Бензоилсалициловая кислота

Технология производства бензойной кислоты окислением толуола кислородом воздуха с использованием жидкофазного катализатора рассмотрена в работе [76]. Мольный выход бензойной кислоты составляет 90—95 % Далее получение фенола проводится по процессу компании Дау кемикл в расплавленной бензойной кислоте, содержащей соли меди и различные промоторы, при подаче воздуха и водяного пара. Окислителем является медь (И), восстанавливающаяся до меди(1). Из бензоата меди образуется бензоилсалициловая кислота, дальнейшее превращение которой в фенол протекает через фенилбензоат или через салициловую ки - [c.334]

По этому методу бензойную кислоту в присутствии каталитических количеств карбоната меди (П) нагревают при 220—250°С с одновременным пропусканием в реакционную массу водяного пара и воздуха. Первый продукт окислительного превращения бензойной кислоты — бензоилсалициловая кислота. При гидролизе водой она Д ает бензойную и салициловую кислоты. Заключительный этап реакции— декарбоксилирование салициловой кислоты с образованием фенола [c.325]

По этому новому методу фенол может быть получен двухста- ди11ным окислением толуола сначала в бензойную кислоту, а затем в бензоилсалициловую кислоту, которая при гидролизе дает фенол и бензойную кислоту, возвращаемую на вторую стадию окисления [c.380]

Под действием водяного пара бензоилсалициловая кислота гидролизуется с образованием бензойной и салициловой кислот, причем салициловая кислота тут же декарбоксилируется в фенол [c.380]

Бензоилсалициловая кислота [реакция (1)] разлагается водяным паром на бензойную и салициловую кислоты (2) салициловая кислота быстро декарбоксилируется на фенол и СО2 (3). Бензоат меди регенерируется продуваемым воздухом (4). Механизм реакции (6) выглядит следующим образом атом кислорода при распаде соли меди атакует смежное с СООН-грунпой положение в бензольном кольце [c.27]

Промежуточное образование соли 0-бензоилс яициловой кислоты доказывается выделением ее из реакционной массы. Далее бензойная кислота, реагируя с солью бензоилсалициловой кислоты, образует соль салициловой кислоты и бензойный ангидрид (также обнаруженный среди продуктов реакции). [c.1798]

Затем бензойную кислоту при 220—245 °С в присутствии бензоатов меди и магния окисляют в бензоилсалициловую кислоту СООН СООН [c.196]

Бензоилсалициловую кислоту и бензойный ангидрид удается в определенных условиях выделить из продуктов реакции. [c.512]

Затем окисляют бензойную кислоту в бензоилсалициловую кислоту в присутствии водяного пара и бензоата меди при 220—> 245 °С [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология