Тритиоугольная

Среди эфиров угольной кислоты наибольший интерес в качестве присадок к маслам представляют эфиры тритиоугольной кис- [c.106]

Испытание эфиров тритиоугольных кислот в трансмиссионном масле в сравнении с присадкой Л3-23к показали их более высокую противозадирную эффективность. Например, ОПИ масла с [c.107]

Диэфиры тритиоугольной к-ты вступают в диеновый синтез, напр. [c.581]

Соли моноэфиров тритиоугольной к-ты получают по [c.581]

Реакции. О реакциях с аммиаком и аминами см. при амиио-производных тиоугольных кислот со спиртами и щелочами см. при эфирах ксантогеновых кислот с сернистыми щелочными металлами см. при тритиоугольной кислоте. [c.621]

Тритиоугольная кислота S (SH)2 — единственная тиоугольная кислота, известная в свободном состоянии. Ее соли получаются из сероуглерода и водных растворов сернистых щелочных металлов или едких щелочен, в последнем случае наряду с карбонатами [c.624]

Получение тритиоугольной кислоты. Гидросульфид кальция, сероуглерод и воду встряхивают без доступа воздуха. Полученный красный раствор маленькими порциями обрабатывают сероуглеродом и гидросульфидом кальция до тех пор, пока уксуснокислый свинец не перестанет чернеть. Реакционную смесь вносят при охлаждении холодильной смесью в концентрированную соляную кислоту. Спустя некоторое время отделившееся масло сушат при продолжающемся охлаждении скачал хлористым кальцием и затем пятиокисью фосфора. Тяжелое красное масло с едким запахом. Над соляной кислотой может храниться в течение нескольких дней [c.625]

Сероуглерод можно рассматривать как аналог угольного ангидрида СО2, считая его тиоангидридом тритиоугольной кислоты, или как производное метана, у которого атомы водорода заменены серой. Этим объясняется промежуточное (по классификации) положение сероуглерода между органическими и неорганическими веществами. Поэтому свойства сероуглерода рассматриваются во всех руководствах как по органической, так и по неорганической химии. [c.20]

ПРОИЗВОДНЫЕ ТИО-, ДИТИО- И ТРИТИОУГОЛЬНЫХ кислот [c.250]

Смешанные эфиры тритиоугольной кислоты получают по реакции тиофосгена с соответствующими тиолами в присутствии акцепторов хлороводорода [c.253]

Взаимодействием гептилхлорида, алкилмонохлорацетата и алкил-2-хлорпропионата с тритиокарбонатом калия были получены [89] следующие эфиры тритиоугольных кислот [c.107]

Тиоугольная кислота (тритиоугольная) НаСЗз — маслообразная жидкость, растворимая в воде. [c.477]

Бис[карбоксиметиловый] эфир тритиоугольной кислоты) [c.63]

Все они известны лишь в виде солей или эфиров, отчасти также в виде кислых эфиров. Исключение является тритиоугольная кислота, которая сравнительно стойка и может бьпъ выделена. [c.614]

Ме ркаптид натрия в эфирном растворе с тиофосгеном образует дитиэ1иловый эфир тритиоугольной кислоты (см. последний). С бензолом и хлористым алюминием получается тиобензофенон i [c.617]

Этиленгликолевый эфир тритиоугольной кислоты получается наряду с этилтионуглекислым калием из зфира этилен-бис-этилксантогеновой кислоты (который в свою очередь получается действием бромистого этилена в спиртовом растворе на калиевую соль этилксантогеновой кислоты и 1 молекулы КОН в концентрированном спиртовом растворе [c.625]

Дитиопроизволные. Дитнокарбаминовую кислоту Н2М-С( 5) 8Н получают подкислением ее аммонийной соли. Последняя получается из аммиака и сероуглерода. Наряду с ней образуются аммонийная соль тритиоугольной кислоты и роданистый аммоний. [c.632]

Впоследствии Сандстрём [101] осуществил синтез истинного дитио-п-уразина (XLa) реакцией тиокарбгидразида с динатриевой солью бис-(карбоксиметил)-тритиоугольной кислоты в водной среде при комнатной температуре. Максимальный выход при этом составил 45% все попытки увеличения выхода путем варьирования растворителей, pH и температуры не дали положительных результатов. Структура XLa доказана превращением в дигидро-сил<л<-тетразин и производные сил л<-тетразина. Соединение XLa легко переходит в изомерный [c.110]

Все перечисленные реакции относятся к числу ионных и протекают с высокой скоростью. Кроме того, они сильно смещены вправо и практически являются необратимыми. Выделяющиеся при протекании этих реакций тритиоугольная и целлюлозоксан-тогеновая кислота неустойчивы первая из них не выделена в чистом виде, а вторая выделяется с трудом [48]. [c.189]

Тритиоугольная кислота имеет такую же суммарную формулу как и монотиогидрат, но связи в молекуле у них различные [76]. Подробно систему НзЗ—СЗг изучали Гаттон и Кребс [77]. [c.21]

Тиокислоты и другие замещенные оксокислоты. Тиокислоты — это группа кислот, образованных из оксокислот путем замещения атомов кислорода на серу. В их формулах атомы-заместители (8) помещают на последнее место (например, НгСЗз — тритиоугольная кислота, НзА884 — тетратиомьппьяковая кислота, НгЗОзЗ — тио-серная кислота). [c.15]

Диалкилтритиокарбокаты можно получать также по реакции солей тритиоугольной кислоты с алкилгалогенидами [c.253]

При взаимодействии а-галогенкарбонильных соединений с производными тритиоугольной кислоты образуются соединения, циклизация которых дает 1,3-дитиолтионы-2 [c.680]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология