиров тион-, тионтио- и тритиоугольных кислот показаны ниже на примере гидролиза 0-алкил-дитиокарбонатов при этом в результате нуклеофильного замещения происходит преимущественно элиминирование тиола. Так, при щелочном гидролизе образуется тиокарбонат-анион, в то время как при гидролизе в кислой среде — спирт и сульфидоксид углерода (уравнения 164, 165) [253, 326]. Аминолиз эфиров тиоугольных кислот может происходить по различным направлениям в зависимости от природы как эфирного, так и аминного компонента, а также и от условий реакции (уравнения 166—170) [253, 326]. [c.642]

    В реакциях изотиоцианатов с карбоновыми и тиокарбоновыми кислотами образуются амиды карбоновых кислот с одновременным выделением сульфидоксида углерода или сероуглерода (схема 290) [470]. При взаимодействии изотиоцианатов с карбанионами, полученными из соединений с активными метильными или метиленовыми группами [373, 374, 399—403, 501], или с реактивами Гриньяра [373, 397, 398] образуются тиоамиды (см. уравнения 196—199). Общий, по-видимому, метод синтеза меркапто тетразолов (538) основан на реакции изотиоцианатов с азидом натрия (уравнение 291) [470]. В реакции диметоксикарбёна с арилизотиоцианатами образуется 5,5-диметоксидитиогида1 ин (539) (уравнение 292) [502]. [c.679]

    Катализаторы, используемые для газовой конверсии углеводородов, низкотемпературной конверсии оксида углерода и метанирова- ния, легко отравляются сернистыми соединениями. В исходном сырье в качестве примесей могут быть сероводород и органические соединения серы (меркаптан, сероуглерод, сульфидоксид углерода, дисульфиды и тиофен). [c.12]


Смотреть страницы где упоминается термин Углерод сульфидоксид: [c.603]    [c.44]    [c.27]    [c.56]    [c.679]    [c.134]    [c.44]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.603 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.603 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте